《2023学年高二化学精讲精练(人教2019选择性必修2)》课时精练10 杂化轨道理论(原卷版)

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课时精练 10 杂化轨道理论
1.以下有关杂化轨道的说法中错误的是(  )
A.第Ⅰ A族元素成键时不可能有杂化轨道
B.杂化轨道既可能形成 σ键,也可能形成 π
C.孤电子对有可能参加杂化
Ds轨道和 p轨道杂化不可能有 sp4出现
2.在 SO2分子中,分子的立体构型为 V形,S原子采用 sp2杂化,那么 SO2的键角(  )
A.等于 120°   B.大于 120° C.小于 120° D.等于 180°
3.鲍林是获得诺贝尔奖不同奖项的人之一,杂化轨道是鲍林为了解释分子的立体结构而提出的。下
列对 sp3sp2sp 杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是(  )
Asp 杂化轨道的夹角最大 Bsp2杂化轨道的夹角最大
Csp3杂化轨道的夹角最大 Dsp3sp2sp 杂化轨道的夹角相等
4.下列图形属于 sp 杂化轨道的是 (  )
5.原子轨道的杂化不但出现在分子中,原子团中同样存在原子轨道的杂化。在 SO S原子的杂化
式为(  )
Asp     Bsp2 Csp3 D.无法判断
6.下列有关二氯化锡(SnCl2)分子的说法正确的是(  )
A.有一个 σ键、一个 πB.是直线形分子
C.中心原子 Sn sp2杂化 D.键角等于 120°
7.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是(  )
ACO2SO2 BCH4NH3 CBeCl2BF3 DC2H4C2H2
8.下列分子中中心原子的杂化方式和分子的立体构型均正确的是(  )
AC2H2sp2、直线形 BSOsp3、三角锥形
CH3Osp3VDBF3sp2、平面三角形
9.对于短周期元素形成的各分子,下表所述的对应关系错误的是(  )
选项 A B C D
分子式 CH4NH3CO2SCl2
VSEPR 模型 正四面体形 四面体形 直线形 四面体形
分子的立体构型 正四面体形 平面三角形 直线形 V
10.根据杂化轨逆理论和价层电子对互斥模型判断,下列分子的立体构型不正确的是( )
选项 分子 中心原子杂化方式 VSEPR 模型 分子的立体构型
A CO2sp 直线形 直线形
B HCHO sp2平面三角形 平面三角形
C PCl3sp3四面体形 三角锥形
D SO3sp2平面三角形 V
11.下列有关苯分子中的化学键描述正确的是(  )
A.每个碳原子的 sp2杂化轨道中的其中一个形成大 π
B.每个碳原子的未参加杂化的 2p 轨道形成大 π
C.碳原子的三个 sp2杂化轨道与其他原子形成三个 π
D.碳原子的未参加杂化的 2p 轨道与其他原子形成 σ
12.甲烷分子(CH4)失去一个 H,形成甲基阴离子(CH),在这个过程中,下列描述不合理的是(  )
A.碳原子的杂化类型发生了改变 B.微粒的形状发生了改变
C.微粒的稳定性发生了改变 D.微粒中的键角发生了改变
13.下列描述中,正确的是( )
ACS2是空间结构为 V形的极性分子
BClO3-ClO4-VSEPR 模型相同,但离子空间结构不同
CNO3-NH3的空间结构均为三角锥形
DSiF4CO32-的中心原子的杂化轨道类型均为 sp3杂化
14.下列粒子的空间构型不同于其他三个的是( )
A.气态 SeO3B.气态 SO3 CSO32- DNO3-
15.下列说法正确的是(  )
AH2SO4分子中三种原子均以杂化轨道成键
BNH 的电子式为 ,该离子呈平面正方形
CCH4分子中的 4C—H 键都是由氢原子的 1s 轨道与碳原子的 2p 轨道重叠形成的
DCH4分子中碳原子的 sp3杂化轨道分别与 4个氢原子的 1s 轨道重叠,形成 4C—H
16.利用价电子对互斥理论可推测分子结构中键角的大小,下列判断正确的是( )
A.苯的键角为 109.5° BGeBr2的键角为 180°
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