江西省上饶市第四中学2023-2024学年高一下学期5月生物测试题（解析版）

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江西省上饶市第四中学 2023-2024 学年高一下学期 5月生物测试题
（范围：人教版（2019）必修 2遗传与进化全册）
注意事项：
1．答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题：本题共 12 小题，每小题 2分，共 24 分。在每小题给出的四个选项中，只有一
项是符合题目要求的。
1. 某种植物的宽叶/窄叶由等位基因 A/a 控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因 B/b 控制，B基
因控制高茎性状。这 2对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实
验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶ ；实验②：窄叶高茎植株自交，子代
中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2 1∶ 。下列分析及推理中正确的是（ ）
A
.
从实验①可判断 A基因纯合致死，从实验②可判断 B基因纯合致死
B. 实验①中亲本的基因型为 Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为 AAbb
C. 若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为 AaBB
D. 将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为 1/2
【答案】A
【解析】
【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶，亲本为 Aabb，子代中原本为
AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测 AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝
2 1∶，亲本为 aaBb，子代原本为 BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测 BB 致死。
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶，亲本为 Aabb，子代中原本
为AA：Aa：aa=1：2：1，因此推测 AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎
＝2 1∶，亲本为 aaBb，子代原本为 BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测 BB 致死，A正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为 Aabb，子代中由于 AA 致死，因此宽
叶矮茎的基因型也为 Aabb，B错误；
C、由于 AA 和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为 AaBb ，C
错误；
D、将宽叶高茎植株 AaBb 进行自交，由于 AA 和BB 致死，子代原本的 9：3：3：1剩下 4：2：2：1，其
中只有窄叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为 1/9，D错误。
故选 A。
2. 某同学用桶 1和桶 2的小球来模拟植株甲（AaBb）与植株乙（aabb）的杂交实验，模拟设置如图所示。
下列叙述不正确的是（ ）
A. 从桶 1和桶 2中各取一个小球放一起模拟精卵结合
B. 桶1中有 4种不同的小球，这是模拟基因的自由组合
C. 模拟结果子代有 4种基因型，比例为 4：4：1：1
D. 桶1和桶 2中小球分别模拟植株甲和植株乙产生的配子
【答案】B
【解析】
【分析】AaBb 和aabb 杂交，子代比例宽叶抗病（A_B_）40 株，窄叶不抗病（aabb）40 株，宽叶不抗病
（A_bb）10 株，窄叶抗病（aaB_）10 株，不符合 1：1：1：1，说明这两对基因不遵循自由组合定律，两
对基因位于 1对染色体上，且在减数分裂过程发生了交叉互换。
【详解】A、桶 1和桶 2的小球分别模拟两亲本产生的配子，从桶 1和桶 2中各取一个小球放一起可模拟精
卵细胞的结合，A 正确；
B、如果两对基因遵循自由组合定律，则亲代 AaBb 产生的配子数及比例 AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，
桶1中有 4种不同比例的球，这是减数分裂过程发生了互换的结果，B错误；
C、由于窄叶不抗病（aabb）只产生 ab 的配子，根据测交结果，宽叶抗病（AaBb）产生了四种配子及比例
分别是：AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，C正确；
D、桶 1和桶 2的小球分别模拟的是植株甲（AaBb）与植株乙（aabb）产生的配子，D正确。
故选 B。
3. 下列系谱图中，遗传病（图中深色表示患者）不可能由 X染色体上隐性基因决定的是（ ）
A. 甲B. 乙C. 丙D. 丁
【答案】D
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其
发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X
染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；（3）常染色
体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；（4）常染色体
隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、图中的父亲患病，母亲正常，但子代均正常，可能是由 X染色体上隐性基因决定，如
XBXB×XbY，A不符合题意；
B、图中的父亲患病，母亲正常，生有患病的女儿，可能是可能是由 X染色体上隐性基因决定，如
XBXb×XbY，可能生有 XbXb的子代，B不符合题意；
C、图中的母亲患病，父亲正常，生有患病的儿子，可能是可能是由 X染色体上隐性基因决定，如
XbXb×XBY，可能生有 XbY的子代，C不符合题意；
D、若该病是由 X染色体上隐性基因决定，则图中的女儿患病，父亲也应患病，与题图不符，D符合题意。
故选 D。
4. 赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了 DNA 是遗传物质，下列叙述正确的是（ ）
A. 实验中可用含33S的普通培养基标记噬菌体
B. 合成子代噬菌体DNA 的模板来自大肠杆菌
C. 合成子代噬菌体蛋白质的原料全部来自大肠杆菌
D. 用32P标记噬菌体，若保温时间过短，沉淀物放射性增强
【答案】C
【解析】
【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用 32P和35S分别标记的噬菌
体的 DNA 和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。
【详解】A、噬菌体属于病毒，必须寄生在活细胞内增殖，实验中不能用含35S的普通培养基标记噬菌体，
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