易错点14 关于遗传系谱图分析的遗传题-备战2023年高考生物考试易错题（全国通用）（原卷版）

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易错点 14 关于遗传系谱图分析的遗传题
关于遗传系谱图分析的遗传题是生物试题的“常驻嘉宾”，多数以选择题呈现。对遗传规
律理解不全不透导致系谱图的分析不到位：基因遗传方式判断错误、某性状出现概率的计算范
围判断错误等原因造成失分。在复习备考中，需要加强练习，全面且熟练掌握系谱图特有解题
方法和规律，达到融会贯通的效果。注意以下细微易错陷阱，对提高这类题的解题能力有所帮
助。
易错陷阱 1：遗传方式的判断。没有熟练掌握各种遗传方式的特点、忽略系谱图中有女性患者
就可以排除伴 Y遗传、误认为只有男患者就一定是伴 Y遗传、不会分析某男性不携带致病基因
的遗传方式等原因造成失分。
易错陷阱 2：有电泳图的系谱图中个体的基因型和表现型判断。不会分析电泳结果图造成误判。
易错陷阱 3：概率计算的范围。忽略系谱图中某个体的性别是已知的，其患病概率是指某性别
中患病概率造成计算错误；忽略系谱图中图标“ ” “ ”表示该个体是正常，而且显性性
状正常个体中纯合子、杂合子概率应该是 1/3、2/3，不是 1/4、2/4。
例题 1、（2022 浙江 6月卷·T25）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位
基因 A/a 控制，乙病由等位基因 B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ 5 不携带致病基因。甲
病在人群中的发病率为 1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ 1的体细胞中基因 A 最多时为 4 个
C．Ⅲ 6带有来自Ⅰ 2的甲病致病基因的概率为 1/6
D．若Ⅲ 1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为 1/208
例题 2、（2022 海南卷·T6）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系
谱如图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3 为携带者的概率是 1/2
C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患
病
1.遗传方式的判断。
(2)典型图谱遗传方式的判断
①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图 1)；“双亲有病，女儿有
正”，可确定为常染色体显性遗传病(如图 2)。
②图 3中若“患者的父亲不携带致病基因”，可排除常染色体隐性遗传病，确定为伴 X染色体
隐性遗传病；图 4中若“患者的父亲为纯合子”，可排除常染色体显性遗传病，确定为伴 X染
色体显性遗传病。
③系谱图中有女性患者就可以排除伴 Y遗传。
2.有电泳图的系谱图中某个体的基因型和表现型判断
电泳是指带电粒子在电场的作用下发生迁移的过程。电泳条带可以表示不同长度的 DNA 片
段、不同的基因、不同的限制酶切片段等。解题时先要分析电泳结果条带的含义，再结合遗传
系谱图进行进一步分析。
3.概率计算的范围。
①系谱图中“ ”“ ”某个体的性别和性状是已知的，其患病概率是指某性别中患病概率；
若是隐性遗传病，则显性性状正常个体中纯合子、杂合子概率应该是 1/3、2/3，不是
1/4、2/4。
②若是显性遗传病，则该患者基因型可能有两种（AA、Aa 或XAXa、XAXA）或三种
（XAYa、XAYA、XAYa），也可能是上述其中一种，特别要注意依据系谱图中待判定个体的父
母或子女表型判断其可能性及比例。
③根据哈代温伯格定律，人群中杂合子的概率为 2pq（p为显性基因 A的频率，q为隐性基因 a
的频率），但是正常人群中杂合子的概率为 Aa/1-aa 或 Aa/AA+Aa
1. （2022 湖北卷·T16）如图为某单基因遗传病家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A. 该遗传病可能存在多种遗传方式
B. 若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C. 若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D. 若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为 1/2
2. （2021 湖南卷·T10）有些人的性染色体组成为 XY，
其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其 X染色体上有一个隐性致病基因 a，而 Y染
色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（
）
A．Ⅱ-1 的基因型为 XaY
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