易错点14 关于遗传系谱图分析的遗传题-备战2023年高考生物考试易错题（全国通用）（解析版）

3.0 cande 2025-05-16 16 4 1.67MB 15 页 3知币

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易错点 14 关于遗传系谱图分析的遗传题

关于遗传系谱图分析的遗传题是生物试题的“常驻嘉宾”，多数以选择题呈现。对遗传规

律理解不全不透导致系谱图的分析不到位：基因遗传方式判断错误、某性状出现概率的计算范

围判断错误等原因造成失分。在复习备考中，需要加强练习，全面且熟练掌握系谱图特有解题

方法和规律，达到融会贯通的效果。注意以下细微易错陷阱，对提高这类题的解题能力有所帮

助。

易错陷阱 1：遗传方式的判断。没有熟练掌握各种遗传方式的特点、忽略系谱图中有女性患者

就可以排除伴 Y遗传、误认为只有男患者就一定是伴 Y遗传、不会分析某男性不携带致病基因

的遗传方式等原因造成失分。

易错陷阱 2：有电泳图的系谱图中个体的基因型和表现型判断。不会分析电泳结果图造成误判。

易错陷阱 3：概率计算的范围。忽略系谱图中某个体的性别是已知的，其患病概率是指某性别

中患病概率造成计算错误；忽略系谱图中图标“ ” “ ”表示该个体是正常，而且显性性

状正常个体中纯合子、杂合子概率应该是 1/3、2/3，不是 1/4、2/4。

例题 1、（2022 浙江 6月卷·T25）下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位

基因 A/a 控制，乙病由等位基因 B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ 5 不携带致病基因。甲

病在人群中的发病率为 1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（）

A．人群中乙病患者男性多于女性

B．Ⅰ 1的体细胞中基因 A 最多时为 4 个

C．Ⅲ 6带有来自Ⅰ 2的甲病致病基因的概率为 1/6

D．若Ⅲ 1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为 1/208

【解析】从遗传系谱图中可知：Ⅰ 1和Ⅰ 2均不患甲病，但是他们的女儿Ⅱ 2患甲病，由此判断

甲病是常染色体上隐性基因控制的；从题干信息“甲、乙为两种单基因遗传病，其中一种病为

伴性遗传，Ⅱ 5 不携带致病基因”和系谱图中Ⅲ 4和Ⅲ 5均患病可以判断：乙病是 X染色体上显

性基因控制的。

A、由以上分析可知，乙病为伴 X 染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A 项错误；

B、Ⅰ 1患乙病，不患甲病，他的女儿Ⅱ 2患甲病，其基因型为 AaXBY，有丝分裂后期，其体细

胞中基因 A 最多为 2 个，B 项错误；

C、对于甲病而言，Ⅱ 4 的基因型是 1/3AA 或 2/3 Aa，其产生 a 配子的概率为 1/3，Ⅱ 4 的 a 基

因来自Ⅰ 2 的概率是 1/2 ，则Ⅲ 6 带有来自Ⅰ 2 的甲病致病基因的概率为 1/2×1/3=1/6，C

正确；

D、Ⅲ 1 的基因型是 1/2AaXBXB 或 1/2 AaXBXb，正常男性的基因型是 A_XbY，只考虑乙病，正

常女孩的概率为 1/2×1/4=1/8 ；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是 AA、 Aa，甲

病在人群中的发病率为 1/625，即 aa＝1/625，则 a＝ =1/25，A=24/25，正常人群中 Aa

的概率＝Aa/ Aa+AA=（2×1/25×24/25）/1-1/625 ＝ 1/13，则只患甲病女孩的概率为

1/13×1/4×1/8=1/416，D 项错误。

【答案】C

例题 2、（2022 海南卷·T6）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系

谱如图。下列有关叙述正确的是（）

A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者

B．Ⅱ-3 为携带者的概率是 1/2

C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1

D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患

病

【解析】

A、假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，假设该病基因用A/a 表示，若Ⅱ-1 的母亲表现

型正常，基因型为 XAXa，父亲基因型为 XaY，Ⅱ-1 是基因型为 XaXa的患者；若Ⅱ-1 的母亲是基

因型为 XaXa的患者，父亲基因型为 XaY，Ⅱ-1 是基因型为 XaXa的患者。所以Ⅱ-1 的母亲不一定

是患者，A 项正确；

B、假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，假设该病基因用A/a 表示，则Ⅱ-3 父母的基因

型分别为 XaY、XAXa，依据系谱图中显示Ⅱ-3 为女性，则其为携带者的概率是 1/2，B 项正确；

C、Ⅱ-3 的两条X 染色体，一条来自Ⅰ-1，另一条来自Ⅰ-2，假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐

性遗传病，Ⅰ-1 表型正常，Ⅰ-2 为患者，Ⅱ-3 表型正常，Ⅱ-3 的致病基因来自Ⅰ-2；Ⅲ-2 的

X 染色体来自Ⅱ-3，所以Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-2，C 项错误；

D、假设该病基因用A/a 表示，Ⅲ-3 父母的基因型分别为Ⅱ-4XAY、Ⅱ-3XAXa，Ⅲ-3（XAXa

、XAXA）和正常男性（XAY）婚配生下的子女（XAY、XaY、XAXa 、XAXA）不一定患病，D 项错误。

【答案】A

1.遗传方式的判断。

(2)典型图谱遗传方式的判断

①“双亲正常，女儿有病”，可确定为常染色体隐性遗传病(如图1)；“双亲有病，女儿有

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