《2023学年高二化学精讲精练(人教2019选择性必修2)》课时精练10 杂化轨道理论(解析版)

3.0 envi 2025-01-02 4 4 370.85KB 12 页 3知币
侵权投诉
课时精练 10 杂化轨道理论
1.以下有关杂化轨道的说法中错误的是(  )
A.第Ⅰ A族元素成键时不可能有杂化轨道
B.杂化轨道既可能形成 σ键,也可能形成 π
C.孤电子对有可能参加杂化
Ds轨道和 p轨道杂化不可能有 sp4出现
【答案】B
【解析】第Ⅰ A元素的价电子排布式为 ns1由于只有 1ns子,因此不可能形成杂化轨道,A
项正确;杂化轨道只用于形σ键或用来容纳未参与成键的孤电子对,B项错误;H2O分子中的氧原子
sp3杂化,其 sp3杂化轨道有 2个是由孤电子对占据的,所以孤电子对有可能参加杂化,C正确;由于
np能级只3个原子轨道,所以 s轨道和 p道杂化只有 sp3sp2sp 3 种,不可能出现 sp4杂化,D项正
确。
2.在 SO2分子中,分子的立体构型为 V形,S原子采用 sp2杂化,那么 SO2的键角(  )
A.等于 120°   B.大于 120° C.小于 120° D.等于 180°
【答案】C
【解析】由于 SO2分子的 VSEPR 模型为平面三角形,从理论上讲其键角应为 120°,但是由于 SO2分子
中的 S原子有一对孤电子对,对其他两个成键电子对的排斥作用更强,因此分子中的键角要小于 120°
3.鲍林是获得诺贝尔奖不同奖项的人之一,杂化轨道是鲍林为了解释分子的立体结构而提出的。下
列对 sp3sp2sp 杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是(  )
Asp 杂化轨道的夹角最大 Bsp2杂化轨道的夹角最大
Csp3杂化轨道的夹角最大 Dsp3sp2sp 杂化轨道的夹角相等
【答案】A
【解析】sp3sp2sp 杂化轨道的夹角分别为 109°28′120°180°,故 A项正确。
4.下列图形属于 sp 杂化轨道的是 (  )
【答案】D
【解析】sp 杂化轨道夹角为 180°C项属于未杂化的 p轨道。
5.原子轨道的杂化不但出现在分子中,原子团中同样存在原子轨道的杂化。在 SO S原子的杂化
式为(  )
Asp     Bsp2 Csp3 D.无法判断
【答案】C
【解析】在 SO S原子的孤电子对数为 0,与其相连的原子数为 4,所以根据杂化轨道理论可推知中
心原子 S的杂化方式为 sp3杂化,立体构型为正四面体形,类似于 CH4
6.下列有关二氯化锡(SnCl2)分子的说法正确的是(  )
A.有一个 σ键、一个 πB.是直线形分子
C.中心原子 Sn sp2杂化 D.键角等于 120°
【答案】C
【解析】氯原子只能形成单键,而单键只能是 σ键,A项错误;由于中心原子 Sn 形成了两个 σ键,还
有一对孤电子对,故它是 sp2杂化SnCl2V形结构,受孤电子对的影响,键角小120°BD项错误,
C项正确。
7.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是(  )
ACO2SO2 BCH4NH3 CBeCl2BF3 DC2H4C2H2
【答案】B
【解析】中心原子的杂化情况为:A项中 CO2sp 杂化,SO2sp2杂化,不合题意B选项中 CH4
sp3杂化NH3也为 sp3杂化,符合题意C选项中 BeCl2sp 化,BF3sp2化,不合题意;D
C2H4sp2杂化,C2H2sp 杂化,不合题意。
8.下列分子中中心原子的杂化方式和分子的立体构型均正确的是(  )
AC2H2sp2、直线形 BSOsp3、三角锥形
CH3Osp3VDBF3sp2、平面三角形
【答案】D
【解析】乙炔的结构式H—C≡C—H每个碳原子价层电子对数是 2不含孤电子对,所C
采用 sp 化,其立体构型为直线形;SO 中硫原子价层电子对数是 4,孤电子对数为 0,采取 sp3化,其
立体构型为正四面体形;H3O中氧原子价层电子对数3×(611×3)4所以中心原子的杂化方式为
sp3杂化,该离子中含有一对孤电子对,所以其立体构型为三角锥形;BF3分子中硼原子价层电子对数=3
×(512×3)3,杂化轨道数为 3,孤电子对数为 0,所以其立体构型为平面三角形。
9.对于短周期元素形成的各分子,下表所述的对应关系错误的是(  )
选项 A B C D
分子式 CH4NH3CO2SCl2
VSEPR 模型 正四面体形 四面体形 直线形 四面体形
分子的立体构型 正四面体形 平面三角形 直线形 V
【答案】B
【解析】C原子形成了 4σ键,孤电子对数为 0VSEPR 模型及分子的立体构型均是正四面体形
A项正确;N原子有 1对孤电子对且形成了 3σ键,VSEPR 模型为四面体形,分子的立体构型为三角锥
形,B项错误;C原子的价层电子对数为 2×(42×2)2VSEPR 模型为直线形,分子的立体构型也为
直线形,C正确;S原子有 2孤电子对且形成2σ键,VSEPR 模型为四面体形,分子的立体构型
V形,D项正确。
10.根据杂化轨逆理论和价层电子对互斥模型判断,下列分子的立体构型不正确的是( )
选项 分子 中心原子杂化方式 VSEPR 模型 分子的立体构型
A CO2sp 直线形 直线形
B HCHO sp2平面三角形 平面三角形
C PCl3sp3四面体形 三角锥形
D SO3sp2平面三角形 V
【答案】D
【解析】ACO2中心原子杂化方式 sp,价层电子对互斥模型为直线型,分子的立体构型直线型
A正确;BHCHO 分子中心原子杂化方sp2价层电子对互斥模型为平面三角形,没有孤电子对,分
子的立体构型为平面三角形,B正确;C项,PCl3分子中心原子杂化方式 sp3,价层电子对互斥模型为四面
体形;由于 P原子上含有一个孤电子对,因此分子的立体构型为三角锥形,C正确;D项,SO3的中心原子
杂化方式 sp2,价层电子对互斥模型为平面三角形;S 原子上没有孤电子对,分子的立体构型为平面三角形
而不是 V形,D错误;故选 D
11.下列有关苯分子中的化学键描述正确的是(  )
A.每个碳原子的 sp2杂化轨道中的其中一个形成大 π
B.每个碳原子的未参加杂化的 2p 轨道形成大 π
C.碳原子的三个 sp2杂化轨道与其他原子形成三个 π
D.碳原子的未参加杂化的 2p 轨道与其他原子形成 σ
【答案】B
【解析】苯分子中每个碳原子的三个 sp2杂化轨道分别与两个碳原子和一个氢原子形成 σ键。同时每个
碳原子还有一个未参加杂化2p 轨道,它们均有一个未成对电子,这些 2p 道相互平行,以“肩并肩”
方式相互重叠,形成一个多电子的大 π键。
12.甲烷分子(CH4)失去一个 H,形成甲基阴离子(CH),在这个过程中,下列描述不合理的是(  )
A.碳原子的杂化类型发生了改变 B.微粒的形状发生了改变
C.微粒的稳定性发生了改变 D.微粒中的键角发生了改变
【答案】A
【解析】CH4为正四面体结构,而 CH 为三角锥形结构,形状、键角、稳定性均发生改变,但杂化类
型不变,仍是 sp3杂化。
13.下列描述中,正确的是( )
ACS2是空间结构为 V形的极性分子
BClO3-ClO4-VSEPR 模型相同,但离子空间结构不同
《2023学年高二化学精讲精练(人教2019选择性必修2)》课时精练10 杂化轨道理论(解析版).docx

共12页,预览4页

还剩页未读, 继续阅读

作者:envi 分类:高中 价格:3知币 属性:12 页 大小:370.85KB 格式:DOCX 时间:2025-01-02

开通VIP享超值会员特权

  • 多端同步记录
  • 高速下载文档
  • 免费文档工具
  • 分享文档赚钱
  • 每日登录抽奖
  • 优质衍生服务
/ 12
客服
关注