福建省泉州五校联考2024-2025学年高三上学期11月期中生物试题 Word版含解析

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2024.11
泉州市 2025 届高中毕业班五校联考单科质量检查
生物试题
本试卷题共 10 页，共 20 题。全卷满分 100 分。考试用时 90 分钟。
注意事项：
1.本试题分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。答卷前，考生务必将自己的姓
名，准考证号填写在答题卡上。
2.回答第Ⅰ卷时，选出每小题答案后，用 2B 铅笔把答题卡上相对应题目的相应选项标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答
题区域均无效。
3.回答第Ⅱ卷时，使用 0.5 毫米的黑色中性（签名）笔或碳素笔书写，将答案写在答题卡的相
应位置上。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4.保持答题卡卡面清洁，不折叠，不破损。考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷（选择题，共 40 分）
一、单选题
1. “DNA 指纹技术”主要是根据 DNA 分子具有（ ）
A. 多样性 B. 特异性 C. 稳定性 D. 可变性
【答案】B
【解析】
【分析】DNA 分子能够储存足够量的遗传信息，进传信息蕴藏在 4种碱基的排列顺序之中，碱基排列顺序
的千变万化，构成了 DNA 分子的多样性，而碱基的特定的排列顺序，又构成了每一个 DNA 分子的特异性：
DNA 分子的多样性和特异性是生物体多样性和特异性的物质基础。
【详解】“DNA 指纹技术”常应用于刑事侦破、亲子鉴定等方面，这是因为 DNA 分子不仅具有多样性，
而且还具有特异性，即不同生物个体相应的 DNA 序列是不同的，据此可对不同生物个体中的 DNA 分子进
行鉴别，B正确，ACD 错误。
故选 B。
2. 在人类红绿色盲遗传中，女性携带者（XBXb）与男性色盲（XbY）婚配，正常情况下，后代中不可能出
现的基因型是（ ）
A. XBXbB. XBXBC. XbY D. XBY
【答案】B
【解析】
【分析】红绿色盲为伴 X染色体隐性遗传病，患者中男性多于女性。
【详解】XBXb与XbY交配，后代基因型及比例为 XBXb：XbXb：XBY：XbY=1:1:1:1，后代中不可能出现
XBXB。
故选 B。
3. 下列关于细胞学说及其建立的叙述错误的是（ ）
A. 细胞学说主要是由施莱登和施旺提出的
B. 细胞学说的重要内容之一是动物和植物都是由细胞发育而来的
C. 细胞学说阐明了生物界的统一性
D. 细胞学说认为细胞分为真核细胞和原核细胞
【答案】D
【解析】
【分析】细胞学说是由德植物学家施莱登和动物学家施旺提出的，其内容为：（1）细胞是一个有机体，
一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞的产物所构成；（2）细胞是一个相对独立的单位，既
有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用；（3）新细胞可以从老细胞中产生。
【详解】A、细胞学说主要是由德国科学家施莱登和施旺提出，A正确；
B、细胞学说的重要内容之一是动物和植物都是由细胞发育而来的，并由细胞和细胞产物所构成，B正确；
C、细胞学说的意义是阐明了生物界的统一性，C正确；
D、细胞学说并没有指出细胞分为真核细胞和原核细胞，D错误。
故选 D。
4. 下列关于细胞生命历程中分裂、分化、衰老、凋亡的叙述，错误的是
A. 具有分裂能力的细胞不一定都有细胞周期
B. 被 HIV 病毒感染的 T细胞的清除过程属于细胞凋亡
C. 人体衰老的细胞体积变小，核体积变大，代谢减弱
D. 动物 ES 细胞经体外诱导分化成多种组织细胞，体现细胞的全能性
【答案】D
【解析】
【详解】A、具有分裂能力
的
细胞不一定都有细胞周期，如性原细胞，A项正确；
B、效应 T细胞与被 HIV 病毒感染的 T细胞结合，激活其溶酶体酶，属于细胞凋亡，B项正确；
C、人体衰老的细胞水分减少，体积变小，核体积变大，代谢减弱，C项正确；
D、细胞的全能性是指已分化的细胞具有发育成完整新个体的潜能，动物 ES 细胞经体外诱导分化成多种组
织细胞，没有发育成新个体，不能体现细胞的全能性，D项错误。
故选 D。
5. 家族性高胆固醇血症是单基因遗传病，某家族成员的患病情况如图所示（不考虑变异）下列叙述，错误
的是（　　）
A. 致病基因位于常染色体上
B. I-3 为纯合子，Ⅱ-3 为杂合子
C. Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一个正常男孩的概率为1/4
D. Ⅲ-3 和Ⅲ-4 个体基因型相同的概率是5/9
【答案】C
【解析】
【分析】1、控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、家族性高胆固醇血症是一种单基因遗传病，由于Ⅱ-1 和Ⅱ-2 为患者，其子代Ⅲ-1 不患该病，故该病为显
性病；由于Ⅰ-4 是男性患者，若该病为伴 X显性病，其女儿Ⅱ-5 一定为患者，题图显示Ⅱ-5 为正常女性，故
该病为常染色体显性病。
【详解】A、由于Ⅱ-1 和Ⅱ-2 为患者，其子代Ⅲ-1 不患该病，故该病为显性病；由于Ⅰ-3 是男性患者，若该
病为伴 X显性病，其女儿Ⅱ-5 一定为患者，题图显示Ⅱ-5 为正常女性，故该病为常染色体显性病，A正确；
B、家系图中I-3 为正常女性，表现为隐性性状，故为纯合子，Ⅱ-3 为患者，其父亲Ⅰ-2 为正常男性，母亲Ⅰ-
1为患者，故Ⅱ-3 为杂合子，B正确；
C、设该病由(A、a)控制，由于Ⅱ-1 和Ⅱ-2 已经生育了一个正常男孩儿，故Ⅱ-1 和Ⅱ-2 的基因型都为Aa，那
么再生一个正常孩子的概率为1/4，正常男孩的概率为1/8，C错误；
D、由于Ⅱ-3 和Ⅱ-4 个体的亲本各有一个表现型正常的个体，故Ⅱ-3 和Ⅱ-4 的基因型都为杂合子Aa，其子代
Ⅲ-3 和Ⅲ-4 都为AA 的概率 1/9，都为Aa 的概率为4/9，故Ⅱ-3 和Ⅱ-4 个体基因型相同的概率是5/9，D正确。
故选 C。
6. 下列关于变异和遗传病的叙述，正确的是(　　)
① 突变基因翻译出的蛋白质中的氨基酸排列顺序不一定发生改变
②一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖只能发生基因突变或染色体变异
③ 观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
④一对同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合均可导致基因重组
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