河北省张家口市尚义县一中2019-2020学年高一下学期期中考试生物试题【精准解析】

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一、选择题
1.某男孩为红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的红绿色
盲基因来自于(
A. 外祖父 B. 外祖母 C. 祖父 D. 祖母
【答案】B
【解析】
【分析】
X 隐性遗传病的特点,其特点为:女患父子患,即女性患病则儿子一定患病,女儿患病 ,
则父亲一定患病,父亲正常,其女儿一定正常。
【详解】色盲属于伴 X 隐性遗传,色盲男孩的基因型为 ,男孩的 X 染色体来源于母亲
母亲没有色盲,可推出母亲为 ,母亲的两条 X 染色体由外祖父供应一条,外祖母供
应一条,而外祖父色觉正常,可推断,母亲所携带的色盲基因由外祖母遗传,综上所述:
只有 B 正确。
【点睛】熟知伴 X 隐性性遗传的特点是解答本题的关键,学会用相应的特征解决实际问题
是解答本题的另一关键!
2.基因的自由组合定律揭示出(
A. 等位基因之间的关系
B. 非等位基因之间的关系
C. 非同源染色体上非等位基因之间的关系
D. 同源染色体上非等位基因之间
关系
【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查基因的自由组合规律的实质及应用,要求学生熟记课本中的基本概念。
【详解】基因自由组合定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位
基因分离的同时,位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合,揭示的是非同源染色
体上非等位基因之间的关系,C正确,ABD 错误。
故选 C
3.下列曲线中表示减数分裂过程中染色体数目变化的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】
【详解】A、图示曲线表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律,A错误;
B、图示曲线表示减数分裂过程中核 DNA 含量变化规律,B错误;
C、图示曲线表示减数分裂过程中染色单体数目变化规律,C错误;
D、图示曲线表示减数分裂过程中染色体数目变化规律,D正确。
故选 D
【点睛】有丝分裂与减数分裂曲线的判断方法
1)首先区分核 DNA 和染色体的变化曲线
斜线,曲线中存在斜线的为核 DNA 变化曲线,不存在斜线的为染色体变化曲线。
2)区分开核 DNA 和染色体的变化曲线后,再区分细胞增殖的方式
根据染色体峰值判断:染色体数目最大为 4N 的是有丝分裂;染色体数目最大为 2N
是减数分裂。
根据“DNA 复制和分裂次数判断:斜线代表 DNA 复制,竖直下降代表细胞分裂完成。
因此斜线出现 1次,而竖直下降 2次的为减数分裂;斜线出现 1次竖直下降 1次的为有丝
分裂。
根据结果判断:分裂完成后,染色体或核 DNA 的数量与分裂前相等则为有丝分裂;
若减半则为减数分裂。
4.减数第一次分裂的实质是
A. 姐妹染色单体彼此分开 B. 染色体进行了复制
C. 联会后的同源染色体彼此分开 D. 染色体恢复成染色质
【答案】C
【解析】
【分析】
减数分裂是特殊的有丝分裂,其特殊性表现在:①从分裂过程上看:(在减数分裂全过程
中)连续分裂两次,染色体只复制一次;②从分裂结果上看:形成的子细胞内的遗传物质
只有亲代细胞的一半;③从发生减数分裂的部位来看:是特定生物(一般是进行有性生殖
的生物)的特定部位或器官(动物体一般在精巢或卵巢内)的特定细胞才能进行(如动物
的性原细胞)减数分裂;④从发生的时期来看:在性成熟以后,在产生有性生殖细胞的过
程中进行一次减数分裂。
【详解】减数第一次分裂的实质是联会后的同源染色体彼此分开,非同源染色体自由组合
分别进入不同的配子中,C 正确。
故选 C。
5.减数分裂过程中,染色体的变化行为是( )
A. 复制→分离→联会→分裂 B. 复制→联会→分离→分裂
C. 联会→复制→分裂→分离 D. 联会→复制→分离→分裂
【答案】B
【解析】
【分析】
数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道
板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④期:细胞质分裂。(3)减
数第次分裂过程(类似于有丝分裂)。
【详解】染色体的复制发生在减数第一次分裂前的间期,同源染色体的分离发生在减数第
一次分裂后期,同源染色体的联会发生在减数第一次分裂前期,染色体上点的分
发生在减数分裂后期,因此在减数分裂过程在,染色体的行为变化为:复制→联
→分离→分裂,故选 B
【点睛】解答本题的关键减数分裂不同时期的特点,数分裂过程中染色体行
为变化规律,能够准确判断染色体的各个行为发生的时期,进而选出正确的答案。
6. 交可以推测被测个
① 性、隐性 ②产生配子的比例 ③基因型 ④产生配子的数量
A. ①②③④ B. ①②③ C. ②③ D. ③④
【答案】C
【解析】
【分析】
摘要:

生物一、选择题1.某男孩为红绿色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。该男孩的红绿色盲基因来自于()A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母【答案】B【解析】【分析】伴X隐性遗传病的特点,其特点为:女患父子患,即女性患病则儿子一定患病,女儿患病,则父亲一定患病,父亲正常,其女儿一定正常。【详解】色盲属于伴X隐性遗传,色盲男孩的基因型为,男孩的X染色体来源于母亲,母亲没有色盲,可推出母亲为,母亲的两条X染色体由外祖父供应一条,外祖母供应一条,而外祖父色觉正常,可推断,母亲所携带的色盲基因由外祖母遗传,综上所述:只有B正确。【点睛】熟知伴X隐性性遗传的特点是解答本题的关键,学会用相应的特征解...

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