易错点19 关于基因的表达的遗传题（解析版）-备战2023年高考生物考试易错题（全国通用）

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易错点 19 关于基因的表达的遗传题
关于基因的表达的遗传题，多数以选择题形式考查转录、翻译及基因控制性状的途径、
中心法则等知识，常常与遗传规律、三种可遗传变异联系在一起，这类试题跨度较大，具有较
强的综合性。而没有全面且熟练掌握相关知识、不能准确获取已知有效信息等是失分的主要原
因。在复习备考中，需要加强练习，寻找规律，提高审题和解题能力。注意以下细微易错陷阱，
对提高这类题的解题能力有所帮助。
易错陷阱 1：原核生物和真核生物基因表达的异同。没有掌握原核生物没有核膜，转录和翻译
过程同时在细胞质基质进行，而真核生物的转录和翻译过程进行场所不同造成错误判断。
易错陷阱 2：基因突变与肽链长度的关系。忽略终止密码和密码的简并性造成错误判断；混淆
起始密码与启动子、终止密码与终止子造成错误。
易错陷阱 3：基因表达过程相关计算。不理解氨基酸个数、密码子碱基个数与基因中碱基个数
之间的对应关系“1-3-6”， 造成相关计算错误；审题不仔细例如碱基数目的单位是“对”还是
“个”、是“至少”还是“最多” 等关键词，从而掉进陷阱。
易错陷阱 4：中心法则。没有掌握复制、转录、逆转录、翻译的异同点，错误判断复制、转录 、
逆转录、翻译的模板、酶、碱基配对方式、遗传信息传递方向等。
易错陷阱 5：核糖体移动方向的判定。没有掌握判断方法而答错。
易错陷阱 6：转录模板链与编码链。误以为基因的两条链均可以作转录模板，误以为所有基因
的转录模板链相同，混淆编码链和转录模板链与密码子的碱基互补关系。
例题 1、（2022 湖南卷·T14）大肠杆菌核糖体蛋白与 rRNA 分子亲和力较强，二者组装成核糖
体。当细胞中缺乏足够的 rRNA 分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身 mRNA 分子上的核糖体结
合位点而产生翻译抑制。下列叙述错误的是
A.一个核糖体蛋白的 mRNA 分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链
B.细胞中有足够的 rRNA 分子时，核糖体蛋白通常不会结合自身 mRNA 分子
C.核糖体蛋白对自身 mRNA 翻译的抑制维持了 RNA 和核糖体蛋白数量上的平衡
D.编码该核糖体蛋白的基因转录完成后，mRNA 才能与核糖体结合进行翻译
【解析】
A、一个核糖体蛋白的 mRNA 分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条肽链，以提高翻
译效率，A项正确；
B、从题干信息“当细胞中缺乏足够的 rRNA 分子时，核糖体蛋白可通过结合到自身 mRNA 分子
上的核糖体结合位点而产生翻译抑制。”可知：细胞中有足够的 rRNA 分子时，核糖体蛋白
通常不会结合自身 mRNA 分子，而是与 rRNA 分子结合，二者组装成核糖体，B项正确；
C、当细胞中缺乏足够的 rRNA 分子时，核糖体蛋白只能结合到自身 mRNA 分子上，导致蛋
白质合成停止，核糖体蛋白对自身 mRNA 翻译的抑制维持了 rRNA 和核糖体蛋白数量上的平
衡，C项正确；
D、大肠杆菌为原核生物，没有核膜，转录形成的 mRNA 在转录未结束时即和核糖体结合，
开始翻译过程，D项错误。
【答案】D
例题 2、（2021 八省联考辽宁生物·T8） 吖啶橙是一种诱变剂，能够使DNA 分子的某一位置
上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱变基因，不可能产生的结果是（ ）
A. 突变基因表达的肽链延长
B. 突变基因表达的肽链缩短
C. 突变基因转录产生的 mRNA 碱基序列发生改变
D. 突变基因所在染色体上增加或减少了一个染色体片段
【解析】
A、基因突变时，碱基对的增添、缺失和替换都有可能导致终止密码滞后出现，从而导致肽链
延长，A项正确；
B、基因突变时，碱基对的增添、缺失和替换都有可能导致终止密码提前出现，从而导致肽链
缩短，B项正确；
C、转录是指以DNA 的一条链为模板合成 RNA 的过程，突变基因碱基序列的改变会导致
mRNA 碱基序列发生改变，C项正确；
D、基因突变会产生新基因，但不会改变染色体上基因的位置和数量，染色体上不会增加或减
少染色体片段，D项错误。
【答案】D
一、原核生物和真核生物基因表达的异同。
原核生物没有核膜，转录和翻译过程同时在细胞质基质进行，而真核生物的转录场所主要
在细胞核，翻译过程进行场所主要在细胞质，先进行转录，mRNA 从核孔出来后，与核糖体结合
完成翻译过程。相同点原核生物和真核生物的一个 RNA 上可以同时结合多个核糖体，同时翻译
出多个相同的多肽链，以提高翻译效率。
二、基因突变与肽链长度、密码简并性的关系
由于终止密码没有对应的密码子，不编码氨基酸，所以当基因突变导致终止密码提前出现
时，则肽链长度缩短；当基因突变导致终止密码延后出现时，则肽链长度延长；当基因突变导
致终止密码位置不变时，则肽链长度不变。由于密码具有简并性，基因突变可能造成密码子改
变，翻译出的氨基酸不变，蛋白质不变，性状不变。
三、启动子与起始密码、终止子与终止密码、反密码子
比较
项目存在位置碱基数量作用联系
启动
子
位于基因的上游，紧
挨着转录的起始位点
一段特殊序列结
构的DNA 片段
是RNA 聚合酶识别
和结合的部位
mRNA 和
tRNA 是基因
的编码区通
过转录形成
的；反密码
子与对应的
密码子可以
通过碱基互
补配对识别
终止
子位于基因的下游一段特殊序列结
构的DNA 片段
使转录终止
密码
子mRNA 上三个相邻的碱基
一个密码子决定一个
氨基酸，起始密码决
定翻译起始或决定一
个氨基酸
终止密码决定翻译终
止（特殊情况下也可
决定一个氨基酸）
反密
码子 位于 tRNA 上三个相邻的碱基 能与 mRNA 上对应
密码子互补配对
四、基因转录和翻译过程中相关计算
不考虑终止密码、内含子、启动子、终止子等非编码序列时，氨基酸个数、密码子碱基个
数与基因中碱基个数之间的对应关系是“1-3-6”， 氨基酸个数、密码子碱基个数与基因中碱基
对数之间的对应关系是“1-3-3”；已知基因中碱基数目为 m 个，则不考虑终止密码等非编码序
列时，最多能翻译出m/6 个氨基酸；已知有 n个氨基酸，则不考虑终止密码等非编码序列时，
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