2021新高考化学选择性考试B方案一轮复习课时作业:第40讲 醛 羧酸 酯含解析

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40 讲 醛 羧酸 酯
  建议用时:40 分钟    满分:100
一、选择题(本题共 5小题,每小题只有一个选项符合题意)
1.有机物 A合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为 ,下列
检验 A中官能团的试剂和顺序正确的是(  )
A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热
B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水
D.先加入新制氢氧化铜,加热至沸,酸化后再加溴水
答案 D
解析 A中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,B中先加溴
水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,AB错误;C中若先加银氨溶液,
可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定 A
是否含有碳碳双键。
2(2019·)
于咖啡酸的描述不正确的是(  )
A.分子式为 C9H8O4
B.能发生氧化反应、取代反应、加成反应和加聚反应
C1 mol 咖啡酸最多可与 4 mol 氢气发生加成反应
D1 mol 咖啡酸与足量 NaHCO3溶液反应可生成 3 mol CO2气体
答案 D
解析 根据结构简式可知,分子式为 C9H8O4A正确;含碳碳双键与溴水发
生加成反应,含 ,可与 H2发生加成反应,含酚羟基,酚羟基的邻对位与溴水
发生取代反应,含—COOH 可发生酯化反应,羟基及碳碳双键均能发生氧化反应
B1 mol
咖啡酸最多可与 4 mol 氢气发生加成反应,C正确;酚羟基与碳酸氢钠不反应,1
mol 咖啡酸与足量 NaHCO3溶液反应可生成 1 mol CO2气体,D不正确。
3(2019·)
所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是(  )
分子式为 C12H20O2
能使酸性 KMnO4溶液褪色
能发生加成反应,但不能发生取代反应
它的同分异构体可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体
8
1 mol 该有机物水解时只能消耗 1 mol NaOH
1 mol 该有机物在一定条件下和 H2反应,共消耗 H2 3 mol
A.①②③ B.①②⑤
C.①②⑤⑥ D.①②④⑤
答案 B
解析 从乙酸橙花酯结构看乙酸橙花酯含 12 个碳原子,有 3个双键,故氢原
12×22620C12H20O2
够使酸性高锰酸钾溶液褪色②正确;乙酸橙花酯能够发生水解反应以及分子中
含有若干个饱和碳原子,能够发生取代反应,错误;从碳、氢原子数差异看,
不可(物氢烷烃8)
分子中只有一个酯基可以消耗 NaOH,⑤正确;酯基中的碳氧双键不能与氢气发
生加成反应,1 mol 该有机物最多消耗 2 mol H2,⑥错误。
4.分子式C8H16O2的酯 A能在酸性条件下水解生BC,且 B一定
条件下能氧化成 DDC互为同分异构体。则有机物 A可能的结构有(  )
A4B3C2D1
答案 C
解析 A(C8H16O2)为酯类物质,A水解生成的 B氧化得到 DB为醇C为羧
CDDB中有—CH2OH A
分子式,BC中都含有四个碳原子,C有两种:CH3CH2CH2COOH
CH3CH(CH3)COOHB2种:CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH(CH3)CH2OH,则 A的结构可能为
CH3CH2CH2COOCH2CH(CH3)CH3
CH3CH(CH3)COOCH2CH2CH2CH3共有 2种。
5(2019·湖南名校高三大联考)分子式为 CnH2nO2的羧酸与某醇发生酯化反应
生成分子式为 Cn2H2n4O2的酯,反应所需羧酸和醇的质量比为 11,则该羧酸
(  )
A.甲酸 B.乙酸 C.丙酸 D.丁酸
答案 A
解析 据羧酸的分子式可知该羧酸中只有一个羧基,根据酯的分子式可
定 酸 与 醇 按 物 质 的 量 之 比 为 11反 应 , 结 合 原 子 守 恒 可 知 醇 的 分 子 式 为
C2H5OH,由于反应所需羧酸和醇的质量比为 11,即羧酸与醇的摩尔质量相同
均为 46 g·mol1,则该羧酸为 HCOOH(甲酸),即 A正确。
二、选择题(本题共 3小题,每小题有一个或两个选项符合题意)
6.某有机物 Q的分子式为 C4H8O2,下列有关分析正确的是(  )
A.若 Q加热种有Q的结4
B.若 QNaHCO3溶液反应有气体生成,则 Q的结构有 4
C.若 Q可发生银反应,则 Q的结构有 12
D.若 Q特殊且不溶于水,则 Q的结构有 3
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