专题14 人类遗传病-【新高考】备战2021年高考生物各地模拟题分类汇编（12月刊）（解析版）

3.0 envi 2025-03-25 30 4 271.18KB 14 页 3知币
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专题 14 人类遗传病
一．选择题（共 9小题）
1．（2020 秋•香坊区校级期中）下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（　　）
A．人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病
B．先天性疾病并不都是遗传病
C．单基因遗传病是指一对等位基因控制的疾病
D．21 三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
答案:D
解：A、人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的疾病，A正确；
B、先天性疾病并不都是遗传病，B正确；
C、单基因遗传病是指一对等位基因控制的疾病，C正确；
D、21 三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组，但第 21 号染色体有 3条，D错误。
故选：D。
2．（2020 秋•浙江月考）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（　　）
A．白化病 B．唇腭裂
C．猫叫综合征 D．特纳氏综合征
答案:D
解：A、白化病为单基因遗传病，其形成原因是基因突变，不是染色体数目异常，A错误；
B、唇腭裂属于多基因遗传病，其形成原因是基因突变，不是染色体数目异常，B错误；
C、猫叫综合征的形成原因是染色体结构异常，不是染色体数目异常，C错误；
D、特纳氏综合征形成的原因是性染色体数目异常，D正确。
故选：D。
3．（2020 秋•射洪市校级月考）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．多基因遗传病在人群中的发病率较高，但很稳定，不易受环境的影响
B．调查人类遗传病时，应选择发病率较高的单基因遗传病
C．遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和治疗
D．红绿色盲、并指病、血友病和猫叫综合征都是由相关致病基因引起的
答案:B
解：A、多基因遗传病在人群中的发病率较高，且易受环境的影响，A错误；
B、调查人类遗传病时，应选择发病率较高的单基因遗传病，B正确；
C、遗传咨询和产前诊断等手段可以对遗传病进行监测和预防，但不能对遗传病进行治疗，C错误；
1
D、猫叫综合征是由于染色体结构异常引起的，D错误。
故选：B。
4．（2020 秋•浙江月考）对遗传病进行监测可在一定程度上有效地预防遗传病的发生。下列措施合理的是
（　　）
A．进行遗传咨询，以确定胎儿是否携带致病基因
B．可将患者的缺陷基因诱变成正常基因
C．禁止近亲结婚，因为近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一
D．需在人群中随机调查，以判断遗传方式
答案:C
解：A、为确定胎儿是否携带致病基因，需要进行产前诊断，A错误；
B、基因突变具有低频性和不定向性，将患者的缺陷基因诱变成正常基因很难实现，B错误；
C、禁止近亲结婚，因为近亲结婚是造成畸形胎的遗传原因之一，近亲结婚所生育的子女死亡率高，畸
形率高，智力低下率高，C正确；
D、要判断某种遗传病的遗传方式，应选择有该遗传病的家族进行调查和研究，D错误。
故选：C。
5．（2020 秋•阆中市校级月考）我国科学工作者相继完成了人类、水稻等生物的基因组测定，基因组测定
是测定基因组全部 DNA 序列。其中人体有 46 条染色体，二倍体水稻有 24 条染色体，下列叙述正确的
是（　　）
A．人类基因组中包含 23 条染色体，水稻基因组中包含 12 条染色体
B．水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的
C．对人类基因组进行测定时，需测定人类所有细胞中的 DNA
D．人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大小是相同的
答案:B
解：A、人类含有 XY 染色体，XY 染色体上的基因不完全相同，所以在对人类的基因组进行测序时，
应该对 22 条常染色体和 X、Y染色体都测序，一共 24 条，A错误；
B、水稻雌雄同株，没有性染色体，水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的，B正确；
C、对基因组进行测定时，不需要对每个细胞中的 DNA 都测序，C错误；
D、人类染色体组可能含有 X染色体或含有 Y染色体，所以不同染色体组含有的染色体形态、大小不一
定相同，D错误。
故选：B。
6．（2020 春•常州期末）人类基因组计划中，测序的染色体包括（　　）
2
A．44 条常染色体+X、Y染色体
B．22 条常染色体+X、Y染色体
C．22 条常染色体+X 染色体或22 条常染色体+Y 染色体
D．22 条常染色体+X 染色体和 22 条常染色体+Y 染色体
答案:B
解：人类基因组计划中，测序的染色体包括22 条常染色体+X、Y染色体，共 24 条染色体。
故选：B。
7．（2020 春•辽源期末）“人类基因组计划”测序的染色体是指（　　）
A．22 条常染色体+X+Y B．22 对常染色体+X+Y
C．23 条常染色体+X+Y D．22 条常染色体+XX
答案:A
解：“人类基因组计划”测序的染色体是指 22 条常染色体+X+Y。
故选：A。
8．（2020 春•河南期末）囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。一对夫妇表现型正常，他们的兄妹中都
有该病患者。这对夫妇生育正常男孩的概率是（　　）
A．B．C．D．不确定
答案:D
解：由以上分析可知，这对夫妇基因型及概率无法确定，因此他们后代的患病情况也无法判断。
故选：D。
9．（2020 秋•福田区校级月考）神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基
因控制。如图 1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21 不携带致病
基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ 13 个体含相关基因的 DNA 片
段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图 2。下列说法正确的是（　　）
3
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