新高考化学二轮专题复习题型分组训练13 有机化学基础（选考题）含解析

3.0 envi 2024-11-19 4 4 1.8MB 23 页 3知币
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题型分组训练 13　有机化学基础(选考题)
(A 组)
1．丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
(1)A 中的官能团名称为______________________(写两种)。
(2)D→E的反应类型为______________________。
(3)B 的分子式为 C9H14O，写出 B的结构简式：
______________________。
(4) 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__
______________________________________________________________________。
① 分子中含有苯环，能与 FeCl3溶液发生显色反应，不能发生银镜反应；
② 碱性条件水解生成两种产物，酸化后分子中均只有 2种不同化学环境的氢。
(5)写出以 和 为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂和乙醇
任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2．苯并环己酮是合成萘( )或萘的取代物的中间体。由苯并环己酮合成 1乙基萘的
一种路线如下图所示。
苯并环己酮
回答下列问题：
(1)萘的分子式为________；苯并环己酮所含官能团是________(填名称)。
(2)Y 的结构简式为________________。
(3)步骤Ⅲ的反应属于________(填反应类型)。
(4)步骤Ⅳ反应的化学方程式为__________________________________________________
______________________
________________________________________________________________________(标明
反应条件)。
(5)苯并环己酮用强氧化剂氧化可生成邻苯二甲酸。邻苯二甲酸和乙二醇经缩聚反应生成
的高分子化合物的结构简式是______________________________________________________
__________________。
(6)1乙基萘的同分异构体中，属于萘的取代物的有________种(不含 1乙基萘)。W也是 1-
乙基萘的同分异构体，它是含一种官能团的苯的取代物，核磁共振氢谱显示 W有3种不同化
学环境的氢原子，且个数比为 1:1:2，W的结构简式为________________________。
(7)仍以苯并环己酮为原料，上述合成路线中，只要改变其中一个步骤的反应条件和试剂 ，
便可合成萘。完成该步骤：________________________________________(表示方法示例：
A――→B)。
3．化合物 N具有镇痛、消炎等药理作用，其合成路线如下：
(1)A 的系统命名为____________，E中官能团的名称为________。
(2)A→B的反应类型为________，从反应所得液态有机混合物中提纯 B的常用方法为___
_____。
(3)C→D的化学方程式为_______________________________________________________
_________________
________________________________________________________________________。
(4)C 的同分异构体 W(不考虑手性异构)可发生银镜反应，且 1 mol W 最多与 2 mol NaOH
发生反应，产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的 W有______种，若 W的核磁共振
氢谱具有四组峰，则其结构简式为________。
(5)F 与G的关系为(填序号)________。
a．碳链异构　　　　　b．官能团异构
c．顺反异构 d．位置异构
(6)M 的结构简式为________。
(7)参照上述合成路线，以 为原料，采用如下方法制备医药中间体 。
该路线中试剂与条件 1为________，X的结构简式为________；试剂与条件 2为_______
_，Y的结构简式为________。
4．席夫碱类化合物 G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成 G的一种路线如
下：
已知以下信息：
①
②1 mol B 经上述反应可生成 2 mol C，且 C不能发生银镜反应
③D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为 106
④ 核磁共振氢谱显示 F苯环上有两种化学环境的氢
⑤
回答下列问题：
(1)由A生成 B的化学方程式为__________________________________________________
______________________
________________________________________________________________________，
反应类型为________。
(2)D 的化学名称是________，由 D生成 E的化学方程式为：________________________
________________________________________________。
(3)G 的结构简式为________。
(4)F 的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱
为4组峰，且面积比为 6:2:2:1 的是________(写出其中一种的结构简式)。
(5)由苯及化合物 C经如下步骤可合成 N—异丙基苯胺：
N—异丙基苯胺
反应条件 1所选用的试剂为________，反应条件 2所选用的试剂为________。I的结构简
式为________。
(B 组)
1．化合物 F具有独特的生理药理作用，实验室由芳香化合物 A制备的一种合成路线如
下：
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