易错点09 遗传与人类健康-备战2021年高考生物一轮复习易错题（解析版）

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易错点 09 遗传与人类健康

易错题【01】对系谱图中涉及基因频率计算的问题不会解析

基因频率计算是进化一章中的难点，结合在遗传系谱图中通常描述为某种

疾病患者在人群中的出现频率，此时应注意应用哈代温伯格定律，计算疾病的

基因频率，再应用在系谱图中进行计算。

易错题【02】对混有伴性遗传和常染色体的系谱图不会判断分析

当伴性遗传和常染色体遗传的疾病同时出现在一个系谱图中时，考生往往

会感觉很棘手，难度仿佛翻倍了，但实际上，两者是遵循基因自由组合定律的，

没有干扰，应注意分别解析，还有分析后代某种性别的个体出现某病的概率时，

应注意在伴性遗传的计算中是已经考虑过性别比例的，不要发生重复计算。

易错题【03】对非单基因遗传病的问题理解不到位

遗传病并非只有单基因遗传病一种，还有多基因病、染色体病等多种情况，

故不是所有遗传病都有致病基因的，还有，检测和预防的手段也有不同。

01 对系谱图中涉及基因频率计算的问题不会解析

（2020 年江苏省高考生物试卷）家族性高胆固醇血症（FH）是一种遗传病，纯合子患者在

人群中出现的频率约 1/100000。图是某 FH 家系的系谱图，下列叙述正确的是（）

A．FH 为常染色体显性遗传病

B．FH 患者双亲中至少有一人为 FH 患者

C．杂合子患者在人群中出现的频率约为 1/500

D．Ⅲ 6的患病基因由父母双方共同提供

【错因】单基因遗传病的规律没有掌握，分析系谱图不清楚造成出错。

【问诊】

分析系谱图可知：Ⅱ 7和Ⅱ 8均患病，其后代中出现了正常女儿，说明该病为显性遗传病，

Ⅱ8患病，但其女儿正常，可知致病基因位于常染色体上。

【详解】

A、由分析可知，该病为常染色体显性遗传病，A正确；

B、显性遗传病的患者，其双亲中至少有一个为患者，B正确；

C、已知纯合子患者出现概率为 1/1000000，可知显性基因频率为 1/1000，则隐性基因频率

为999/1000，推知杂合子的概率为 2×1/1000×999/1000≈1/500，C正确；

D、Ⅲ 6可能为显性纯合子或杂合子，故其患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由一

方提供，D错误。

故选 ABC。

【答案】ABC

【叮嘱】

系谱图中的特征家庭：如无中生有判断隐性病，有中生无判断显性病，较为基础的内容要

熟练掌握。对基因频率的计算要注意运用哈代温伯格定律，从患者比例推致病基因频率。

1．（2019 浙江 4月选考·28）下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传

家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ 4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为

1/625。

A．若Ⅳ 2的性染色体组成为 XXY，推测Ⅲ 4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ 5

B．若Ⅲ 4与Ⅲ 5再生 1个孩子，患甲病概率是 1/26，只患乙病概率是 25/52

C．Ⅱ 1与Ⅳ 3基因型相同的概率是 2/3，与Ⅲ 5基因型相同的概率是 24/39

D．若Ⅱ 1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是 1/39

【答案】B

【解析】根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴 Y染色体遗传病。若

Ⅳ2的性染色体组成为 XXY，则可能是①Ⅲ 4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色

体分离时发生异常；②Ⅲ 5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色

体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A选项错误；设甲病的基因为

A、a，乙病的基因为 B、b，可得Ⅲ 4的基因型为 aaXYb，因为人群中这两种病的发病率

均为 1/625，所以Ⅲ 5基因型为 Aa 的概率为，故Ⅲ 4与

Ⅲ5再生 1个孩子，患甲病的概率为，只患乙病的概率是

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