《【临门一脚】高考化学三轮冲刺过关》预测09 化学反应中的能量变化专题(原卷版)
预测 09 化学反应中的能量变化专题
概率预测 ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
题型预测 选择题☆ ☆ 简答题☆ ☆ ☆ ☆ ☆
考向预测
** Expression is faulty **考查反应中的能量变化
** Expression is faulty **反应热的比较
** Expression is faulty **盖斯定律的运用
** Expression is faulty **与图像相结合,分析反
应的能量变化
** Expression is faulty **热化学方程式
的书写
** Expression is faulty **运用盖斯定律
进行有关反应焓变的简单计算
新课标明确了焓变与反应热的关系,运用盖斯定律进行有关反应焓变的简单计算,此类试题是
高考的必出题型。从近几年高考题来看,在基本理论的大题中,必有一小题考查焓变计算或通过热
化学方程式书写的形式考查盖斯定律,重点考查学生灵活运用知识、接受新知识的能力。学习中应
以“热化学方程式”为突破口,通过对热化学方程式的书写及正误判断充分理解其含义,同时触类
旁通,不断掌握反应热的计算技巧,学会应用盖斯定律。
1.对吸、放热反应的理解
类型\比较 放热反应 吸热反应
定义 放出热量的化学反应 吸收热量的化学反应
宏观
角度
比
较
反应物的总能量高于生成物的总能量 反应物的总能量低于生成物的总能量
图
示
微观
角度
比
较
反应物中化学键断裂所吸收的总能量小于生
成物中化学键形成所释放的总能量
反应物中化学键断裂所吸收的总能量大
于生成物中化学键形成所释放的总能量
图
示
2.标准燃烧热
(1)概念:在 101 kPa 时,1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时的反应热。标准燃烧热的
单位一般用 kJ·mol-1表示。
标准燃烧热的限定词有恒压(101 kPa 时)、可燃物的物质的量(1 mol)、完全燃烧、稳定的氧化物
等,其中的“完全燃烧”,是指物质中下列元素完全转变成对应的氧化物:
C→CO2(g),H→H2O(l),S→SO2(g)等。
(2)表示的意义:例如:C的标准燃烧热为 393.5 kJ·mol-1,表示在 101 kPa 时,1 mol C 完全燃
烧生成 CO2气体时放出 393.5 kJ 的热量。
(3)书写热化学方程式:标准燃烧热是以 1 mol 物质完全燃烧所放出的热量来定义的,因此在书
写它的热化学方程式时,应以燃烧 1 mol 物质为标准来配平其余物质的化学计量数。例如:C8H18(l)
+O2(g)===8CO2(g)+9H2O(l) ΔH=-5 518 kJ·mol-1,即 C8H18 的标准燃烧热 ΔH为-5 518 kJ·mol-
1。
(4)标准燃烧热的计算:可燃物完全燃烧放出的热量的计算方法为 Q放=n(可燃物)×|ΔH|。式中:
Q放为可燃物燃烧反应放出的热量;n为可燃物的物质的量;ΔH为可燃物的标准燃烧热。
3.中和热
(1)概念:在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成 1mol 液态 H2O时的反应热。
(2)注意几个限定词:①稀溶液;②产物是 1 mol 液态 H2O;③用热化学方程式可表示为 OH-
(aq)+H+(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1。
(3)中和热的测定
①测定原理:ΔH=-
c=4.18 J·g-1·℃-1=4.18×10-3 kJ·g-1·℃-1;n为生成 H2O的物质的量。
②装置如图
4.热化学方程式
(1)概念:表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。
(2)意义:表明了化学反应中的物质变化和能量变化。
例如:2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH=-571.6 kJ·mol-1:表示在 25 ℃、101 kPa 条件下,2
mol H2(g)和1 mol O2(g)完全反应生成 2 mol H2O(l),放出 571.6 kJ 的热量。
(3)热化学方程式的书写
5.盖斯定律
(1)内容:对于一个化学反应,无论是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的。即:化学
反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
(2)计算模式
(3)主要应用:计算某些难以直接测量的反应热。
(4)注意事项:应用盖斯定律进行简单计算,关键在于设计反应途径。
①当反应式乘以或除以某数时,ΔH也应乘以或除以某数。
②热化学方程式加减运算以及比较反应热的大小时,ΔH都要带“+”“-”号计算、比较,
即把 ΔH看作一个整体进行分析判断。
③在设计的反应途径中常会遇到同一物质固、液、气三态的相互转化,状态由固→液→气变化
时,会吸热;反之会放热。
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