湖北省2023届高三5月国都省考模拟测试化学答案和解析
湖北省 2023 届高三 5 月国都省考模拟测试
化学答案、评分与解析
一、选择题:本题共 15 小题,每小题 3分,共 45 分。每小题只有一个选项符合题目要求。
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
D
C
D
C
A
A
B
D
D
C
A
B
B
C
D
1.【解析】滴滴涕是一种农药,不能作为食品添加剂,故答案选 D。
2.【解析】结晶牛胰岛素属于蛋白质,其他选项均不属于,故答案选 C
3.【解析】传统硅酸盐材料可做绝缘材料,不能作导电材料,故答案选 D
4.【解析】分子结构中含有碳氟键、碳氯键、酰胺基和酯基,共 4种官能团,故答案选 C。
5.【解析】A选项,铁粉少量,硝酸过量,铁粉被氧化为 Fe3+,故答案选 A。
6.【解析】B项,标况下环己烷不是气体;C项,只有 HClO4浓度,没有体积,C错;0.5 mol
NO2与足量 NaOH 溶液反应转移电子数为 0.5NA,D错;A项,14 g 混合气体中含有 1 mol
CH2,其碳氢键总数为 2NA,故答案选 A。
7.【解析】该反应过程中元素化合价无变化,不属于氧化还原反应,故答案选 B。
8.【解析】A项,基态 Cu+的价电子排布式为 3d10, A 错;B项, [Cu]是反应的催化剂,能降
低反应的活化能,但H+是中间体,不是催化剂,B错;C项,N3-R2中N元素的杂化方式
为sp,后面 N原子杂化存在 sp2和sp3,N原子的杂化方式有变化,C错;D项,该总
反应的反应类型属于加成反应(碳碳三键转化为碳碳双键),故答案选 D。
9.【解析】该光催化总反应为 5C2H5OH+2CO2==6CH3CHO+3H2O,H2O不属于目标产物,
原子利用率不是 100%,答案选 D。
10.【解析】由结构可推 X、Y、Z和W分别是 C、N、O和Cl。A项,氧离子半径小于氮
离子,A错;B项,在常温下烃类物质可以是液体或固体,其沸点可能高于氨气,B错;
C项,O元素的非金属性大于 Cl 元素,C对;D项,碳酸的酸性强于次氯酸,D错;
故答案选 C。
11.【解析】A项,蔗糖水解后需要加入氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性,再加入新制氢氧化
铜悬浊液;故答案选 A。
12.【解析】B项,Zr4+离子在晶胞中配位数为 8;答案选 B。
13.【解析】B项,Br-在反应过程中可以循环利用,其数目并未发生变化;答案选 B
14.【解析】C项,CO2和CO 是分子晶体,转化过程无氧离子的转移;答案选 C
15.【解析】图中横坐标为 pOH 且从左到右逐渐变小,故曲线 a代表的是 HOOCCH2NH +
3A
错;B项,计算甘氨酸的 Ka需要关注图像中第二个交点,c(OH‒)=10‒4.22 mol/L,
c(H+)=10‒9.78 mol/L,甘氨酸的 Ka=10‒9.78,B错;C项,调节溶液的 pH 为7时,一定会
加入其它碱,根据电荷守恒可知 C错;D项,根据图像第一个交点可知反应①
HOOCCH2NH +
3HOOCCH2NH2+H+的K1=10‒2.35,根据图像中第二个交点可知反应②
HOOCCH2NH2H2NCH2COO‒+H+的K2=0‒9.78,目标反应等于反应①-反应②,则平
衡常数 K=K1/K2=107.43,故答案选 D。
二、非选择题:本题共 4小题,共 55 分。
16. (14 分)
(1)量筒 ;C(各 1分,共 2分)
(2)I2与I‒能形成 I-
3,增大 I2的溶解度 (2分)
(3)防止加碱速度过快,生成的 IO‒来不及氧化葡萄糖,影响实验结果 (2分)
(4)5I‒+IO -
3+6H+== 3I2+3H2O(2分)
(5)溶液由蓝色变为无色,且半分钟不恢复原色 (2分)
(6) (2分)
(7)3.6(50c1‒c2V)(2分)
【解析】
(1)配制溶液还需要的玻璃仪器是量筒;A项,振荡需要盖上瓶塞,A错;B项,容
量瓶定容视线与液凹面最低处相平,B错;C对;D项,“摇匀”需要上下颠倒, D错。
(2)单质碘在水中溶解度不大,加入 KI 后I2与I‒能形成 I-
3,增大 I2的溶解度。
(3)若加碱速度过快,生成的 IO‒来不及氧化葡萄糖而发生歧化反应,影响实验结果。
(4)过量的 IO‒容易发生歧化反应 3IO−== 2I−+IO -
3,故滴定过程加入盐酸调 pH 发生的
反应为 5I‒+IO -
3+6H+== 3I2+3H2O。
(5)步骤 III 中“滴定终点”的现象是溶液由蓝色变为无色,且半分钟不恢复原色。
(6)葡萄糖分子结构中醛基易被氧化,根据葡萄糖酸的分子式可推其结构式为
。
(7)根据实验原理可知计算转化关系式为与葡萄糖反应消耗 n(I2)= n(IO‒)=0.5 n(S2O2 -
3);
再依据返滴定原理即可算出葡萄糖的含量为 3.6(50c1‒c2V)g/L。
17. (14 分)
(1)增大反应速率,提高浸取率 (各 1分,共 2分)
(2)MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O(2分)
(3)CaSO4、SiO2(各 1分,共 2分)
(4)Fe2+、Fe3+、Al3+(2分,漏写一个扣 1分)
(5)MnS(s)+Cu2+(aq) = CuS(s)+ Mn2+(aq)的平衡常数
K=
2+ 13
sp 22 5
2+ 36
sp
(MnS)
(Mn ) 2 5 10 =4 4 10 10
(Cu ) (CuS) 6 10
K
c . .
c K
-
-
´
= = ´
´>
,反应基本完全。(2分)
(6)增大 c(F-),使 CaF2、MgF2沉淀溶解平衡逆向移动,提高去除率(2分)
(7)6MnSO4+ O2+ 12NH3·H2O = 2Mn3O4↓+ 6(NH4)2SO4+ 6H2O(2分)
【解析】
(1)“酸浸”过程中需要加热,其目的是增大反应速率,提高“酸浸”的浸取率。
(2)菱锰矿的主要成分是 MnCO3,故“酸浸”过程中发生的主要反应的离子方程式为
MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O。
(3)菱锰矿中含有 CaO 和SiO2杂质,故“酸浸”过程产生的滤渣是 CaSO4、SiO2。
(4)根据“流程图”中杂质离子的去除顺序可知“氧化中和”可去除的阳离子是 Fe2+、
Fe3+、Al3+。
(5)MnS(s)+Cu2+(aq) = CuS(s)+ Mn2+(aq)的平衡常数
K=
2+ 13
sp 22 5
2+ 36
sp
(MnS)
(Mn ) 2 5 10 =4 4 10 10
(Cu ) (CuS) 6 10
K
c . .
c K
-
-
´
= = ´
´>
,反应进行基本完全。
(6)增大 c(F-),使 CaF2、MgF2沉淀溶解平衡逆向移动,提高 Ca2+和Mg2+去除率。
(7)根据流程图的转化和氧化还原反应原理可得“氧化”过程的化学方程式 6MnSO4+
O2+ 12NH3·H2O = 2Mn3O4↓+ 6(NH4)2SO4+ 6H2O。
18. (14 分)
(1)1,2,4-三氯苯 或偏三氯苯(2分)
(2) (2分)
(3)羧基(1分);羟基 (1分)
(4)6(2分); 和 (各 1分,共 2分)
(5)57.1% (2分)
(6)F的电负性强,导致化合物 E的羧基中 O—H极性增强,更易电离出 H+(2分)
【解析】
(1)根据系统命名法或习惯命名法可知 A的化学名称为 1,2,4-三氯苯或偏三氯苯。
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