《【临门一脚】高考化学三轮冲刺过关》预测09 化学反应中的能量变化专题(原卷版)

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预测 09 化学反应中的能量变化专题
概率预测 ☆ ☆ ☆ ☆ ☆
题型预测 选择题☆ ☆ 简答题☆ ☆ ☆ ☆ ☆
考向预测
** Expression is faulty **考查反应中的能量变化
** Expression is faulty **反应热的比较
** Expression is faulty **盖斯定律的运用
** Expression is faulty **与图像相结合,分析反
应的能量变化
** Expression is faulty **热化学方程式
的书写
** Expression is faulty **运用盖斯定律
进行有关反应焓变的简单计算
新课标明确了焓变与反应热的关系,运用盖斯定律进行有关反应焓变的简单计算,此类试题是
高考的必出题型。从近几年高考题来看,在基本理论的大题中,必有一小题考查焓变计算或通过
化学方程式书写的形式考查盖斯定律,重点考查学生灵活运用知识、接受新知识的能力。学习中
以“热化学方程式”为突破口,通过对热化学方程式的书写及正误判断充分理解其含义,同时触
旁通,不断掌握反应热的计算技巧,学会应用盖斯定律。
1.对吸、放热反应的理解
类型\比较   放热反应 吸热反应
定义 放出热量的化学反应 吸收热量的化学反应
宏观
角度
反应物的总能量高于生成物的总能量 反应物的总能量低于生成物的总能量
微观
角度
反应物中化学键断裂所吸收的总能量小于生
成物中化学键形成所释放的总能量
反应物中化学键断裂所吸收的总能量大
于生成物中化学键形成所释放的总能量
2.标准燃烧热
(1)概念101 kPa 时,1 mol 物质生成时的标准
单位一般用 kJ·mol1表示。
标准燃烧热的限定词有恒压(101 kPa )、可燃物的物质的量(1 mol)、完全燃烧、稳定的氧化物
等,其中的“完全燃烧”,是指物质中下列元素完全转变成对应的氧化物:
C→CO2(g)H→H2O(l)S→SO2(g)等。
(2)表示的意义:例如:C的标准燃烧热为 393.5 kJ·mol1,表示在 101 kPa 时,1 mol C 完全燃
烧生成 CO2气体时放出 3935 kJ 的热量。
(3)书写热化学方程式:标准燃烧热是以 1 mol 物质完全燃烧所放出的热量来定义的,因此在书
写它的热化学方程式时,应以燃烧 1 mol 物质为标准来配平其余物质的化学计量数。例如:C8H18(l)
O2(g)===8CO2(g)9H2O(l) ΔH5 518 kJ·mol1,即 C8H18 的标准燃烧热 ΔH为-5 518 kJ·mol
1
(4)标准燃烧热的计算:可燃物完全燃烧放出的热量的计算方法为 Qn(可燃物)×|ΔH|
Q为可燃物燃烧反应放出的热量;n为可燃物的物质的量;ΔH为可燃物的标准燃烧热。
3.中和热
(1)概念:在稀溶液中,强酸跟强碱发生中和反应生成 1mol 液态 H2O时的反应热。
(2)注意几个限定词:①稀溶液;②产物是 1 mol H2O;③用热化学方程式可表示为 OH
(aq)H(aq)===H2O(l) ΔH=-573 kJ·mol1
(3)中和热的测定
①测定原理:ΔH=-
c4.18 J·g1·℃14.18×103 kJ·g1·℃1n为生成 H2O的物质的量。
②装置如图
4.热化学方程式
(1)概念:表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。
(2)意义:表明了化学反应中的物质变化和能量变化。
例如:2H2(g)O2(g)===2H2O(l) ΔH5716 kJ·mol1:表示在 25101 kPa 条件下,2
mol H2(g)1 mol O2(g)完全反应生成 2 mol H2O(l),放出 5716 kJ 的热量。
(3)热化学方程式的书写
5.盖斯定律
(1)内容:对于一个化学反应,无论是一步完成还是分几步完成,其反应热是相同的。即:化学
反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
(2)计算模式
(3)主要应用:计算某些难以直接测量的反应热。
(4)注意事项:应用盖斯定律进行简单计算,关键在于设计反应途径。
①当反应式乘以或除以某数时,ΔH也应乘以或除以某数。
②热化学方程式加减运算以及比较反应热的大小时ΔH都要带“+”“-”号计算、比较,
即把 ΔH看作一个整体进行分析判断。
③在设计的反应途径中常会遇到同一物质固、液、气三态的相互转化,状态由固→液→气变化
时,会吸热;反之会放热。
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