湖北省2023-2024学年新高考联考协作体高三9月起点考试 化学试题 PDF版(可编辑)

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湖北省新高考联考协作体*化学试卷(共 8 页)第 1页
2023 年湖北省高9月起点考试
高三化学试
命题学校:应城一中 命题教师:邢泰宇 曹桂能 审题学校:孝昌一中
考试时间:2023 96日下午 1430-1705 试卷满分:100
注意事项:
1.答,先的姓名、证号、考号、填写在试答题卡上并将号条形码
题卡定位
2.选题的作答:每小题选出答案后,用 2B 笔把答题卡上对应目的答案号涂黑。写在试卷、草稿纸和
题卡答题均无效。
3.非题的用黑色签直接答在题卡的答题区。写在试、草稿答题卡上
区域
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 Al-27 Co-59
一、选择题:本题15 小题每小3分,45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目
要求的。
1.化学与生活密切相关。下列日常生活场景中,相关措施正确的是
选项
A
B
C
D
场景
塑料的老化
食物氧化变质
金属的腐蚀
环境和物品消
措施
生产塑料时添加增塑剂
用生石灰作脱氧剂
被保护金属作原电池负极
用紫外线照射
2我国古典文献中有丰富的化学知识。《格古要论》云:鍮石,自然铜之精也今炉甘石(主要成分 ZnCO3)
炼成者,假鍮也。崔昉《外丹本草》云:铜一斤,炉甘石一斤,炼之()鍮石。下列说法错误的是
A.假鍮石比鍮石更方便冲压成型 B.假鍮石的炼制过程会有气体产生
C.假鍮石的主要材质为合金 D.假鍮石的炼制过程涉及氧化还原反应
3.奥培米芬是一种雌激素受体调节剂,其结构简式如图,有关该化合物叙述正确的是
A.分子式为 C24H23O2Cl
B.所有碳原子一定共平面
C1mol 该物质最多消9mol H2
D.能发生消去反应,不能发生氧化反应
4.在无色透明溶液中能大量共存,且加入过量稀硫酸时,有气体生成的
ANa+H+SiO2
3ClBK+Mg2+SO2
4Cl
CNa+K+CO2
3ClDNa+Fe3+ClHSO
3
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5.下列实验操作及现象与对应结论匹配的
选项
结论
A
H2SO4在反应中体现氧化性
B
助燃物不一定O2
C
该条件下两者不反应
D
Ag 是原电池的负
6短周期主族元素 XYZWM的原子序数依次增大,且位于三个不同周期。已知基态原子的最高能
级上的电子数 WX4倍,YW同主族,Z是地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是
A.非金属性:XY BZYM形成的常见化合物熔点:YM
C.简单离子半径:ZW DXWM形成的常见化合物还原性:WM
7乙醚(微溶于水,熔点:-116.2℃,沸点34.5℃,空气中遇明火易爆)在医学上可用作麻醉剂。实验室
合成乙醚的原理如下:
2CH3CH2OH
浓硫酸
140℃ C2H5OC2H5+H2O部分实验步骤如下在干燥的三颈烧瓶
中先加入 12mL 无水乙醇,再缓缓加入 12mL 浓硫酸混匀。在恒压滴液漏斗中加入 25mL 无水乙醇,按
如图所示(夹持装置等略)连接好装置。用电热套加热,使反应温度迅
速升到 140再由恒压滴液漏斗慢慢滴加无水乙醇进行实验。下列
说法错误的是
A.仪器 a可以更换为球形冷凝管
Bb中放置冰水,便于冷凝乙醚
C.用电热套而不用酒精灯加热,可避免乙醚蒸气燃烧或爆
D实验开始后升温过慢会使乙醇来不及反应而挥发,乙醚产率降低
8.研究磷的卤化物发现:PCl3+BBr3=Cl3PBBr3、固态 PCl5PBr5结构分别为[PCl4]+[PCl6][PBr4]+Br
下列说法错误的是
A.化合物 Cl3PBBr3中含有配位键
BPCl3[PBr4]+VSEPR 模型是四面体形
CCl3PBBr3[PCl6]中磷原子的杂化方式相同
DPCl5PBr5结构的差异是因为 Br半径较大,无法形[PBr6]
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9.下列关于物质性质的比较或解释错误的是
选项
性质比较
解释
A
第一电离能 NO
N2p 电子排布是半充满的,相对较稳定
B
强酸溶液的导电能力比弱酸溶液的强
强酸电离出的离子比弱酸多
C
吡啶( )在水中的溶解度大于苯中
极性分子吡啶能与水形成分子间氢键
D
晶体硅硬度比晶体锗大
键长 Si-SiGe-Ge,键能 Si-SiGe-Ge
10.软硬酸碱理论认为,常见的硬酸有 Li+Be2+Fe3+等,软酸有 Ag+Hg2+等;硬碱有 FNH3,软
碱有 ICN等;酸碱结合的原则为:硬酸优先与硬碱结合,软酸优先与软碱结合,软和硬结合一
不稳定。该原则一般可用于判断物质稳定性及反应发生的方向等。下列叙述错误的
A.稳定性比较BeF2BeI2
B.稳定性比较[Ag(NH3)2]+[Ag(CN)2]
C.反应 LiI+CsF=LiF+CsI 难以向右进行
D.含[Fe(SCN)6]3−的红色溶液中加入适量 NaF 后溶液褪色,说明碱硬度FSCN
11.一定条件下,化合物 ETFAA 合成 G的反应路径如下。下列说法错误的是
AEF的反应类型是取代反应 BEF均存在顺反异构
CCF3CO2H酸性大于 CH3CO2H DG的同分异构体中不可能含有芳香族化合物
12标准状态下气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下。已知:O2(g)Cl2(g)的相对能
0。下列说法错误的是
A.历程总反应的ΔH<历程反应的ΔH
B.可计算 ClCl 键能为 2(E2E3)kJ∙mol−1
C.历程中控速步的方程式为:O3+Cl=O2+ClO
D.历程中涉及的热化学方程式为:O(g)+ClO(g)=O2(g)+Cl(g) ΔH=(E5E4)kJ∙mol−1
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