江西省抚州市金溪一中2023-2024年高一下学期第二次月考生物试卷(解析版)
高一生物学试卷
本试卷满分 100 分,考试用时 75 分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号,座位号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时;将答案写在答题卡上。写在
本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.本试卷主要考试内容:人教版必修 2第1章~第 4章。
一、单项选择题:本题共 12 小题,每小题 2分,共 24 分。在每小题给出的四个选项中,只
有一项是符合题目要求的。
1. 金鱼草的花色受到一对等位基因 A/a 控制。让粉花植株自交,F1中红花:粉花:白花=1:2:1。据此推
测,不可以得出的结论是( )
A. 红花对白花为显性
B. 粉花的基因型是 Aa
C. 红花和白花均为纯合子
D. 红花植株和白花植株杂交,F1均为粉花
【答案】A
【解析】
【分析】金鱼草花色由一对等位基因控制,白花植株与红花植株杂交,让粉花植株自交,F1中红花:粉花:
白花=1:2:1,可判断白花和红花之间为不完全显性,但无法判断白花为显性性状还是红花为显性性状。
【详解】A、粉花植株自交,F1中红花:粉花:白花=1:2:1,可判断白花和红花之间为不完全显性,但
无法判断白花为显性性状还是红花为显性性状,A符合题意;
B、粉花植株自交,F1中红花:粉花:白花=1:2:1,亲本为杂合子,故粉花的基因型是 Aa,B不符合题
意;
C、粉花植株自交,F1中红花:粉花:白花=1:2:1,粉花的基因型是 Aa,故红花和白花均为纯合子,C
不符合题意;
D、红花和白花均为纯合子,红花植株和白花植株杂交,F1基因型为 Aa,均为粉花,D不符合题意。
故选 A。
2. 杜洛克猪的毛色受两对等位基因(A/a,B/b)控制,有红毛、棕毛和白毛三种。为研究杜洛克猪毛色的
遗传规律,科学家将两头纯合的棕毛猪作亲本进行多次杂交,得到的 F1均表现为红毛,Fl雌、雄交配产生
F2,F2中红毛:棕毛:白毛=9:6:1。下列说法错误的是( )
A. 该杂交实验的亲本基因型为 AAbb 和aaBB
B. F1雌猪可产生 4种数量相等的雌配子
C. F1雌猪与白毛雄猪杂交可验证基因的自由组合定律
D. F2棕毛猪中杂合子所占比例为 1/3
【答案】D
【解析】
【分析】由题意可知:猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制,可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。
AaBb 个体相互交配,后代 A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1。
【详解】A、两头纯合
的
棕毛猪作亲本进行多次杂交,得到的 F1均表现为红毛,F1雌、雄交配产生 F2,F2
中红毛:棕毛:白毛=9:6:1,用 A、a和B、b表示控制该性状的基因,红色是 A_B_,棕色是 A_bb 和
aaB_,白色是 aabb,所以亲本基因型是 AAbb 和aaBB,A正确;
BC、F1基因型是 AaBb,所以可以产生 4种数量相等的雌配子;其和白毛雄猪 aabb 杂交,子代基因型比例
为AaBb:aaBb:Aabb:aabb=1:1:1:1,红毛:棕毛:白毛=1:2:1,可以验证自由组合定律,BC 正确;
D、F2中棕毛猪基因型及比例为 AAbb:aaBB:Aabb:aaBb=1:1:2:2,杂合子的比例为 2/3,D错误。
故选 D。
3. 果蝇的体细胞有 8条染色体(2n=8),某同学通过高倍显微镜观察某雄果蝇的细胞。下列有关叙述错误
的是( )
A. 若某细胞只有 4条染色体,则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ的前期
B. 若某细胞有 4个四分体,则该细胞的名称可能是初级精母细胞
C. 若某细胞有 16 条染色体,则该细胞中不存在姐妹染色单体
D. 若某细胞有 8条染色体,则该细胞不可能进行有丝分裂
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程:(1)分裂间期:染色体的复制;(2)减数分裂Ⅰ:①前期:联会,同源染色体
上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,
非同源染色体自由组合。(3)减数分裂Ⅱ:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移
向两极。
【详解】A、果蝇的体细胞有 8条染色体,若某细胞只有 4条染色体,染色体数目减半,则该细胞不可处
于有丝分裂,可能处于减数分裂Ⅱ的前期(或中期等),A正确;
B、四分体出现在减数分裂Ⅰ前期,若某细胞有 4个四分体,则该细胞处于减数分裂Ⅰ前期,则该细胞的
名称可能是初级精母细胞, B正确;
C、果蝇的体细胞有 8条染色体,若某细胞有 16 条染色体,则该细胞处于有丝分裂后期,着丝粒已经分裂,
该细胞中不存在姐妹染色单体,C正确;
D、若某细胞有 8条染色体,则该细胞可能处于有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ后期,因
此该细胞可能进行有丝分裂,D错误。
故选 D。
4. 先天性夜盲症是一种遗传病,受 1对等位基因控制。某先天性夜盲症患者双亲都正常,有一个正常姐姐。
为了解该遗传病的特点,科研人员对患者及其双亲进行了基因检测,结果如表所示。下列有关该遗传病的
分析,错误的是( )
父亲 母亲 患者
正常基
因
+ + -
异常基
因
- + +
注:“+”表示含有,“-”表示不含有。
A. 先天性夜盲症基因为隐性致病基因
B. 控制先天性夜盲症的基因可能位于 X染色体上
C. 患者的姐姐携带该致病基因的概率是2/3
D. 患者双亲再生一个孩子,该孩子不含有致病基因的概率为1/2
【答案】C
【解析】
【分析】题图分析:某先天性夜盲症患者双亲都正常,可知该病为隐性遗传病,且父亲不含异常基因,故
控制先天性夜盲症的基因是由 X染色体上的隐性基因控制。
【详解】AB、依据图表信息,某先天性夜盲症患者双亲都正常,可知该病为隐性遗传病,且父亲不含异常
基因,故该病可排除常染色体遗传,故控制先天性夜盲症的基因可能是由 X染色体上的隐性基因控制,
AB 正确;
C、若控制该病的基因由 A、a控制,结合第一小问,可知,父亲的基因型为 XAY,母亲的基因型为
XAXa,故患者的姐姐携带该致病基因的概率是 ,C错误;
D、父亲的基因型为 XAY,母亲的基因型为 XAXa,若双亲再生一个孩子,该孩子不含有致病基因
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