易错点12 关于“ZW”伴性遗传的遗传题-备战2023年高考生物考试易错题(全国通用)(原卷版)

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易错点 12 关于“ZW”型伴性遗传的遗传题
关于“ZW”型伴性遗传的遗传题多数是以杂交实验为背景的选择题或非选择题。这类题的
错误率高多数是因为对伴性遗传特点理解不透、与变异和细胞分裂等知识的联系掌握不好、对
XY”型性别决定定势思维等。在复习备考中,需要进行专项练习,加深对“ZW”型伴性遗传
特点及其与“XY”型伴性遗传异同点的理解,破除定势思维,改变“张冠李戴”的现象,提
高得分率。常见易错陷阱有:
易错陷阱 1:子代表现型及比例的推断。与 XY 型性别决定方式混淆,造成雌性和雄性的性染色
体组成及其子代性状和比例的错误推断;在书写表现型和统计后代比例时,忽略性别也是性状
造成错误。
易错陷阱 2:基因位于 Z染色体上的实验设计。与 XY 型性别决定方式混淆,造成实验设计方案
错误而失分。
易错陷阱 3:基因位于 Z染色体上雄性(雌性)有某性状的概率和有某性状雄性(雌性) 的概率计算。
混淆雄性(雌性)有某性状的概率和有某性状雄性(雌性) 的概率计算范围造成计算错误。
易错陷阱 4:位于 Z染色体上基因的遗传规律。忽略 ZW 也是一对同源染色体,位于 ZW 染色
体上的基因遵循遗传分离规律,与常染色体上的基因可以自由组合,遵循自由组合定律。
例题 12022 全国· T6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济
效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受 1等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正
交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是
A. 正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡
B. 正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C. 反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡
D. 仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
例题 2、(2022 海南·T18)(12 分)家蚕是二倍体生物(2n=56),雌、雄个体性染色体组
成分别是 ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的
表型、基因及基因所在染色体见表。回答下列问题。
突变体表型 基因 基因所在染色体
第二隐性灰卵 a 12 号
第二多星纹 b 12 号
抗浓核病 d 15 号
幼蚕巧克力色 e Z
(1)幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上,该性状的遗传总是和性别相关联,这种现象
称为___________________。
(2)表中所列的基因,不能与 b 基因进行自由组合的是___________。
(3正常情况下,雌家蚕的 1 个染色体组________染色体,雌家蚕数分裂
期的细胞有________W 染色体。
4)幼蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病d)色(E)对巧克力色e)为性。为
不抗浓核病色雄性幼蚕的基因型,某同后,与若干只基因型为
ddZeW 的F1核病与抗浓核病个体的比例
11,该雄性幼蚕的基因型是____________。
(5)家蚕的成称为家蚕,已知家蚕毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制 。
现有纯合的毛和无鳞毛的家蚕雌、雄个体若干只,设计实验究控制有毛和无鳞毛的
因是于常色体是 Z 染体上不考ZW 同源无鳞
隐性。要求简要写实验思结果结论
1. XY 型与 ZW 型性别决定的异同(A为常染色体)
类型 XY ZW
性别 雌 雄
体细胞染色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ
配子染色体组成 A+X A+X A+Y A+Z A+W A+Z
实例 果蝇大部物和一些、蚕等鳞翅昆虫;鸡、
2. ZW 型伴性遗传与基因遗传定律之间的关系
1ZW 性染色体也是一对同源染色体,在 ZW 性染色体上的基因遗传说符合基因的
分离定律。
(2)在分析ZW 性染色体有常染色体上的基因控制的对或对以上的相对性状遗传时,
ZW 性染色体上的基因控制的性状伴性遗传理,位于常染色体上的基因控制的性状
因的分离定律理,则按基因的自由组合定律理。
(3)性状的遗传与性别相联系。在书写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。
3. ZW 型伴性遗传在生产实中的应用
依据鸡、蚕等 ZW 型性别决定物的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡、养
蚕等的经济效益。例,芦花鸡羽毛有黑白横斑条纹,这是由位于 Z 染色体上的性基
B决定的,当它的等位基因 b 纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上横斑条纹。如果用芦花
雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配,那么 F1中,雄鸡是芦花鸡(ZBZb)雌鸡是非芦花
鸡(ZbW)。这,对早期的可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分做到多养
鸡,多得鸡
4. 雄性(雌性)有某性状的概率有某性状雄性(雌性) 的概率
“雄性(雌性)有某性状”是雄性(雌性)中有某性状的,不考雌性(雄性);“有某性状雄
(雌性)”是所有子代中有某性状的雄性(雌性),二者主要是概率计算的范围不同。
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病
问雄性(雌性)有某性状的概率时,不性别,即雄性(雌性)有某性状的概率=有某性状
子代的概率。
问有某性状雄性(雌性) 的概率时,“有某性状”与“雄性”(雌性)独立事件,因
有某性状的概率×性别比例,即有某性状雄性(雌性) 的概率=有某性状子代的概率×1/2
(2)Z性染色体上的基因控制的遗传病:病基因位于 Z性染色体上,的遗传与性别连锁
即有某性状雄性(雌性)的概率=有某性状雄性(雌性)在后代全子代中的概率,雄性(雌性)有某
性状的概率=后代雄性(雌性)中有某性状的概率。
5.基因位于 Z染色体上的实验设计
1)基因位于 Z染色体上是常染色体上
正交和反交(知相对性状的隐性,亲本均为纯合子)
“隐雄×雌”(相对性状的隐性已知)
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