精准解析河北省邯郸市鸡泽县一中2020-2021学年高二上学期开学考试生物试题

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2020---2021 学年第一学期开学考试

高二生物试题

一、选择题

1. 下列不属于基因突变的是（）

A. 基因中碱基对的替换 B. 基因中碱基对的增添

C. 基因中碱基对的缺失 D. DNA 中基因的缺失

【答案】D

【解析】

【分析】

基因突变是指 DNA 分子中由于碱基对的替换、缺失或增添而引起的基因结构的改变，基因突

变会产生新基因，出现新性状；基因突变发生在细胞分裂间期 DNA 复制时。

【详解】A、DNA 分子中碱基对的替换导致基因结构的改变，属于基因突变，A正确；

B、DNA 分子中碱基对的增添导致基因结构的改变，属于基因突变，B正确；

C、DNA 分子中碱基对的缺失导致基因结构的改变，属于基因突变，C正确；

D、DNA 中基因的缺失，属于染色体结构变异，不属于基因突变，D错误。

故选 D。

【点睛】

2. 杰弗理·霍尔等人因发现了控制昼夜节律的分子机制，获得了 2017 年诺贝尔生理学或医学

奖。研究中发现若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律就会被改变，这组基因被命名为

周期基因。这个发现向人们揭示了生物钟是由遗传基因决定的。下列叙述错误的是（）

A. 基因突变一定引起基因结构的改变，从而可能改变生物的性状

B. 控制生物钟的基因 A可自发突变为基因 a1或基因 a2

C. 没有细胞结构

的

病毒也可以发生基因突变

D. 科学家用光学显微镜观察了周期基因

【答案】D

【解析】

【分析】

基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换，属于分子水平的变化。基因是指有遗传效应

的核苷酸序列，病毒也具有基因。

【详解】基因突变一定引起基因结构的改变，但是由于密码子的简并性等原因，不一定导致

生物性状发生改变，A正确；基因突变往往是突变为其等位基因，因此控制生物钟的基因 A

可自发突变为基因 a1或基因 a2，B正确；病毒的遗传物质是 DNA 或 RNA，也可以发生基因突变，

C正确；基因的结构在光学显微镜下是观察不到的，D错误。

【点睛】本题易错选 C项，错因在于对基因概念理解不正确。基因是生物遗传物质的结构单

位和功能单位，不能仅仅理解为是具有遗传效应的 DNA 片段。

3. 在某严格自花传粉的二倍体植物中，野生型植株的基因型均为 AA（无 A基因的植株表现

为矮化植株）。现发现甲、乙两株矮化突变体植株的相关基因在同源染色体上的位置如图所

示，矮化程度与 a基因的数量呈正相关。下列相关叙述，错误的是

A. 甲突变体植株在产生配子的过程中，一个四分体最多含有 4个a基因

B. 若各类型配子和植株均能成活，则乙突变体植株自交后代中存在两种矮化植株

C. 甲突变体植株产生的根本原因是基因突变，其自交后代只有一种矮化植株

D. 乙突变体植株产生的原因可能是在甲突变体植株的基础上发生了染色体结构变异

【答案】B

【解析】

【分析】

据图可知，甲类突变体是同源染色体上的 A 基因均突变为 a，乙类突变体中，含 a 的染色体

片段转移到了另一条同源染色体上。减数分裂过程中，同源染色体可以正常分离。

【详解】A、甲突变体植株体细胞中含有 2个a基因，在产生配子的过程中，一个四分体即一

对同源染色体，已经在间期进行了DNA 复制，可以含有 4个a，A正确；

B、乙减数分裂产生含 2 个 a 基因和不含 a 基因的 2 种配子，自交后代中，基因型为 aaaa、aa

和不含 a 基因的个体，所以自交后代有 3种矮化类型，B错误；

C、等位基因产生的根本原因都是基因突变，甲是隐性纯合子，自交后代也是隐性纯合子，

表现为矮化植物，C正确；

D、乙突变体植株中一对同源染色体中，一条染色体缺失了一个片段，而另一条增添了一个

片段，属于染色体结构变异，D正确；

故选 B。

4. 水稻的糯性，无子西瓜，黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是

A. 环境改变、染色体变异、基因突变 B. 染色体变异、基因突变、基因重组

C. 基因突变、环境改变、基因重组 D. 基因突变、染色体变异、基因重组

【答案】D

【解析】

【分析】

可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：

【详解】水稻的糯性是基因突变产生的；无籽西瓜是多倍体育种的产物，而多倍体育种的原

理是染色体变异；黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这属于杂交育种，而杂交育种的原理是

基因重组。D正确；

故选 D

5. 列关于人类疾病的叙述正确的是（）

A. 乙肝是常染色体隐性基因控制的遗传病

B. 遗传病患者一定携带有遗传病基因

C. 父亲患线粒体基因突变所致遗传病，母亲正常，不考虑基因突变，他们所生的儿子正常

D. 父母正常，生下一单基因遗传病女儿，则该病由 X染色体上的隐性基因控制

【答案】C

【解析】

【分析】

人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。解答本题学生要熟知各

种遗传病及其特点。

【详解】A、乙肝是由乙肝病毒引起的，不是遗传病，A错误；

B、染色体异常遗传病不含相应的致病基因，B错误；

C、线粒体基因突变所致遗传病，属于细胞质基因控制的遗传病，特点是母系遗传，故父亲

患病不会传给子女；C正确；

D、父母都正常，生下一单基因遗传病女儿，属于性状分离现象，故为隐性基因致病。若该

病由 X染色体上的隐性基因控制，父亲正常则不可能生出患病女儿，D错误。

故选 C。

6. 下列有关基因重组的叙述，正确的是（）

A. 基因重组是生物变异的根本来源 B. 基因重组能够产生新的基因

C. 基因重组发生在有性生殖过程中 D. 基因重组可发生在受精过程中

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摘要：

2020---2021学年第一学期开学考试高二生物试题一、选择题1.下列不属于基因突变的是（）A.基因中碱基对的替换B.基因中碱基对的增添C.基因中碱基对的缺失D.DNA中基因的缺失【答案】D【解析】【分析】基因突变是指DNA分子中由于碱基对的替换、缺失或增添而引起的基因结构的改变，基因突变会产生新基因，出现新性状；基因突变发生在细胞分裂间期DNA复制时。【详解】A、DNA分子中碱基对的替换导致基因结构的改变，属于基因突变，A正确；B、DNA分子中碱基对的增添导致基因结构的改变，属于基因突变，B正确；C、DNA分子中碱基对的缺失导致基因结构的改变，属于基因突变，C正确；D、DNA中基因的缺失，...

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