2024年高考特训卷 化学【新教材】(重庆版)大卷答案
第二部分 仿真模拟冲刺标准练
仿真模拟冲刺标准练(一)
1.D 合理使用农药化肥,可以增加粮食产量,D项符合题意。
2.C 为苯的空间填充模型,C项错误。
3.D 电解精炼铜时,粗铜作阳极,发生氧化反应,D项错误。
4.A 标准状况下,5.6 L CH4的物质的量为=0.25 mol,所含 C—H 键的数目为 NA,
即6.02×1023,A项正确;醋酸为弱酸,部分电离,室温下, 1 L 0.1 mol·L-1 CH3COOH 溶
液中 CH3COO-的物质的量小于 0.1 mol,数目小于 6.02×1022,B项错误;H2O、D2O的摩
尔质量分别为 18 g·mol-1、20 g·mol-1,因此质量相同的 H2O、D2O,物质的量不相同,所
含原子数不相同,C项错误;室温下,pH=12 的氨水中,OH-的浓度为 0.01 mol·L-1,但
没有提供溶液体积,无法计算 OH-的物质的量,D项错误。
5.D 根据 R位于 第四周期 知, X位 于第 二 周期, Y、Z位于 第 三 周 期 ;根 据
X、Y、Z的最外层电子数之和为 17 及X、Y、Z的相对位置,知 X原子最外层为 4个电子,
Y原子最外层为 6个电子,Z原子最外层为 7个电子,故 X为C元素,Y为S元素,Z为
Cl 元素,R为As 元素。基态 C原子的核外电子排布式为 1s22s22p2,A项错误;电负性
As<S,B项错误;H3AsO4为弱酸,0.033 mol·L-1H3AsO4溶液中 c(H+)<0.099 mol·L-1,溶液
pH>1,C项错误;非金属性 S<Cl,故还原性 S2->Cl-,D项正确。
6.C 根据图示知,CO2催化转化为 CO 和H2O,A项正确;②→③断裂 C—O 键,形
成O—H 键 , B项正确;CO2中C为sp 杂 化 , ② 中 C为sp2杂化,C项错误;根据
CO2→CO 得2e-知,生成 1 mol CO 需要 2 mol 电子,D项正确。
7.B 乙酸和乙醇在浓硫酸催化下才能发生酯化反应,A项错误;向沸水中滴入饱和
氯化铁溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色,停止加热,得到氢氧化铁胶体, B项正确;KCl
和过量 AgNO3溶液混合,Ag+过量,滴入 KI 溶液,Ag+与I-反应产生黄色沉淀,不能说明
AgCl 转化为 AgI,因此不能证明 AgI 的溶解度小于 AgCl,C项错误;金属不同、盐酸浓度
不同,同时存在两个变量,不能判断影响反应速率的因素,D项错误。
8.A X中含有醛基和醚键两种含氧官能团,A项正确;Y中含有如图
所示标有“*” 的1个手性碳原子,Z中含有如图
所示标有“*”的3个手性碳原子,B项错误;X、Z中均
没有酚羟基,不可以用氯化铁溶液鉴别二者,C项错误;Z中虚线框内,和苯环相连的碳
原子一定在苯环平面内,羰基碳原子及与其相连的碳原子一定在同一平面内,但单键可以
旋转,所有碳原子可以不在同一个平面,D项错误。
9.C 由实验 1知,NH4Fe(SO4)2溶液显酸性,根据电荷守恒 c(NH)+3c(Fe3+)+c(H+)
=2c(SO)+c(OH-),可知 c(NH)+3c(Fe3+)<2c(SO),A项错误;实验 2中的沉淀成分为
Fe(OH)3和BaSO4,B项错误;0.1 mol·L-1 NH4Fe(SO4)2溶液中存在物料守恒:c(NH)+
c(NH3·H2O)+c(SO)=0.3 mol·L-1,通入足量 NH3,导致溶液中 c(NH)+c(NH3·H2O)增大,
则c(NH)+c(NH3·H2O)+c(SO)>0.3 mol·L-1,C项正确;Fe3+可氧化 HS-生成 S和Fe2+,配
平离子方程式为 2Fe3++HS-===2Fe2++S↓+H+,D项错误。
10.B 该装置工作时,太阳能转化为电能,电能转化为化学能,但能量的转化率并
不是100%,还可能转化为热能等其他形式的能量,A项错误;a极上NH3转化为 N2,发生
氧化反应,则 a极为阳极,OH-移向阳极,B项正确;电解时阳极反应式为 2NH3-6e-+
6OH-===N2+6H2O,阴极反应式为 2H2O+2e-===H2↑+2OH-,b极区生成的 OH-与透过
阴离子交换膜移向a极区的OH-物质的量相等,故 b极区n(KOH)不变,C项错误;1 mol
NH3参与反应,氮由-3价升高为0价,失去 3×6.02×1023 个电子,D项错误。
11.C 生成的三种产物中 HCOOH 的相对能量最高,故生成 HCOOH 吸收的能量最多,
A项正确;从图中可以看出,催化剂Sb 改变了反应的路径,B项正确;由题意知,反应在
酸性条件下进行,不可能生成 OH-,C项错误;活化能越小,反应越容易进行,由题图可
知,Sb 对三种催化竞争反应的选择效果为HCOOH>H2>CO,D项正确。
12.D 根据盖斯定律,由反应Ⅰ-反应Ⅱ×2可得 2CO(g)+4H2(g)⇌CH3OCH3(g)+
H2O(g) ΔH=-122.5 kJ·mol-1-41.2 kJ·mol-1×2=-204.9 kJ·mol-1,A项正确;由题图
知,210 ℃时,CH3OCH3的选择性较大,以反应Ⅰ为主,260~300 ℃时,CH3OCH3的选择
性下降较多,而CO2的平衡转化率变化不明显,说明 300 ℃时以反应Ⅱ为主,B项正确;
增大压强,反应Ⅰ平衡正向移动,而反应Ⅱ平衡不移动,因此 CH3OCH3选择性增大,C项
正确;A点处 CH3OCH3的选择性和 CO2的平衡转化率均为 25%,根据 CH3OCH3的选择性
=×100%,可得此时 n(CH3OCH3)=1 mol×25%×25%×= mol,D项错误。
13.C 根据盖斯定律,由(②-①)×,可得 FeO(s)+CO(g)⇌Fe(s)+CO2(g) ΔH=
(ΔH2-ΔH1),A项正确;根据图像知,570 ℃以前反应达平衡时,升温CO 的体积分数增大,
而反应①为吸热反应,升温反应①平衡正向移动,CO 的体积分数减小,则升温反应②平
衡逆向移动,CO 的体积分数增大,且570 ℃之前升温对反应②的影响程度大于对反应①的
影响程度,因此反应②为放热反应,ΔH2<0,B项正确;根据图示,知温度高于570 ℃时,
CO 的体积分数随温度的升高而减小,说明 570 ℃后主要发生反应①,FeO 中Fe 的化合价
比Fe 高,C项错误;温度高于1 040 ℃,达平衡时CO 的体积分数小于 20%,则 CO2的体
积分数大于 80%,高温下主要发生反应①,则反应①的K=>4,D项正确。
14.A 注入试剂①(蒸馏水)后溶液透光率升高,说明溶液血红色变浅,即[Fe(SCN)]2+
浓度减小,由于稀释会使[Fe(SCN)]2+浓度减小,故不能证明加蒸馏水使该平衡逆向移动,
A项错误;③与②相比,不同的是阳离子种类和溶液 pH,故 B项正确;④与③相比,KCl
溶液的浓度增大,由已知ⅱ知,④透光率增大可能是因为发生了反应:[Fe(SCN)]2++4Cl-
⇌[FeCl4]-+SCN-,C项正确;若要证明试剂③中 Cl-对平衡体系有影响,可以使用等体积
的0.04 mol·L-1 KNO3溶液进行对照实验,D项正确。
15.答案:(除标注外,每空2分)(1)①O2+2H2O+2e-===H2O2+2OH- ②将b极产
生的氧气循环利用,用于制备 H2O2 ③反应转移2 mol 电子,即阴极产生 2 mol OH-的同
时,阳极反应产生 2 mol H+并通过质子交换膜移至阴极室,与 OH-发生中和反应(3 分)
④
(2)①2.5×10 -6 mol·L -1· min -1 ②有机物被氧化为 CO2,CO2+
H2O⇌H2CO3,H2CO3⇌H++HCO,使得溶液 pH 降低到5.6(3 分)
解析:(1)①根据装置示意图,知 a极与电源负极相连,为阴极,发生还原反应,空气
中氧气转化为 H2O2,电极反应为 O2+2H2O+2e-===H2O2+2OH-。② b极为阳极,发生氧
化反应,电极反应为 2H2O-4e-===4H++O2↑,通过管道将 b极产生的氧气送至 a极,目
的是将产生的氧气循环利用,用于制备 H2O2。④由 Ce(SO4)2→Ce2(SO4)3得e-,H2O2→O2失
2e-,根据得失电子守恒,可得关系式:H2O2~2Ce(SO4)2,则 n(H2O2)=n[Ce(SO4)2]=a
mol·L-1×b×10-3 L=0.5ab×10-3 mol,故 H2O2溶液的浓度为= mol·L-1。(2)①由图可知,
RhB 的平均降解速率为=2.5×10-6 mol·L-1·min-1。
16.答案:(除标明外,每空2分)(1)碳碳双键(1 分)
(2) +NaOH――→ +NaCl (3)abc
(4)
(5)
(6)
(7) (1 分)
解 析 : 由Q、P的 结 构 简 式 , 结 合 E的 分 子 式 , 可 推 知 E为 , 则 A为
CH2===CHCH2Cl,B为CH2===CHCH2OH,D为ClCH2CHClCH2OH;由 J、M的结构简式,
结合已知反应,可知 K为 , L为CH3NHCH2COOCH3。(1)A 为
CH2===CHCH2Cl,含有的官能团为碳氯键和碳碳双键。(2)A→B为CH2===CHCH2Cl 的水
解反应。(3)D 为ClCH2CHClCH2OH,由 B制备 D为CH2===CHCH2OH 和Cl2的加成反应,
a正确,b正确;D→E为ClCH2CHClCH2OH→+HCl,碱可以中和 HCl,使反应不
断正向进行,c正确。(4)F 分子中有两种不同化学环境的氢,结合 F的分子式及 J的结构简
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