新高考化学一轮复习：第12章第5节醛、羧酸、酯含解析

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课时作业

　　时间：45 分钟　　　满分：100 分

一、选择题(每题 6分，共 66 分)

1．下列关于有机物的叙述不正确的是(　　)

A．乙酸的分子空间充填模型可表示为

B．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物

C．新制的氢氧化铜可以鉴别乙酸、葡萄糖和乙醇

D．丁酸和乙酸乙酯互为同分异构体

答案　B

2．(2019·牡丹江一中高三期末)以下关于肉桂酸乙酯(结构如下图)的说法正确

的是(　　)

A．分子式为 C11H14O2

B．分子中所有原子可能在一个平面内

C．可发生取代反应、加成反应，不可发生氧化反应

D．苯环上的二氯代物有 6种

答案　D

解析　的分子式为 C11H12O2，故 A错误；因为

分子中含有甲基，所以所有原子不可能在一个平面内，故 B错误；因含有苯环和

烷烃基，所以可发生取代反应，因含有碳碳双键和苯环，所以能发生加成反应，

因含有碳碳双键可以发生氧化反应，故 C错误；苯环上有一个取代基，再加两个

相同的取代基，有 6种同分异构体，所以苯环上的二氯代物有 6种同分异构体，

故D正确。

3．已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是(　　)

A．分子式为 C9H5O4

B．1 mol 咖啡酸最多可与 5 mol 氢气发生加成反应

C．与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应

D．能与 Na2CO3溶液反应，但不能与 NaHCO3溶液反应

答案　C

解析　利用价键规律和咖啡酸的结构简式可知其分子式为 C9H8O4，A错误；

羧基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，故 1 mol 咖啡酸最多可与 4 mol H2

发生加成反应，B错误；含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，可

与溴水发生加成反应，C正确；含有羧基，可与 NaHCO3溶液反应放出 CO2，D

错误。

4．(2020·大连模拟)下列关于有机物的说法正确的是(　　)

A．分子式为 CH4O和C2H6O的有机物一定互为同系物

B．在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是 C2H5CO18OH 和C2H5OH

C．由 CH2===CH—COOCH3合成的聚合物为CH2CHCOOCH3

D．三联苯( )的一氯代物有 4种

答案　D

解析　分子式为 CH4O和C2H6O的有机物结构不一定相似，二者不一定互为

同系物，C2H6O可能是乙醇，也可能是二甲醚，A错误；酯化反应羧酸提供羟基，

醇提供氢原子，则在酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是 C2H5COOH 和

C2HOH，B错误；

由CH2===CH—COOCH3合成的聚合物应该是，C错误；

由于苯环是平面正六边形结构，则三联苯 (如图 )分子

中氢原子有 4种，因此一氯代物有 4种，D正确。

5．(2019·宁夏吴忠市高三期末)有机物 X、Y、Z在一定条件下可实现如下转

化，下列说法正确的是(　　)

A．化合物 Z环上的一氯代物共有 3种(不考虑立体异构)

B．Y和Z可以用金属钠来鉴别

C．X、Y、Z分子中所有碳原子均处于同一平面

D．Y的分子式为 C7H9O

答案　B

解析　 Z的环上一氯代物共有 4种，分别为、

，故 A错误；Y中的醛基不能和金属钠

反应，而 Z中的羟基能和金属钠反应放出 H2，故可用金属钠将两者鉴别，B正确；

Y、Z分子中都有多个饱和的碳原子，根据甲烷分子的正四面体结构可知，两分

子中所有碳原子不可能处于同一平面，C错误；Y的分子式为 C7H10O，D错误。

6．分子式为 C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解生成甲和乙两种有机物，

乙在铜的催化作用下能氧化为醛，满足以上条件的酯有(　　)

A．6种B．7种

C．8种D．9种

答案　A

解析　有机物 C5H10O2在酸性条件下可水解，则该物质为酯类。水解产物乙

在铜的催化作用下能氧化为醛，则乙为含—CH2OH 结构的醇。若乙为甲醇，则甲

为丁酸，由于丙基有 2种结构，所以丁酸有 2种，形成的酯有 2种；若乙为乙醇，

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