河南省范县第一中学2021-2022学年高一下学期期中考试生物答案

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2021~2022 学年高一下学期期中检测·生物试卷

参考答案

1．【答案】C

【解析】A．人工杂交时对母本的操作步骤为去雄→套袋→人工授粉→套袋，去雄的要求

是干净、及时和彻底，去雄和授粉后都套袋避免外来花粉干扰，A错误；B．让 F1中的绿

色番茄自交，出现性状分离说明绿色对红色为显性，显然 F1中绿色番茄的基因型为 Bb，F1

红色果实番茄自交产生的 F2的表现型全为红色果实，说明其基因型为 bb，据此可推知亲本

红色果实番茄和绿色果实番茄的基因型分别为 bb、Bb，B错误；C．F1中绿色果实番茄的

基因型为 Bb，自交得到的 F2中绿色果实∶红色果实=3∶1，C正确；D．让 F2中全部绿色

果实番茄（1/3BB、2/3Bb）自交，F3中番茄果实的表现型及数量比为绿色∶红色=（1－

2/3×1/4）∶（2/3×1/4）=5∶1，D错误。故选 C。

2．【答案】D

【解析】A．豌豆没有性别，孟德尔的两对相对性状的杂交实验中，正交、反交结果相同，

A错误；B．孟德尔提出的问题是“为什么 F2出现了 9∶3∶3∶1的性状分离比”，B错误；

C．由于正反交结果相同，所以控制这两对相对性状的基因位于细胞核中，C错误；D．F1

自交得到的 F2，F2出现 9∶3∶3∶1的性状分离比的原因一是受精时雌雄配子随机结合，二

是配子形成过程中非同染色体上的非等位基因自由组合，D正确。故选 D。

3．【答案】B

【解析】①细胞中的两对等位基因位于同一对同源染色体上，G、H位于一条染色体上，

g、h位于一条染色体上，F1产生两种配子 GH 和gh，自交的子代基因型为

GGHH∶GgHh∶gghh=1∶2∶1，故可知自交后代出现 3∶1的性状分离比，①不符合题意；

②细胞中的两对等位基因位于同一对同源染色体上，G、h位于一条染色体上，g、H位于

一条染色体上，F1产生两种配子 Gh 和gH，自交的子代基因型为

GGhh∶GgHh∶ggHH=1∶2∶1，可知自交后代出现 1∶2∶1的性状分离比，②符合题意；

③细胞中两对等位基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，自交

后代会出现 9∶3∶3∶1的性状分离比，③不符合题意。B正确。故选 B。

4．【答案】C

【解析】A．两者前期染色体和 DNA 数目相同，但染色体行为不同，有丝分裂前期染色体

散乱地分布于细胞中，而减数第一次分裂前期同源染色体两两配对形成四分体，A错误；

B．两者中期染色体和 DNA 数目相同，染色体行为不同，有丝分裂中期染色体的着丝点都

排列在赤道板上，而减数第一次分裂中期，同源染色体成对地排列在赤道板上，B错误；

C．两者后期 DNA 分子数目相同，有丝分裂后期染色体数目加倍，是体细胞的 2倍，而减

数第一次分裂后期，染色体数目不变，与体细胞相同，故两者后期染色体数目不同，染色

体行为也不同，有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，而减数第一次

分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确；D．两者末期染色体行为和

数目不同，有丝分裂末期染色体数目与体细胞相同，而减数第一次分裂末期染色体数目减

半，是体细胞的一半，两者 DNA 分子数目相同，D错误。故选 C。

5．【答案】D

【解析】A．据图分析，着丝点分裂，细胞中不含有同源染色体，且染色体数目等于体细

胞染色体数目，可知该细胞处于减数第二次分裂后期，可能为次级精母细胞或第一极体，

A错误；B．图示细胞处于减数第二次分裂后期，不含有同源染色体，B错误；C．由于不

考虑变异的发生，则染色体①和②是染色体复制形成的，应为相同基因，C错误；D．该

动物体细胞处于有丝分裂后期时染色体数目最多，为 20 条，D正确。故选 D。

6．【答案】D

【解析】红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配，F1全是红眼，说明红眼相对于白眼是

显性性状，白眼是隐性状。F1自交所得的 F2代中有红眼雌果蝇 121 只，红眼雄果蝇 60 只，

白眼雌果蝇 0只，白眼雄果蝇 59 只，说明控制眼色的 R、r基因位于 X染色体上，且亲本

的基因型是 XRXR×XrY，F1代基因型为 XRXr、XRY。F1自交所得的 F2代基因型和比例为

XRXR∶XRXr∶XRY∶XrY=1∶1∶1∶1，所以 F2代卵细胞中具有 R和r的比例是

（1/2+1/2×1/2）∶（1/2×1/2）=3∶1，F2代精子中具有 R和r的比例是

（1/2×1/2）∶（1/2×1/2）=1∶1。即 D正确，ABC 错误。故选 D。

7．【答案】C

【解析】A．甲图中的果蝇的基因型为 AaXBY，由于图示细胞中的性染色体为 XY，所以

该雄果蝇进行基因组测序时，需选取 5条染色体进行基因组测序，A错误；B．若 X染色

体上的基因控制的性状遗传，该染色体上的性状遗传均与性别相关联，B错误；C．图乙所

示的实验中，若 F2的雌、雄果蝇中均有圆眼、棒眼个体，说明眼型的遗传与性别无关，则

控制圆眼、棒眼的基因位于常染色体上，C正确；D．图乙中若 F2中圆眼∶棒眼=3∶1，但

仅在雄果蝇中有棒眼，说明眼型的遗传与性别有关，则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于

X染色体的Ⅱ区段，也有可能位于 X和Y染色体的 I区段，D错误。故选 C。

8．【答案】C

【解析】A．由 3和4正常，而 8号患病可知，该病为隐性遗传病，又因为 3号不携带该病

致病基因，故控制该性状的基因位于 X染色体上。该病为伴X隐性遗传病，A正确；B．

由于 5号和8号患病，所以 1号和4号一定携带致病基因，B正确；C．设控制该病的基因

为B、b，根据8号患病可知，3和4的基因型分别为 XBY，XBXb，再生一个男孩正常，即

XBY的概率为1/2，C错误；D．根据5号患病可知，1和2的基因型分别为 XBXb和

XBY，6号的基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb，7号的基因型为 XBY，后代患病的概率为

1/2×1/4=1/8，正常的概率为1－1/8=7/8，D正确。故选 C。

9．【答案】C

【解析】A．T2噬菌体只能侵染大肠杆菌，不能侵染肺炎双球菌，所以不可以在肺炎双球

菌中复制和增殖，A错误；B．病毒没有细胞结构，不能独立生活，因此在 T2噬菌体病毒

颗粒内不能合成自身的组成成分，包括蛋白质，它需要借助宿主细胞来合成自身的组成成

分，B错误；C．噬菌体侵染细菌时，其 DNA 进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，

复制及表达所需的原料、酶和ATP 均需要大肠杆菌提供，所以培养基中的 35S经宿主摄取

后可出现在 T2噬菌体的蛋白质中，C正确；D．用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，只有

少数子代 T2噬菌体出现放射性，D错误。故选 C。

10．【答案】B

【解析】A．一条脱氧核苷酸链上两个相邻碱基的结构构成为-脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖-，

A错误；B．DNA 分子中的脱氧核糖、磷酸和含氮碱基的数目相等，B正确；C．大肠杆菌

细胞中含有环型DNA 分子，没有游离磷酸基团，C错误；

D．A-T 之间 2个氢键，G-C 之间 3个氢键，DNA 分子中 G-C 碱基对的比率越大，热稳定

性越高，D错误。故选 B。

11．【答案】A

【解析】DNA 复制是半保留复制，32P标记的染色体经过DNA 复制后形成的子代 DNA 都

含有 32P，则前、中、后期含 32P标记的DNA 的相对含量都为 2；DNA 复制后每条染色体上

的染色单体都含 32P标记的DNA，分裂后期着丝粒分裂，染色体数目加倍，所以前、中期

含32P标记的染色体的相对含量为 1，而后期含 32P标记的染色体的相对含量都为 2，所以 A

正确，BCD 错误。故选 A。

12．【答案】C

【解析】A．原核细胞无核膜、染色体，染色体只存在于真核细胞的细胞核中，基因在染

色体上呈线性排列，A正确；B．摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说—演绎法确定了基

因在染色体上，B正确；C．并不是只有生殖细胞中才有性染色体，体细胞也含性染色体，

性染色体上的基因不都可以控制性别，如果蝇的红眼、白眼基因，人的红绿色盲基因在性

染色体中也含有，C错误；D．萨顿研究了蝗虫的减数分裂，用类比推理的方法提出假说：

“基因在染色体上”，D正确。故选 C。

13．【答案】ABD

【解析】A．由图可知，合成紫色素需要酶B和酶D的催化，即需要基因 B和D，因此香

豌豆只有在基因型为 B_D_时，才能开紫花，A正确；B．由图可知，合成中间产物需要 B

基因，基因型为 bbDd 的香豌豆植株不能合成中间物质，所以开白花，B正确；C．基因型

为BbDd 与基因型为 bbdd 的香豌豆测交，子代为 BbDd（紫色）、Bbdd（蓝色）、bbDd

（白色）、bbdd（白色），后代表现型紫色∶蓝色∶白色=1∶1∶2，C错误；D．基因型

为BbDd 的香豌豆自花传粉，后代的基因型之比为

B_D_∶B_dd∶bbD_∶bbdd=9∶3∶3∶1，其中 bbD_和bbdd 都是白色，所以后代表现型的

比例为 9∶3∶4，D正确。故选 ABD。

14．【答案】BD

【解析】A．图 1中BC 段染色体数目下降是由同源染色体分离进入两个子细胞中造成的，

A正确；B．根据图 2均等分裂可知，图 2为初级精母细胞，从而可知图 3表示次级精母细

胞，B错误；C．图 4表示有丝分裂的后期，含有同源染色体，C正确；D．图 1中的 EF 段

表示减数第二次分裂的后期和末期，与 EF 段对应的是图 3，D错误。故选 BD。

15．【答案】ACD

【解析】A．根据无中生有可知该病是隐性遗传病，致病基因可能位于Ⅱ-1 片段上，母方

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