【精准解析】河北省邯郸市曲周县一中2019-2020学年高二下学期期中考试生物试卷

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生物综合检测试题

一、单项选择题

1. 下列不可作为基因工程中的标记基因的是（）

A. 抗性基因 B. 发光基因

C. 产物具有颜色反应的基因 D. 贮藏蛋白的基因

【答案】D

【解析】

【分析】

基因工程的关键步骤是构建基因表达载体，基因表达载体主要由启动子、目的基因、标记基

因和终止子组成，其中标记基因用于筛选重组 DNA 分子，可以是四环素、氨苄青霉素等抗

性基因，也可以是荧光蛋白基因或产物能显色的基因。

【详解】A、抗性基因可作为基因工程的标记基因，筛选重组质粒，A错误；

B、发光基因如绿色荧光蛋白基因可以用作基因工程的标记基因，B错误；

C、产物具有颜色反应的基因可根据颜色反应是否发生筛选重组质粒，C错误；

D、贮藏蛋白不已检测，相关基因不能用于筛选重组质粒，D正确。

故选 D。

2. 已知基因表达载体中的复制原点处比较容易打开双链，可以推断该处（）

A. A+T 的比例较高

B. C+G

的

比例较高

C. 位于基因的首端，是 RNA 聚合酶识别和结合的部位

D. 位于基因的尾端，是转录停止的信号

【答案】A

【解析】

【详解】A与T之间由两个氢键连接，C与G之间由三个氢键连接，氢键少，双链容易断开，

A正确，BCD 错误。

故选 A。

【点睛】本题考查基因工程的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的

内在联系的能力。

3. 我国科学家运用基因工程技术，将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞并成功表达，

培育出了抗虫棉。下列叙述不正确的是（）

A. 基因非编码区对于抗虫基因在棉花细胞中的表达不可缺少

B. 重组 DNA 分子中增加一个碱基对，不一定导致毒蛋白的毒性丧失

C. 抗虫棉的抗虫基因可通过花粉传递至近缘作物，从而造成基因污染

D. 转基因棉花是否具有抗虫特性是通过 DNA 分子杂交技术来确定的

【答案】D

【解析】

【分析】

【详解】A、基因分为编码区和非编码区，导入整个基因需要基因的非编码区，A正确。

B、重组 DNA 分子中增加一个碱基对，可能位于非编码区，所以蛋白质的毒性不一定丧失，B

正确。

C、抗虫棉的抗虫基因可以通过花粉传递给亲缘关系比较近的作物而造成基因污染，C正确。

D、转基因棉花是否具有抗性要通过抗原-抗体杂交看是否表达了相应蛋白，或者通过个体进

行接虫实验感染看是否抗虫，D错误。

故选 D。

4. PCR 是一种体外迅速扩增 DNA 片段的技术，下列有关 PCR 过程的叙述，不正确的是（　　）

A. 变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键

B. 复性过程中引物与 DNA 模板链的结合依靠碱基补配对原则完成

C. 延伸过程中需要 RNA 聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸参与

D. 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度较高

【答案】C

【解析】

【分析】

PCR 技术：

1、概念：PCR 全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定 DNA 的核酸合成技术。

2、原理：DNA 复制。

3、前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。

4、条件：模板 DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA 聚合酶（Taq 酶）。

5、过程：①高温变性：DNA 解旋过程（PCR 扩增中双链 DNA 解开不需要解旋酶，高温条

件下氢键可自动解开）；低温复性：引物结合到互补链DNA 上；③中温延伸：合成子链。

【详解】PCR 技术过程中，高温变性破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键，A 正确；复性过

程是引物的核苷酸序列上的碱基与单链 DNA 分子上的核苷酸序列的碱基的结合遵循碱基互补

配对原则，B 正确；PCR 反应的产物是 DNA，因此该过程需要的原料是四种游离的脱氧核苷酸，

不是核糖核苷酸，C 错误；PCR 扩增 DNA 与细胞内 DNA 复制相比，其所需要酶是耐高温的 DNA

聚合酶，D 正确。

5. 下列关于基因工程的叙述，错误的是 ( )

A. 目的基因和受体细胞均可来自动、植物或微生物

B. 限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶是两类常用的工具酶

C. 人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性

D. 载体上的抗性基因有利于筛选含重组 DNA 的细胞和促进目的基因的表达

【答案】D

【解析】

【详解】A.目的基因主要是指编码蛋白质的结构基因，可来自动、植物或微生物，受体细胞

是指表达目的基因的细胞，可来自动、植物或微生物，A正确；

B.限制性核酸内切酶和 DNA 连接酶在获取目的基因和构建基因表达载体必要的工具酶，B正

确；

C.大肠杆菌属于原核生物，没有内质网和高尔基体，不能对核糖体上合成的人胰岛素原进行

加工修饰，所以胰岛素原没有生物活性，C正确；

D.载体上的抗性基因有利于筛选含重组 DNA 的细胞，但不能促进目的基因的表达，D错误；

因此，本题答案选 D。

考点：本题考查基因工程的知识。

点评：本题难度中等，属于考纲理解层次。解答本题的关键是理解载体上的抗性基因的目的

是用于检测目的基因是否导入受体细胞，即用于筛选含重组 DNA 的细胞。

6. 基因工程利用某目的基因(图甲)和Pl 噬菌体载体(图乙)构建重组 DNA。限制酶的酶切位点

分别是 BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ。下列分析错误的是（）

A. 构建重组 DNA 时，可用 BglⅡ和Sau3AⅠ 切割目的基因所在片段和Pl 噬菌体载体

B. 构建重组 DNA 时，可用 EcoRⅠ和Sau3AⅠ 切割目的基因所在片段和Pl 噬菌体载体

C. 图乙中的 Pl 噬菌体载体只用EcoRⅠ 切割后含有两个游离的磷酸基团

D. 用 EcoRⅠ 切割目的基因所在片段和Pl 噬菌体载体，再用DNA 连接酶连接，只能产生一

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摘要：

生物综合检测试题一、单项选择题1.下列不可作为基因工程中的标记基因的是（）A.抗性基因B.发光基因C.产物具有颜色反应的基因D.贮藏蛋白的基因【答案】D【解析】【分析】基因工程的关键步骤是构建基因表达载体，基因表达载体主要由启动子、目的基因、标记基因和终止子组成，其中标记基因用于筛选重组DNA分子，可以是四环素、氨苄青霉素等抗性基因，也可以是荧光蛋白基因或产物能显色的基因。【详解】A、抗性基因可作为基因工程的标记基因，筛选重组质粒，A错误；B、发光基因如绿色荧光蛋白基因可以用作基因工程的标记基因，B错误；C、产物具有颜色反应的基因可根据颜色反应是否发生筛选重组质粒，C错误；D、贮藏蛋白不已检测...

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