2024年高考特训卷 化学【新教材】(重庆版)大卷答案

3.0 envi 2025-01-02 4 4 1.7MB 18 页 3知币
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第二部分 仿真模拟冲刺标准练
仿真模拟冲刺标准练()
1D 合理使用农药化肥,可以增加粮食产量,D项符合题意。
2C  为苯的空间填充模型,C项错误。
3D 电解精炼铜时,粗铜作阳极,发生氧化反应,D项错误。
4A 标准状况下5.6 L CH4物质的量为=0.25 mol,所C—H 键的数目NA
6.02×1023A项正确;醋酸为弱酸,部分电离,室温下, 1 L 0.1 mol·L1 CH3COOH
液中 CH3COO的物质的量小于 0.1 mol,数目小于 6.02×1022B项错误;H2OD2O的摩
尔质量分别为 18 g·mol120 g·mol1,因此质量相同的 H2OD2O,物质的量不相同,所
含原子数不相同,C项错误;室温下,pH12 的氨水中,OH的浓度为 0.01 mol·L1,但
没有提供溶液体积,无法计算 OH的物质的量,D项错误。
5D R于 第期 知X位 于第 二 周YZ
XYZ的最外层电子数之和为 17 XYZ的相对位置,知 X原子最外层为 4个电子
Y原子最外层为 6个电子,Z原子最外层为 7个电子,故 XC元素,YS元素,Z
Cl RAs C1s22s22p2A
As<SB项错误;H3AsO4为弱酸,0.033 mol·L1H3AsO4溶液中 c(H)<0.099 mol·L1,溶液
pH>1C项错误;非金属性 S<Cl,故还原性 S2>ClD项正确。
6C 根据图示知,CO2催化转化为 CO H2OA项正确;②→③断裂 C—O 键,形
O—H 键 , B项正确;CO2Csp 杂 化 , ② 中 Csp2杂化,C项错误;根据
CO2CO 2e知,生成 1 mol CO 需要 2 mol 电子,D项正确。
7B 乙酸和乙醇在浓硫酸催化下才能发生酯化反应,A项错误;向沸水中滴入饱和
化铁续煮褐色热,化铁胶体BKCl
和过量 AgNO3溶液混合,Ag过量,滴入 KI 溶液,AgI反应产生黄色沉淀,不能说明
AgCl 转化为 AgI因此不能证明 AgI 的溶解度小AgClC项错误;金属不同、盐酸浓
不同,同时存在两个变量,不能判断影响反应速率的因素,D项错误。
8A X中含有醛基和醚键两种含氧官能团,A项正确;Y中含有如图
所示标有“*” 1个手性碳原子,Z中含有如图
*”3BXZ
没有酚羟基,不可以用氯化铁溶液鉴别二者,C项错误;Z中虚线框内,和苯环相连的碳
原子一定在苯环平面内,羰基碳原子及与其相连的碳原子一定在同一平面内,但单键可
旋转,所有碳原子可以不在同一个平面,D项错误。
9C 由实验 1NH4Fe(SO4)2溶液显酸性,根据电荷守c(NH)3c(Fe3)c(H)
2c(SO)c(OH),可知 c(NH)3c(Fe3)<2c(SO)A项错误;实验 2中的沉淀成分为
Fe(OH)3BaSO4B项错误;0.1 mol·L1 NH4Fe(SO4)2溶液中存在物料守恒:c(NH)
c(NH3·H2O)c(SO)0.3 mol·L1,通入足量 NH3,导致溶液中 c(NH)c(NH3·H2O)增大,
c(NH)c(NH3·H2O)c(SO)>0.3 mol·L1C项正确Fe3可氧化 HS生成 SFe2,配
平离子方式为 2Fe3HS===2Fe2SHD项错误。
10B 电能化为量的
100%,还可能转化为热能形式的能量,A项错误;aNH3转化为 N2,发生
氧化反应,则 a极为阳极,OH向阳极,B项正确;电解时阳极反应式为 2NH36e
6OH===N26H2O极反应式为 2H2O2e===H22OHb生成的 OH
离子aOH质的bn(KOH)C1 mol
NH3与反应,由-3价升高0失去 3×6.02×1023 个电子,D项错误。
11C 生成的三种产物中 HCOOH 的相对能量最,故生成 HCOOH 吸收的能量最
A项正确;中可以看出催化Sb 反应的路径B项正确;由题意知,反应在
酸性进行,不可能生成 OHC项错误;化能小,反应越容易进行,由题图可
知,Sb 对三种催化竞争反应的选择效果HCOOH>H2>COD项正确。
12D ×22CO(g)4H2(g)CH3OCH3(g)
H2O(g) ΔH122.5 kJ·mol141.2 kJ·mol1×2204.9 kJ·mol1A项正确;由题
知,210 CH3OCH3选择大,以反260300 时,CH3OCH3选择
性下降较多CO2转化率变化不明显,说明 300 时以反应B项正确;
增大压强反应正向移动反应移动,因此 CH3OCH3选择性增大,C
确;A点处 CH3OCH3CO225%CH3OCH3
×100%,可得此时 n(CH3OCH3)1 mol×25%×25%×= molD项错误。
13C 根据(②-)×FeO(s)CO(g)Fe(s)CO2(g) ΔH
H2ΔH1)A项正确;根据图知,570 反应时,CO 的体积分数增大,
反应CO 积分温反
衡逆移动CO 的体积分数增大,570 前升温对反应②的影响度大于对反应
反应②为ΔH2<0B据图570
CO 的体积分数温度的升高而减小,说明 570 后主要发生反应FeO Fe 的化合
Fe C项错误;温度1 040 CO 的体积分数小于 20%,则 CO2的体
积分数大于 80%温下要发生反应,则反应K>4D项正确。
14A 试剂①(蒸馏)溶液透光升高,说明溶液红色变,即[Fe(SCN)]2
小,由于稀释会使[Fe(SCN)]2小,故不能证明加使
A项错误;③与②相,不同的阳离子种和溶液 pH,故 B项正确;与③相KCl
溶液的浓度增大,由知,透光率增大可能因为发生反应:[Fe(SCN)]24Cl
[FeCl4]SCNC项正确;要证明试剂③中 Cl对平有影响,可以使用体积
0.04 mol·L1 KNO3溶液进行实验,D项正确。
15答案:(2)(1)O22H2O2e===H2O22OH ②b
的氧制备 H2O2 2 mol 电子2 mol OH
时,阳极反应产生 2 mol H通过质子交换膜移极室,与 OH发生中和反应(3 )
(2)2.5×10 6 mol·L 1· min 1 ②有氧化为 CO2CO2
H2OH2CO3H2CO3HHCO,使得溶液 pH 降低5.6(3 )
解析:(1)根据装置示意图,知 a极与电源负极相连,为阴极,发生还原反应,空气
中氧气转化H2O2,电极反应为 O22H2O2e===H2O22OH。② b极为阳极,发生氧
化反应,电极反应为 2H2O4e===4HO2,通过管道将 b极产生的氧气送至 a极,目
的是将产生的氧气循环利用,用于制备 H2O2。④由 Ce(SO4)2Ce2(SO4)3eH2O2O2
2e,根据得失电子守恒,可得关系式:H2O22Ce(SO4)2n(H2O2)n[Ce(SO4)2]a
mol·L1×b×103 L0.5ab×103 molH2O2溶液的浓度为= mol·L1(2)由图可知,
RhB 的平均降解速率为=2.5×106 mol·L1·min1
16答案:(标明外,2)(1)碳碳(1 )
(2) NaOH――→ NaCl (3)abc
(4)
(5)
(6)
(7) (1 ) 
解 析 : QP的 结 构 简 式 , 结 合 E的 分 子 式 , 可 推 知 E , 则 A
CH2===CHCH2ClBCH2===CHCH2OHDClCH2CHClCH2OHJM的结构简
结合已知反应,可知 K LCH3NHCH2COOCH3(1)A
CH2===CHCH2Cl含有的官能团为碳氯键和碳碳双键。(2)ABCH2===CHCH2Cl
(3)D ClCH2CHClCH2OHBDCH2===CHCH2OH Cl2
a正确,b正确;DEClCH2CHClCH2OHHCl,碱可以中HCl,使反应
断正向进行c正确。(4)F 分子中有两种不同化学环境的氢,结F的分子式及 J结构简
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