《高二化学期末复习大串讲(人教版选修5)》第03章 检测(B)(解析版)
第三单元 烃的含氧衍生物
检测(B)
一、选择题(第小题只有一个正确选项,共 16*3 分)
1.某化学反应过程如图所示,由图得出的判断,正确的是( )。
A.生成物是丙醛和丙酮
B.1-丙醇发生了还原反应
C.反应中有红黑颜色交替变化的现象
D.醇类都能发生图示的催化氧化反应
【答案】C
【解题思路】图示中发生的化学反应可以表述为 2Cu+O2=====2CuO,CuO+CH3CH2CH2OH―→CH3CH2CHO+Cu
+H2O,总反应为醇的催化氧化。伯醇(—CH2OH)氧化成醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能发生催化氧化反应,
故只有 C 项正确。
2.下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是( )
A.乙酸乙酯和水,酒精和水,植物油和水
B.四氯化碳和水,溴苯和水,硝基苯和水
C.甘油和水,乙酸和水,乙酸和乙醇
D.汽油和水,苯和甲苯,己烷和水
【答案】B
【解题思路】A.乙酸乙酯和水不溶,植物油和水不溶,能用分液漏斗进行分离,酒精和水互溶,不能用
分液漏斗进行分离,故 A错误; B.四氯化碳和水不溶,溴苯和水不溶,硝基苯和水不溶,都能用分液漏
斗进行分离,故 B正确;C.甘油和水互溶、乙醛和水互溶、乙酸和乙醇互溶,不能用分液漏斗进行分离,
故C错误;D.苯和甲苯互溶,不能用分液漏斗进行分离,故 D错误;故选 B。
3.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有 关汉黄芩素的叙述
正确的是
A.汉黄芩素的分子式为 C16H13O5
B.该物质遇 FeCl3溶液显色
C.1 mol 该物质与溴水反应,最多消耗 1mol Br2
D.与足量 H2 发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少 1 种
【答案】B
【解析】A. 根据该分子的结构简式可知,其分子式为 C16H12O5,故 A 错误;B. 该分子中含有酚羟基,可与
FeCl3溶液发生显色反应,故 B 正确;C. 该分子中含有酚羟基,酚羟基邻位碳原子上有氢原子,可以与 Br2
发生取代反应,含有碳碳双键,可发生加成反应,因此 1mol 该物质最多可消耗 2molBr2,故 C 错误;D. 该
物质与足量 H2发生加成反应后,碳碳双键和羰基均被加成,官能团种类减少 2 种,故 D 错误。故选 B。
4.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:
下列关于橙花醇的叙述,错误的是( )。
A.既能发生取代反应,也能发生加成反应
B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃
C.1 mol 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗 470.4 L 氧气(标准状况)
D.1 mol 橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗 240 g溴
【答案】D
【解题思路】A 项,该有机物中含有羟基,可与羧酸发生取代反应(酯化反应),该有机物中含有碳碳双键,
能发生加成反应,A 项正确;B 项,在浓硫酸催化下加热,羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应,
也可以与邻位亚甲基(—CH2—)上的氢原子发生消去反应,生成两种不同的四烯烃,B 项正确;C 项,橙花
醇的分子式为 C15H26O,1 mol C15H26O完全燃烧消耗 O2的物质的量为(15+-)mol=21 mol,在标准状况下体
积为 21 mol×22.4 L·mol-1=470.4 L,C 项正确;D 项,1 mol 橙花醇含有 3 mol 碳碳双键,能消耗 3
mol Br2,其质量为 3 mol×160 g·mol-1=480 g,D 项错误。
5.下列各种说法中正确的是( )
A.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸
B.凡是能起银镜反应的物质一定是醛
C.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的氢原子,醇脱去羟基生成水和酯
D.乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【解析】A. 由于苯酚分子中没有羧基,所以不是羧酸,故 A 错误;B. 由于只要分子中含有醛基,就能够
发生银镜反应,如甲酸,所以能够发生银镜反应的不一定是醛,故 B 错误;C. 在酯化反应中,羧酸脱去羟
基,醇脱去氢原子生成酯和水,故 C 错误;D. 由于乙烯分子中含有不饱和碳碳双键,能够使高锰酸钾溶液
褪色;苯的部分同系物(与苯环相连的 C 原子上连有 H 原子)能够使高锰酸钾溶液褪色,故 D 正确;答案
选 D。
6.对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基: +3Fe+6HCl→
+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;②-CH3为邻、对位取代定位基,而-COOH 为间
位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是
A.甲苯 XY对氨基苯甲酸
B.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸
C.甲苯 X Y 对氨基苯甲酸
D.甲苯 XY对氨基苯甲酸
【答案】A
【解析】由甲苯制取产物时,需发生硝化反应引入硝基,再还原得到氨基,将甲基氧化才得到羧基;但氨
基易被氧化,故甲基氧化为羧基应在硝基还原前,否则生成的氨基也被氧化,故先将甲基氧化为羧基,再
将硝基还原为氨基。﹣CH3为邻、对位取代定位基;而﹣COOH 为间位取代定位基,产物中的氨基在羧基的
对位。如果先氧化甲基成羧基,发生硝化反应时,硝基在羧基的间位,所以先用—CH3的对位取代效果,在
甲基的对位引入硝基,再将甲基氧化成羧基,最后将硝基还原成氨基,所以步骤为甲苯 X Y
对氨基苯甲酸,即合理选项为 A。
7.下列实验内容能达到实验目的的是
实验目的实验内容
A鉴别乙醇与乙醛
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