广西河池市2023-2024学年高一下学期7月期末考试 生物 Word版含解析

3.0 envi 2024-09-26 5 4 1.85MB 26 页 3知币
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河池市 2024 年春季学期高一期末学业水平质量检测
生物学
全卷满分 100 分，考试时间 75 分钟
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上
的指定位置。
2．请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答
题区域均无效。
3．选择题用 2B 铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上
作答；字体工整，笔迹清楚。
4．考试结束后，请将答题卡上交。
5．本卷主要考查内容：必修 2。
一、单项选择题：本题共 16 小题，共 40 分。第 1～12 小题，每小题 2分；第 13～16 小题，
每小题 4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 某种羊的白毛和黑毛受一对等位基因控制，一对白毛羊交配后，共产下一只白毛公羊和一只黑毛母羊。
下列叙述错误的是（ ）
A. 该种羊的白毛为显性性状，黑毛为隐性性状
B. 子代白毛羊与亲本基因型相同的概率为 2/3
C. 亲本白毛羊再生一只白毛公羊的概率为 3/8
D. 子代不符合 3：1的比例是因为白毛羊的生存能力差
2. 将纯种紫色花女娄菜和纯种红色花女娄菜杂交，F1均为紫色花，F1随机交配，F2中紫色花：红色花：白
色花约为 12：3：1。下列分析合理的是（ ）
A. 控制女娄菜花色的两对等位基因位于一对同源染色体上
B. F2的白色花女娄菜均为纯合子，红色花女娄菜中杂合子占 1/3
C. F2的紫色花女娄菜分别自交，后代中不出现性状分离的占 1/3
D. 若某紫色花女娄菜测交后代仅有 1种花色，则可确定该紫色花女娄菜的基因型
3. 某兴趣小组观察果蝇（2n=8）的精巢切片时，根据所观察到的细胞中染色体数由多到少，将细胞依次分
为甲、乙、丙三组。下列分析合理的是（ ）
A. 甲组中某些细胞可能发生过同源染色体的分离
B. 乙组中某些细胞可能发生过姐妹染色单体的分离
C. 丙组中含 X染色体的细胞明显多于含 Y染色体的细胞
D. 甲组和乙组中某些细胞所含核 DNA 数不可能相等
4. 哺乳动物前后代染色体数目的恒定与减数分裂和受精作用有关。下列有关受精作用和受精卵的叙述，错
误的是（ ）
A. 精子和卵细胞的相互识别，体现细胞间信息传递均需要直接接触
B. 精子和卵细胞的相互融合，与细胞膜具有一定的流动性直接相关
C. 精子和卵细胞随机结合时，不通过基因重组增加遗传多样性
D. 一般情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞
5. 为探究使 R型细菌发生转化的转化因子的化学本质，科学家进行的部分实验如图所示，甲、乙代表相应
的培养皿。下列叙述正确的是（ ）
A. 本实验中对自变量的控制利用了“加法原理”
B. 实验时，培养皿中培养基的成分不完全相同
C. 甲、乙两个培养皿中的菌落类型分别为 2种和 1种
D. 分别给小鼠注射两个培养皿中的细菌，小鼠均死亡
6. 如图为双链 DNA 上某片段的局部放大模式图。下列叙述正确的是（ ）
A. 图中磷酸基团所在的一端为3'-端
B
.
图中①④⑤构成一个脱氧核苷酸
C. ③为胸腺嘧啶，DNA 聚合酶可催化图中⑥的形成
D. 若该 DNA 复制时出现⑦的缺失，则可能引起基因突变
7. 玉米（2n=20）是我国重要
的
粮食作物，通常为雌雄同株异花。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 用玉米做杂交实验时可对未成熟的雌花序套袋以避免自交
B. 玉米的基因可能是有遗传效应的DNA 片段或 RNA 片段
C. 玉米的每条染色体上都有很多基因在其上呈线性排列
D. 对玉米基因组进行测序时不能选择任意
的
10 条染色体
8. Schaaf-Yang 综合征是一种罕见的单基因显性遗传病，由 MAGEL2 基因突变引起。若致病基因来自父亲，
则子代患病；但若致病基因来自母亲，则致病基因会由于发生甲基化修饰而不表达，子代不患病。下列叙
述错误的是（ ）
A. 因甲基化修饰导致基因不表达的现象属于表观遗传
B. 某正常个体一定不会是MAGEL2 致病基因的携带者
C. 虽然某人是该病的患者，但其父母的表型可能均正常
D. 通过基因检测等手段能有效降低该病患儿出生的概率
9. 研究表明，人的某些体细胞中，17 号染色体和 22 号染色体之间交换部分片段，可能会透发一类罕见的
皮肤癌，即隆凸性皮肤纤维肉瘤。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 这类细胞中发生了染色体结构变异
B. 这类细胞产生正常配子的概率是 1/4
C. 皮肤癌细胞膜上糖蛋白增多，容易扩散和转移
D. 皮肤癌的发生还可能与抑癌基因过度表达有关
10. 某种肾性尿崩症由AQP2 基因突变引起，下面为某家族关于该病的遗传系谱图，其中Ⅰ2不携带致病基因。
下列叙述正确的是（ ）
A. AQP2 基因位于 X染色体上
B. Ⅱ4携带致病基因的概率为 2/3
C. 不论Ⅱ6的父亲是否患该病，Ⅲ7患该病的概率均为 1/2
D. 在光学显微镜下观察Ⅲ7的染色体可确定其是否患病
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