湖北省2023届高三5月国都省考模拟测试化学答案和解析

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湖北省 2023 届高三 5 月国都省考模拟测试
化学答案、评分与解析
一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3分,共 45 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
D
C
D
C
A
A
B
D
D
C
A
B
B
C
D
1【解析】滴滴涕是一种农药,不能作为食品添加剂,故答案选 D
2【解析】结晶牛胰岛素属于蛋白质,其他选项均不属于,故答案选 C
3【解析】传统硅酸盐材料可做绝缘材料,不能作导电材料,故答案选 D
4【解析】分子结构中含有碳氟键、碳氯键、酰胺基和酯基,共 4种官能团,故答案选 C
5【解析】A选项,铁粉少量,硝酸过量,铁粉被氧化为 Fe3+,故答案选 A
6【解析】B项,标况下环己烷不是气体;C项,只有 HClO4浓度,没有体积,C错;0.5 mol
NO2与足量 NaOH 溶液反应转移电子数为 0.5NAD错;A14 g 混合气体中含1 mol
CH2,其碳氢键总数为 2NA,故答案选 A
7【解析】该反应过程中元素化合价无变化,不属于氧化还原反应,故答案选 B
8解析】A项,基态 Cu+的价电子排布式为 3d10, A 错;B项, [Cu]是反应的催化剂,能降
低反应的活化能H+是中间体,不是催化剂B错;C项,N3-R2N元素的杂化方式
sp后面 N杂化存sp2sp3N原子的杂化方式有变化,C错;D项,
反应的反应类型属于加成反应(碳碳三键转化为碳碳双键),故答案选 D
9【解析】该光催化总反应为 5C2H5OH+2CO2==6CH3CHO+3H2OH2O不属于目标产物,
原子利用率不100%,答案D
10【解析】由结构可推 XYZW分别CNOClA项,氧离子半径小于氮
离子,A错;B项,在常温下烃类物质可以是液体或固体,其沸点可能高于氨气B
C项,O元素的非金属性大于 Cl 元素C对;D项,碳酸的酸性强于次氯酸,D错;
故答案选 C
11【解析】A项,蔗糖水解后需要加入氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性,再加入新制氢氧
铜悬浊液;故答案选 A
12【解析】B项,Zr4+离子在晶胞中配位数为 8;答案选 B
13【解析】B项,Br-在反应过程中可以循环利用,其数目并未发生变化;答案选 B
14【解析】C项,CO2CO 是分子晶体,转化过程无氧离子的转移;答案选 C
15【解析】图中横坐标为 pOH 且从左到右逐渐变小,故曲线 a代表的是 HOOCCH2NH +
3A
错;B项,计算甘氨酸的 Ka需要关注图像中第二个交点,c(OH)=10‒4.22 mol/L
c(H+)=10‒9.78 mol/L甘氨酸的 Ka=10‒9.78B错;C项,调节溶液pH 7时,一定会
加入其它碱,根据电荷守恒可知 C错;D项,根据图像第一个交点可知反应
HOOCCH2NH +
3HOOCCH2NH2+H+K1=10‒2.35根据图像中第二个交点可知反应②
HOOCCH2NH2H2NCH2COO+H+K2=0‒9.78目标反应等于反应①-反应②,则平
衡常数 K=K1/K2=107.43,故答案选 D
二、非选择题:本题共 4小题,共 55 分。
16. 14 分)
1)量筒 ;C(各 1分,共 2分)
2I2I能形成 I-
3,增大 I2的溶解度 (2分)
3)防止加碱速度过快,生成的 IO来不及氧化葡萄糖,影响实验结果 (2分)
45I+IO -
3+6H+== 3I2+3H2O2分)
5)溶液由蓝色变为无色,且半分钟不恢复原色 (2分)
6) (2分)
73.6(50c1c2V)2分)
【解析】
1)配制溶液还需要的玻璃仪器是量筒;A项,振荡需要盖上瓶塞,A错;B项,容
量瓶定容视线与液凹面最低处相平,B错;C对;D项,“摇匀”需要上下颠倒, D错。
2)单质碘在水中溶解度不大,加入 KI I2I能形I-
3,增大 I2的溶解度
3若加碱速度过快,生成的 IO来不及氧化葡萄糖而发生歧化反应,影响实验结果
4)过量的 IO容易发生歧化反应 3IO== 2I+IO -
3,故滴定过程加入盐酸调 pH 发生的
反应为 5I+IO -
3+6H+== 3I2+3H2O
5)步骤 III 中“滴定终点”的现象是溶液由蓝色变为无色,且半分钟不恢复原色。
6)葡萄糖分子结构中醛基易被氧化,根据葡萄糖酸的分子式可推其结构式为
7根据实验原理可知计算转化关系式为与葡萄糖反应消n(I2)= n(IO)=0.5 n(S2O2 -
3)
再依据返滴定原理即可算出葡萄糖的含量为 3.6(50c1c2V)g/L
17. 14 分)
1)增大反应速率,提高浸取 (各 1分,共 2分)
2MnCO3+2H+=Mn2++CO2+H2O2分)
3CaSO4SiO2(各 1分,共 2分)
4Fe2+Fe3+Al3+2分,漏写一个扣 1分)
5MnS(s)+Cu2+(aq) = CuS(s)+ Mn2+(aq)的平衡常数
K=
2+ 13
sp 22 5
2+ 36
sp
(MnS)
(Mn ) 2 5 10 =4 4 10 10
(Cu ) (CuS) 6 10
K
c . .
c K
-
-
´
= = ´
´
,反应基本完全2分)
6)增大 c(F-),使 CaF2MgF2沉淀溶解平衡逆向移动,提高去除率(2分)
76MnSO4+ O2+ 12NH3·H2O = 2Mn3O4+ 6(NH4)2SO4+ 6H2O2分)
【解析】
1“酸浸”过程中需要加热,其目的是增大反应速率,提高“酸浸”的浸取率。
2菱锰矿的主要成分MnCO3“酸浸过程中发生的主要反应的离子方程式为
MnCO3+2H+=Mn2++CO2+H2O
3)菱锰矿中含有 CaO SiO2杂质,故“酸浸”过程产生的滤渣是 CaSO4SiO2
4根据“流程图”中杂质离子的去除顺序可知“氧化中和可去除的阳离子是 Fe2+
Fe3+Al3+
5MnS(s)+Cu2+(aq) = CuS(s)+ Mn2+(aq)的平衡常数
K=
2+ 13
sp 22 5
2+ 36
sp
(MnS)
(Mn ) 2 5 10 =4 4 10 10
(Cu ) (CuS) 6 10
K
c . .
c K
-
-
´
= = ´
´
,反应进行基本完全。
6)增大 c(F-),使 CaF2MgF2沉淀溶解平衡逆向移动,提高 Ca2+Mg2+去除率。
7根据流程图的转化和氧化还原反应原理可“氧化”过程的化学方程式 6MnSO4+
O2+ 12NH3·H2O = 2Mn3O4+ 6(NH4)2SO4+ 6H2O
18. 14 分)
11,2,4-三氯苯 或偏三氯苯(2分)
2) (2分)
3)羧基(1分);羟基 (1分)
462分) (各 1分,共 2分)
557.1% 2分)
6F的电负性强,导致化合物 E的羧基中 OH极性增强,更易电离出 H+2分)
【解析】
1)根据系统命名法或习惯命名法可知 A的化学名称为 1,2,4-三氯苯或偏三氯苯
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