课时14 人类对遗传物质的探索过程-2023年高考生物一轮复习小题多维练（解析版）

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专题五遗传的分子基础

课时 14 人类对遗传物质的探索过程

1．下列关于“噬菌体侵染细菌的实验”的叙述，正确的是（）

A．需用同时含有 32P和35S的噬菌体侵染大肠杆菌 B．搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌

体释放出来

C．离心是为了沉淀培养液中的大肠杆菌 D．该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是

DNA

【答案】C

【解析】实验过程中需单独用 32P标记噬菌体的 DNA 和35S标记噬菌体的蛋白质，A错

误；实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与细菌分离，B错误；大

肠杆菌的质量大于噬菌体，离心的目的是为了沉淀培养液中的大肠杆菌，C正确；该

实验证明噬菌体的遗传物质是 DNA，D错误。

2．T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，下列哪一项不会发生（　　）

A．新的噬菌体 DNA 合成

B．新的噬菌体蛋白质外壳合成

C．噬菌体在自身 RNA 聚合酶作用下转录出 RNA

D．合成的噬菌体 RNA 与大肠杆菌的核糖体结合

【答案】C

【解析】T2噬菌体侵染大肠杆菌后，其 DNA 会在大肠杆菌体内复制，合成新的噬菌体

DNA，A正确；T2噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，只有 DNA 进入大肠杆菌，T2噬菌

体会用自身的 DNA 和大肠杆菌的氨基酸等来合成新的噬菌体蛋白质外壳，B正确；噬

菌体在大肠杆菌 RNA 聚合酶作用下转录出 RNA，C错误；T2 噬菌体的 DNA 进入细菌，

以噬菌体的 DNA 为模板，利用大肠杆菌提供的原料合成噬菌体的 DNA，然后通过转

录，合成 mRNA 与核糖体结合，通过翻译合成噬菌体的蛋白质外壳，因此侵染过程中

会发生合成的噬菌体 RNA 与大肠杆菌的核糖体结合，D正确。

3．在格里菲思所做的肺炎双球菌转化实验中，无毒性的 R型活细菌与被加热杀死的 S

型细菌混合后注射到小鼠体内，从小鼠体内分离出了有毒性的 S型活细菌。某同学根

据上述实验，结合现有生物学知识所做的下列推测中，不合理的是（）

A．与 R型菌相比，S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关

B．S型菌的 DNA 能够进入 R型菌细胞指导蛋白质的合成

C．加热杀死 S型菌使其蛋白质功能丧失而 DNA 功能可能不受影响

D．将 S型菌的 DNA 经DNA 酶处理后与 R型菌混合，可以得到 S型菌

【答案】D

【解析】与 R型菌相比，S型菌具有荚膜多糖，S型菌有毒，故可推测 S型菌的毒性可

能与荚膜多糖有关，A正确；S型菌的 DNA 进入 R型菌细胞后使 R型菌具有了 S型菌

的性状，可知 S型菌的 DNA 进入 R型菌细胞后指导蛋白质的合成，B正确；加热杀死

的S型菌不会使小白鼠死亡，说明加热杀死的 S型菌的蛋白质功能丧失，而加热杀死

的S型菌的 DNA 可以使 R型菌发生转化，可知其 DNA 功能不受影响，C正确；将 S

型菌的 DNA 经DNA 酶处理后，DNA 被水解为小分子物质，故与 R型菌混合，不能得

到S型菌，D错误。

4．在探究 DNA 是遗传物质的过程中，科学家利用肺炎双球菌及 T2噬菌体等实验材料

进行了多项实验。下列相关叙述错误的是（）

A．格里非思的实验中具有荚膜的 S型南较 R型菌更易在小鼠体内存活并繁殖

B．艾弗里的体外转化实验是先将 S型菌各种成分分离，再分别与 R型活菌混合

C．用 35S标记的 T2噬菌体侵染细菌，保温时间过长几乎不影响上清液中 35S的含量

D．让 T2噬菌体侵染用放射性 32P标记的细菌，搅拌离心后上清液中一定无放射性

【答案】D

【解析】具有荚膜的 S型菌可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于细菌在宿主体内存活并繁

殖，A正确；艾弗里的体外转化实验是先将 S型菌的各种成分提取分离，再分别与 R

型活菌混合培养，B正确；用 35S标记的 T2噬菌体侵染细菌，即使保温时间过长，释放

的子代噬菌体也没有放射性，故搅拌离心后，上清液放射性几乎不受保温时间的影响，

C正确；用 T2噬菌体侵染含 32P标记的细菌，经搅拌离心后，理论上上清液中不含放射

性，但是实际上，受到操作等因素的影响，有放射性的子代 T2噬菌体被释放出来，会

导致上清液具有少量的放射性，D错误。

5．在探究生物遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验发挥

了重要作用。下列相关叙述正确的是（）

A．该实验属于对比实验，32P组为实验组、35S 组为对照组

B．通过 35S组的实验现象可推测出噬菌体外壳未进入大肠杆菌

C．32P 组大肠杆菌裂解后，经搅拌离心沉淀物的放射性很高

D．35S 组大肠杆菌裂解后，在新形成的噬菌体中能检测到 35S

【答案】B

【解析】赫尔希和蔡斯实验是对比实验，实验中 32P标记组和35S标记组都是实验组，

A错误；通过 35S组放射现象，推测 DNA 进入到细菌的细胞中，噬菌体外壳不进入大

肠杆菌细胞内，B正确；32P组经搅拌离心沉淀物的放射性很高，如果大肠杆菌裂解后

释放子代噬菌体，则搅拌离心上清液的放射性很高，C错误；35S标记的是噬菌体的蛋

白质，噬菌体侵染细菌时蛋白质不进入大肠杆菌，35S组大肠杆菌裂解后，在新形成的

噬菌体中检测不到 35S，D错误。

6．肺炎双球菌有多种类型，S型菌可以分为 I、Ⅱ、Ⅲ型等，其中Ⅲ型荚膜最厚，致

病力最强。下列有关 R型菌和 S型菌的说法正确的是（）

A．R型菌无毒，其根本原因是缺乏催化多糖荚膜合成的酶

B．厚荚膜基因（S-Ⅲ）和薄荚膜基因（S-I）可能是一对等位基因

C．将 S型菌的 DNA 与R型活菌混合培养后，只有少数 R型菌会转化成 S型菌

D．若将加热杀死的 S型菌与 R型活菌混合后注射到小鼠体内，则小鼠不会死亡

【答案】C

【解析】R型菌无毒，其根本原因是遗传物质中无指导合成多糖荚膜合成酶的基因，A

错误；厚荚膜基因（S-Ⅲ）和薄荚膜基因（S-I）都是控制荚膜的基因，但由于肺炎双

球菌是原核细胞，不具有染色体，因此无等位基因，B错误；将 S型菌的 DNA 与R型

活菌在一定条件下混合培养后，少数 R型菌会转化成 S型菌，C正确；若将加热杀死

的S型菌与 R型活菌混合后注射到小鼠体内，小鼠会死亡，D错误。

7．用 32P或14C标记的 T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短暂保温，再进

行搅拌、离心后检测放射性物质分布情况。下列相关分析错误的是（）

A．32P标记组，沉淀物中放射性明显高于上清液

B．14C标记组，沉淀物和上清液中放射性均较高

C．32P标记组，子代噬菌体中部分存在 32P

D．14C标记组，14C存在所有子代噬菌体中

【答案】D

【解析】32P标记组只标记了 DNA 分子，故沉淀物中放射性明显高于上清液，A正确；

14C标记组同时标记了 DNA 和蛋白质，故沉淀物和上清液中放射性均较高，B正确；

32P标记组只标记了 DNA 分子，在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，只有 DNA 分子进入

大肠杆菌作为模板进行半保留复制，所以 32P只存在于部分子代噬菌体的 DNA 中，C

正确；14C标记组同时标记了 DNA 和蛋白质，但由于侵染时只有噬菌体的 DNA 进入细

菌内，且DNA 进行半保留复制，故 14C只存在于部分子代噬菌体的 DNA 中，D错误。

8．S型肺炎双球菌的某种“转化因子”可使 R型菌转化为 S型菌。研究“转化因子”

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