2024年高考特训卷化学【新教材】（湖南版）大卷答案

3.0 envi 2025-01-02 4 4 1.23MB 17 页 3知币

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第二部分　仿真模拟冲刺标准练

仿真模拟冲刺标准练(一)

1．D　合理使用农药化肥，可以增加粮食产量，D项符合题意。

2．C　为苯的空间填充模型，C项错误。

3．D　电解精炼铜时，粗铜作阳极，发生氧化反应，D项错误。

4．A　标准状况下，5.6 L CH4的物质的量为＝0.25 mol，所含 C—H 键的数目为 NA，即

6.02×1023，A项正确；醋酸为弱酸，部分电离，室温下，1 L 0.1 mol·L－1 CH3COOH 溶液中

CH3COO－的物质的量小于 0.1 mol，数目小于 6.02×1022，B项错误；H2O、D2O的摩尔质量

分别为 18 g·mol－1、20 g·mol－1，因此质量相同的 H2O、D2O，物质的量不相同，所含原子数

不相同，C项错误；室温下，pH＝12 的氨水中，OH－的浓度为 0.01 mol·L－1，但没有提供

溶液体积，无法计算 OH－的物质的量，D项错误。

5．D　根据 R位于第四周期知，X位于第二周期，Y、Z位于第三周期；根据

X、Y、Z的最外层电子数之和为 17 及X、Y、Z的相对位置，知 X原子最外层为 4个电子，

Y原子最外层为 6个电子，Z原子最外层为 7个电子，故 X为C元素，Y为S元素，Z为Cl

元素，R为As 元素。基态 C原子的核外电子排布式为 1s22s22p2，A项错误；电负性

As<S，B项错误；H3AsO4为弱酸，0.033 mol·L－1H3AsO4溶液中 c(H＋)<0.099 mol·L－1，溶液

pH>1，C项错误；非金属性 S<Cl，故还原性 S2－>Cl－，D项正确。

6．C　Ca2＋位于晶胞顶点和面心，个数为 8×＋6×＝4，F－位于晶胞体内，个数为

8，Ca2＋、F－的个数比为 1∶2，故氟化钙的化学式为 CaF2，A项错误；每个晶胞中含有 4个

Ca2＋，B项错误；氟化钙中只存在 Ca2＋、F－之间的离子键，C项正确；以面心处 Ca2＋为研

究对象，每个 Ca2＋周围距离最近且相等的 F－有8个，D项错误。

7．B　氯吡格雷含有 Cl、N、O、S，不属于烃，A项错误；氯吡格雷含有碳碳双键、

苯环，能发生加成反应，B项正确；氯吡格雷分子中含有 1个苯环，C项错误；氯吡格雷含

有酯基，在碱性条件下发生水解，不能稳定存在，D项错误。

8．C　根据图示知，CO2催化转化为 CO 和H2O，A项正确；②→③断裂 C—O 键，形

成O—H 键，B项正确；CO2中C为sp 杂化，②中 C为sp2杂化，C项错误；根据 CO2→CO

得2e－知，生成 1 mol CO 需要 2 mol 电子，D项正确。

9．B　乙酸和乙醇在浓硫酸催化下才能发生酯化反应，A项错误；向沸水中滴入饱和

氯化铁溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，停止加热，得到氢氧化铁胶体，B项正确；KCl 和

过量 AgNO3溶液混合，Ag＋过量，滴入 KI 溶液，Ag＋与I－反应产生黄色沉淀，不能说明

AgCl 转化为 AgI，因此不能证明 AgI 的溶解度小于 AgCl，C项错误；金属不同、盐酸浓度

不同，同时存在两个变量，不能判断影响反应速率的因素，D项错误。

10 ．A　X中含有醛基和醚键两种含氧官能团，A项正确；Y中含有如图

所示标有“*” 的1个手性碳原子，Z中含有如图

所示标有“*”的3个手性碳原子，B项错误；X、Z中

均没有酚羟基，不可以用氯化铁溶液鉴别二者，C项错误；Z中虚线框内，和苯环相连的碳

原子一定在苯环平面内，羰基碳原子及与其相连的碳原子一定在同一平面内，但单键可以旋

转，所有碳原子可以不在同一个平面，D项错误。

11．C　由实验 1知，NH4Fe(SO4)2溶液显酸性，根据电荷守恒 c(NH)＋3c(Fe3＋)＋c(H＋)

＝2c(SO)＋c(OH－)，可知 c(NH)＋3c(Fe3＋)<2c(SO)，A项错误；实验 2中的沉淀成分为

Fe(OH)3和BaSO4，B项错误；0.1 mol·L －1 NH4Fe(SO4)2溶液中存在物料守恒：c(NH) ＋

c(NH3·H2O)＋c(SO)＝0.3 mol·L－1，通入足量NH3，导致溶液中 c(NH)＋c(NH3·H2O)增大，则

c(NH)＋c(NH3·H2O)＋c(SO)>0.3 mol·L－1，C项正确；Fe3＋可氧化 HS－生成 S和Fe2＋，配平

离子方程式为 2Fe3＋＋HS－===2Fe2＋＋S↓＋H＋，D项错误。

12．BC　该装置工作时，太阳能转化为电能，电能转化为化学能，但能量的转化率并

不是100%，还可能转化为热能等其他形式的能量，A项错误；a极上NH3转化为 N2，发生

氧化反应，则a极为阳极，OH－移向阳极，B项正确；电解时阳极反应式为 2NH3－6e－＋

6OH－===N2＋6H2O，阴极反应式为 2H2O＋2e－===H2↑＋2OH－，b极区生成的 OH－与透过

阴离子交换膜移向a极区的OH－物质的量相等，故 b极区n(KOH)不变，C项正确；1 mol

NH3参与反应，氮由－3价升高为0价，失去 3×6.02×1023 个电子，D项错误。

13．C　生成的三种产物中 HCOOH 的相对能量最高，故生成 HCOOH 吸收的能量最多，

A项正确；从图中可以看出，催化剂Sb 改变了反应的路径，B项正确；由题意知，反应在

酸性条件下进行，不可能生成 OH－，C项错误；活化能越小，反应越容易进行，由题图可

知，Sb 对三种催化竞争反应的选择效果为HCOOH>H2>CO，D项正确。

14．A　注入试剂①(蒸馏水)后溶液透光率升高，说明溶液血红色变浅，即[Fe(SCN)]2＋

浓度减小，由于稀释会使[Fe(SCN)]2＋浓度减小，故不能证明加蒸馏水使该平衡逆向移动，A

项错误；③与②相比，不同的是阳离子种类和溶液 pH，故 B项正确；④与③相比，KCl 溶

液的浓度增大，由已知ⅱ知，④透光率增大可能是因为发生了反应：[Fe(SCN)]2＋＋4Cl－

⇌[FeCl4]－＋SCN－，C项正确；若要证明试剂③中 Cl－对平衡体系有影响，可以使用等体积

的0.04 mol·L－1 KNO3溶液进行对照实验，D项正确。

15．答案：(每空 2分)(1)①O2＋2H2O＋2e－===H2O2＋2OH－　②将b极产生的氧气循环

利用，用于制备 H2O2　③反应转移2 mol 电子，即阴极产生 2 mol OH－的同时，阳极反应产

生2 mol H＋并通过质子交换膜移至阴极室，与 OH－发生中和反应　④

(2)①2.5×10－6 mol·L－1· min－1　②有机物被氧化为 CO2，CO2＋H2O⇌H2CO3，H2CO3⇌H

＋＋HCO，使得溶液 pH 降低到5.6

解析：(1)①根据装置示意图，知 a极与电源负极相连，为阴极，发生还原反应，空气

中氧气转化为 H2O2，电极反应为 O2＋2H2O＋2e－===H2O2＋2OH－。② b极为阳极，发生氧

化反应，电极反应为 2H2O－4e－===4H＋＋O2↑，通过管道将 b极产生的氧气送至 a极，目

的是将产生的氧气循环利用，用于制备 H2O2。④由 Ce(SO4)2→Ce2(SO4)3得e－，H2O2→O2失

2e－，根据得失电子守恒，可得关系式：H2O2～2Ce(SO4)2，则 n(H2O2)＝n[Ce(SO4)2]＝a

mol·L－1×b×10－3 L＝0.5ab×10－3 mol，故 H2O2溶液的浓度为＝ mol·L－1。(2)①由图可知，

RhB 的平均降解速率为＝2.5×10－6 mol·L－1·min－1。

16．答案：(除标明外，每空 2分)(1)碳碳双键(1 分)

(2) ＋NaOH――→ ＋NaCl　(3)abc

(4)

(5)

(6)

(7) (1 分)　 (1 分)

解析：由Q、P的结构简式，结合 E的分子式，可推知 E为，则 A为

CH2===CHCH2Cl，B为CH2===CHCH2OH，D为ClCH2CHClCH2OH；由 J、M的结构简式，

结合已知反应，可知 K为， L为CH3NHCH2COOCH3。(1)A 为

CH2===CHCH2Cl，含有的官能团为碳氯键和碳碳双键。(2)A→B为CH2===CHCH2Cl 的水解

反应。(3)D 为ClCH2CHClCH2OH，由 B制备 D为CH2===CHCH2OH 和Cl2的加成反应，a正

确，b正确；D→E为ClCH2CHClCH2OH→＋HCl，碱可以中和 HCl，使反应不

断正向进行，c正确。(4)F 分子中有两种不同化学环境的氢，结合 F的分子式及 J的结构简

式可知，F为。 (6)Q 生成 R的过程中，Q的化学键断裂情况如图

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