《高三一轮化学三维设计》跟踪检测(六十四)教材基础(2)——分子的结构

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跟踪检测(六十四)教材基础(2)——分子的结构
1.下列说法中不正确的是(  )
Aσ键比 π键重叠程度大,形成的共价键强
B.两个原子之间形成共价键时,最多有一个 σ
C.气体单质中,一定有 σ键,可能有 π
DN2分子中有一个 σ键,两个 π
解析:C 单键均为 σ键,双键和三键中各存在一个 σ键,其余均为 π键。稀有气体
单质中,不存在化学键。
2.下列分子所含原子中,既有 sp3杂化,又有 sp2杂化的是(  )
解析A 乙醛中甲基中的碳原子采取 sp3化,醛基中的碳原子采sp2化;
烯腈中双键连接的两个碳原子采sp2杂化,另一个碳原子采sp 杂化;甲醛中碳原子采
sp2杂化;丙炔中甲基中的碳原子采取 sp3杂化,三键连接的两个碳原子采取 sp 杂化。
3.氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成,已知其阴离子的立体构型为平
面三角形,则其阳离子的立体构型和阳离子中氮的杂化方式为(  )
A.直线形 sp 杂化 BV形 sp2杂化
C.三角锥形 sp3杂化 D.平面三角形 sp2杂化
解析A 氮的最高价氧化物N2O5,根N元素的化合价为+5和原子组成可知,
阴离子为 NO阳离子为 NONO N原子形成了 2σ键,孤电子对数目为 0,所以杂化
类型为 sp,立体构型为直线形,故 A项正确。
4N2的结示为 ,CO 以表 其中π
下列说法中不正确的是(  )
AN2分子与 CO 分子中都含有三键
BCO 分子中有一个 π键是配位键
CN2CO 互为等电子体
DN2CO 的化学性质相同
解析:D N2化学性质相对稳定,CO 具有比较强的还原性,两者化学性质不同。
5.下列离子的 VSEPR 模型与离子的空间立体构型一致的是(  )
ASO         BClO
CNO DClO
解析:B 当中心原子无孤电子对时,VSEPR 模型与立体构型一致。A项,SO 的中
心原子的孤电子对数=×(623×2)1B项,ClO 的中心原子的孤电子对数=×(71
4×2)0C项,NO 的中心原子的孤电子对数=×(512×2)1D项,ClO 中心原
子的孤电子对数=×(713×2)1
6.下列说法中正确的是(  )
APCl3分子是三角锥形,这是因为 P原子是以 sp2杂化的结果
Bsp3杂化轨道是由任意的 1s轨道和 3p轨道混合形成的四个 sp3杂化轨道
C.凡中心原子采取 sp3杂化的分子,其 VSEPR 模型都是四面体
DAB3型的分子立体构型必为平面三角形
析:C APCl3心原P3对和 1孤电
sp3杂化,立体构型为三角锥形,错误;B,能量相近的 s轨道p道形成杂化轨道,
错误;C项,凡中心原子采取 sp3杂化的分子,其 VSEPR 模型都是四面体,而分子的立体
构型还与含有的孤电子对数有关,正确;D项,AB3型的分子立体构型与中心原子的孤电
子对数有关,BF3B原子没有孤电子对,为平面三角形,NH3N原子1个孤电子
对,为三角锥形,错误。
7.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型,有时也能用
来推测键角大小,下列判断正确的是(  )
ASO2CS2HI 都是直线形的分子
BBF3键角为 120°SnBr2键角大于 120°
CCH2OBF3SO3都是平面三角形的分子
DPCl3NH3PCl5都是三角锥形的分子
C ASO2VCS2HI 线B.BF3
120°,是平面三角形结构;而 Sn 原子价电子数是 4,在 SnBr2Sn Br 形成 2σ
还有一对孤电子对,对成键电子有排斥作用,使键角小于 120°,错误;C.CH2OBF3SO3
都是平面三角形的分子,正确;D.PCl3NH3都是三角锥形的分子,PCl5是三角双锥形
分子,错误。
8.关于化学式为[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物,下列说法中正确的是(  )
A.配体是 ClH2O,配位数是 9
B.中心离子是 Ti4,配离子是[TiCl(H2O)5]2
C.内界和外界中 Cl的数目比是 12
D.加入足量 AgNO3溶液,所有 Cl均被完全沉淀
解析:C 在[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O中,中心离子是 Ti3,配体是 ClH2O,配位
6,内界和外界的 Cl数目比是 12,配合物中,内界 ClAg反应,外界中的
ClAg反应,ABD错误。
9.通常把原子总数和价电子总数相同的分子或离子称为等电子体。人们发现等电子体
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