2023-2024学年高中生物人教版2019 必修2课后习题 第5章 第5章测评 Word版含解析

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第5章测评
(时间:75 分钟　满分:100 分)
一、选择题(共15 小题,每小题 2分,共30 分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项
是符合题目要求的)
1.一个患抗维生素 D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。下列
有道理的指导是(　　)
　　　　　　　　　　　　　　　　
A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品
C.只生男孩 D.只生女孩
答案 C
解析 抗维生素 D佝偻病是伴 X染色体显性遗传病。由于男性 X染色体上有显性致病基因,且该 X
染色体一定传给女儿,所以女儿一定患病,母亲正常,所生儿子一定正常。
2.下列有关生物体内基因重组和基因突变的叙述,正确的是(　　)
A.由碱基对改变引起的 DNA 分子结构的改变就是基因突变
B.减数分裂过程中,控制一对性状的基因不能发生基因重组
C.淀粉分支酶基因中插入了一段外来 DNA 序列不属于基因突变
D.小麦植株在有性生殖时,一对等位基因一定不会发生基因重组
答案 D
解析 DNA 分子中碱基对的改变引起基因结构的改变,则为基因突变,A 项错误;若一对相对性状由两
对等位基因控制,且两对等位基因位于两对同源染色体上,则减数分裂过程中,可能发生基因重组,B 项
错误;淀粉分支酶基因中插入了一段外来 DNA 序列,属于基因突变,C 项错误;基因重组发生在两对或
多对等位基因之间,D 项正确。
3.人类 β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白 β链发生了缺损,是一种单基因遗传病,β 珠蛋
白基因有多种突变类型。甲患者的 β链第 17、18 位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者 β珠蛋白基因中
发生了一个碱基对的替换,导致 β链缩短。下列叙述正确的是(　　)
A.通过镜检染色体可明确诊断该病携带者和患者
B.控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上
C.甲患者 β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致
D.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
答案 B
解析 该病是由基因突变导致的,不能通过镜检染色体诊断;甲患者 β链17~18 位连续缺失 2个氨基酸,
应是基因中碱基对连续缺失所致;乙患者相关基因中发生了一个碱基对的替换,则替换的碱基对之前
和之后的碱基序列均未改变,A、C、D三项错误。
4.下列利用基因型为 MMNN 与mmnn 的小麦进行育种的相关叙述,不正确的是(　　)
A.小麦 MMNN 与mmnn 杂交可获得基因型为 MmNn 的小麦,其变异发生在减数分裂Ⅱ后期
B.单倍体育种可获得基因型为 MMnn 的小麦,育种的原理有基因重组和染色体变异
C.将基因型为 mmnn 的小麦人工诱变可获得基因型为 mmNn 的小麦,则等位基因的产生来源于基因
突变
D.多倍体育种获得的基因型为 MMmmNNnn 的小麦通常可比基因型为 MmNn 的小麦表达出更多的
蛋白质
答案 A
解析 小麦 MMNN 与mmnn 杂交获得 MmNn 的后代,其变异原因是在减数分裂Ⅰ后期发生了基因重
组,A 项错误;先通过杂交得到基因型为 MmNn 的小麦,再取其花药离体培养及染色体加倍处理可得
到基因型为 MMnn 的小麦,其育种原理有基因重组和染色体变异,B 项正确;基因突变可产生其等位基
因,C 项正确;与二倍体植株相比,多倍体植株往往可表达出更多的蛋白质,D 项正确。
5.下图所示为四个遗传系谱图,则下列有关叙述正确的是 (　　)
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
C.肯定不是血友病遗传的家系是甲、丙、丁
D.家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率是 1/4
答案 C
解析 从图中可以判断甲为常染色体隐性遗传病,丁为常染色体显性遗传病,乙为(常染色体或伴 X染
色体)隐性遗传病,丙一定不是伴 X染色体隐性遗传病,而白化病是伴常染色体隐性遗传病,血友病是
伴X染色体隐性遗传病,A 项错误,C 项正确。若图乙为伴 X染色体隐性遗传病,则男孩的父亲不是该
病基因携带者,B 项错误。家系丁中这对夫妇生一个正常女儿的概率为 1/4×1/2=1/8,D 项错误。
6.水稻经辐射处理后,分离获得一株卷叶突变体(卷叶基因控制)。下列有关叙述错误的是(　　)
A.该突变体若为基因突变所致,则理论上再经诱变可能恢复正常叶形
B.该突变体若为一条染色体的片段缺失所致,则该卷叶基因为显性基因
C.卷叶基因若为正常叶形基因中的单个碱基对替换所致,则该卷叶基因编码的肽链长度可能变长
D.卷叶基因若为正常叶形基因中的单个碱基对替换所致,则该卷叶基因编码的肽链长度可能变短
答案 B
解析 该突变体若为基因突变所致,由于基因突变具有不定向性,故突变体再经诱变有可能恢复正常
叶形,A 项正确;该突变体若为一条染色体的片段缺失所致,则由题意可知,缺失的应为显性基因,该卷
叶基因应为隐性基因,B 项错误;卷叶基因若为正常叶形基因中的单个碱基对替换所致,则可能导致基
因转录的 mRNA 中终止密码子提前出现或推后出现,故此卷叶基因编码的肽链长度可能变短或变
长,C、D两项正确。
7.下图为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是(　　)
A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C.图中染色体上的基因变化说明基因突变是随机和定向的
D.上述基因突变可传递给子代细胞,从而一定会传给子代个体
答案 B
解析 等位基因位于同源染色体上。基因突变是随机和不定向的。发生在体细胞中的基因突变一般
不会遗传给后代。
8.Tay-Sachs 病是一种基因病,可能是由基因突变从而产生异常酶引起的。下表为正常酶和异常酶的
部分氨基酸序列。根据题干信息,推断异常酶的 mRNA 不同于正常酶的 mRNA 的原因是(　　)
酶的种
类
密码子位置
4 5 6 7
正常酶
苏氨
酸
(ACU)
丝氨
酸
(UCU)
缬氨
酸
(GUU)
谷氨酰
胺
(CAG)
异常酶
苏氨
酸
(ACU)
酪氨
酸
(UAC)
丝氨
酸
(UCU)
缬氨酸
(GUU)
A.第5个密码子中插入碱基 A
B.第6个密码子前UCU 被删除
C.第7个密码子中的 C被G替代
D.第5个密码子前插入 UAC
答案 D
9.编码酶 X的基因中某个碱基被替换,表达产物变为酶 Y。下表显示了与酶 X相比,酶Y可能出现的
四种状况,对这四种状况出现的原因,下列判断正确的是(　　)
比较指标 ① ② ③ ④
酶Y活性/酶X活
性
100%50%10% 150%
酶Y氨基酸数目/
酶X
氨基酸数目
1 1
小于
1
大于1
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