河南省鹤壁市高中2022-2023学年高三上学期第三次模拟考试化学参考答案
鹤壁市高中 2023 届第三次模拟考试化学答案
1.C【详解】A.静电除尘利用的是胶体的电泳、血液透析利用的是胶体的渗析,选项 A正确;
B.硅胶有吸水性,在食品袋中放入盛有硅胶的透气小袋,可防止食物受潮变质,铁粉有抗氧化
性,可防止食物氧化,选项 B正确;
C.石英为二氧化硅,不属于硅酸盐产品,选项 C错误;
D.开发二氧化碳制成的全降解塑料,可以缓解日益严重的“白色污染”,选项 D正确。
答案选 C。
2.C【详解】A.NaHSO4晶体中含有 Na+和HSO ,不含有氢离子,故 A错误;
B.1L1mol•L-1 溴化铵水溶液中存在电荷守恒,即 ,则物质的量也满
足 ,因为 n(Br-)=1L×1mol•L-1=1mol,所以溶液中 NH 与H+离子数
之和大于 NA,故 B错误;
C.铝与足量氢氧化钠溶液反应的方程式为 ,2molAl 对应
6mol 水作氧化剂,消耗 2.7gAl,即 0.1molAl,则有 0.3mol 水作氧化剂,故 C正确;
D.由反应 2NO+O2=2NO2,知 2molNO 与1molO2恰好反应生成 2molNO2,但 NO2体系中存在平
衡2NO2N2O4,故最终气体分子数小于 2mol,D错误;故选 C。
3.C【详解】A.烧碱和纯碱均属于离子化合物,熔化时须克服离子键,A项正确;
B.加热蒸发氯化钾水溶液,液态水变为气态水,水分子之间的分子间作用力被破坏,B项正确;
C.CO2溶于水发生反应:CO2+H2O⇌H2CO3,这里有化学键的断裂和生成,C项错误;
D.石墨属于层状结构晶体,每层石墨原子间为共价键,层与层之间为分子间作用力,金刚石只含
有共价键,因而石墨转化为金刚石既有共价键的断裂和生成,也有分子间作用力的破坏,D项正
确。故答案选 C。
4.D【详解】A.pH=1 的溶液中含有大量的 H+,H++HCO =H2O+CO2↑,A不合题意;
B.无色溶液中不可能有大量的有色离子 MnO ,B不合题意;
C.含有 SO 的溶液中 Ba2+会转变为 BaSO4沉淀,C不合题意;
D.含有大量的 OH-、Na+、CO 、Cl-、K+均不反应能大量共存,D符合题意;故答案为:D。
5.C【分析】反应 2CuFeS2+O2 Cu2S+2FeS+SO2中,Cu 元素由+2 价降低为+1 价,S元素由-
2价升高到+4 价,氧气中 O元素由 0降低为-2 价,据此分析解答。
【详解】A.反应中,Cu 元素由+2 价降低为+1 价,S元素由-2 价升高到+4 价,氧气中 O元素由
0降低为-2 价,则 SO2既是氧化产物又是还原产物,故 A正确;
B.2CuFeS2+O2Cu2S+2FeS+SO2中,Cu 元素由+2 价降低为+1 价,S元素由-2 价升高到+4
价,硫元素失电子被氧化,该反应中 CuFeS2既是氧化剂又是还原剂,故 B正确;
C.被氧化的 S元素由-2 价升高到+4 价,根据方程式,每生成 1 molCu2S,则生成 1mol 二氧化
硫,有 1mol 硫被氧化,故 C错误;
D.S元素由-2 价升高到+4 价,生成 1mol 二氧化硫,转移 6mol 电子,同时消耗 1molO2,所以每
转移 1.2mol 电子,有 =0.2mol 氧气被还原,故 D正确;故选 C。
6.D【分析】由图像和题给信息可知,浓度均为 0.01 的溶液,W、Y、Z的最高价氧化物
对应的水化物的 pH 都小于 7,W、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物是酸,说明 W、Y、Z都
是非金属元素,W、Z最高价氧化物对应的水化物的 pH=2,为一元强酸,根据原子序数 Z>
W,Z是Cl,W是N;Y的最高价氧化物对应的水化物的 pH<2,Y的最高价氧化物对应的水化
物为二元强酸,为硫酸,Y是S,X的最高价氧化物对应的水化物的 pH=12,X的最高价氧化物
对应的水化物为一元强碱,X是Na,可以判断出 W、X、Y、Z分别为 N、Na、S、Cl,由此回
答。
【详解】A.根据元素周期律可得:非金属性越强,元素原子得到电子的能力越强,元素对应单
质的氧化性就越强,非金属性:Y<Z,即单质的氧化性:Y<Z,A错误;
B.非金属性越强气态氢化物稳定性越强,氮的电负性大于硫,非金属性强,气态氢化物的稳定
性W>Y,B错误;
C.电子层数不相同时,电子层数越多,原子或离子的半径越大;电子层数相同时,核电荷数越
大,对核外电子的吸引能力越强,半径越小,N3-、Na+、S2-、Cl-的半径大小为 S2->Cl->N3->
Na+,即 Y>Z>W>X,C错误;
D.X是Na,最高化合价为+1 价,Z是Cl,最高化合价为+7 价,它们最高化合价之和为+8,D
正确;答案选 D。
7.C【详解】试题分析:A.水杨醛分子中醛基和酚羟基,只有二种官能团,故 A错误;B.中
间体 X属于酯类物质,难溶于水,故 B错误;C.香豆素3羧酸含有碳碳双键,可与酸性高锰酸
钾发生氧化还原反应,故 C正确;D.苯环和醛基都可与氢气发生加成反应,则 lmol 水杨醛最多
能与 4 molH2发生加成反应,故 D错误;故选 C。
考点:考查有机物的结构和性质,注意把握有机物的结构特点以及官能团的性质。
8.B【详解】A.醋酸钠溶液中加适量水,溶液浓度减小,促进 CH3COO-的水解,故 A正确;
B.醋酸钠溶液加热促进 CH3COO-的水解,使溶液的碱性增强,pH 增大,故 B错误;
C.氯化铵水解显酸性,在醋酸钠中加入氯化铵,两者水解相互促进,故 C正确;
D.根据物料守恒,原醋酸钠溶液中 c(CH3COO-)+c(CH3COOH)= c(Na+),再加入一定量醋酸后,
混合液中 c(CH3COO-)和c(CH3COOH)之和大于 c(Na+),故 D正确;
故选:B。
9.C
【分析】由反应机理图可知,反应Ⅰ为:CH3OH =2H2+CO,反应Ⅱ为:CO+H2O=H2+CO2。由能
量图可知,反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应,对比能量图中反应Ⅰ的反应物所具有的能量
和反应Ⅱ的生成物所具有的能量,可知反应Ⅰ的反应物和反应Ⅱ的生成物所具有的能量的大小关
系为:E
Ⅱ生
>E
Ⅰ反
。据此进行分析。
【详解】A.结合能量图可知,反应Ⅱ为放热反应,根据反应机理图可知,反应Ⅱ的热化学方程
式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g) +Q kJ(Q>0),选项 A错误;
B.结合反应机理和能量图可知,E
Ⅱ生
>E
Ⅰ反
,即 1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量小于
1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量,选项 B错误;
C.催化剂可以通过参与反应改变反应历程降低反应的活化能,从而可减少反应过程的能耗,选
项C正确;
D.CO(g)属于中间产物,不是催化剂,选项 D错误;
答案选 C。
10.B【详解】A.铜和稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,反应的离子方程式为
,故 A错误;
B.酸性高锰酸钾溶液与少量二氧化硫反应生成硫酸钾、硫酸锰、硫酸和水,反应的离子方程式
为 ,故 B正确;
C.氢氧化钡溶液中与少量明矾溶液反应偏铝酸钾、硫酸钡沉淀和水,反应的离子方程式为
,故 C错误;
D.铅酸蓄电池正极为二氧化铅,充电时,在水分子作用下硫酸铅在阳极失去电子发生氧化反应
生成二氧化铅,电极反应式为 ,故 D错误;故选 B。
11.D【详解】A.由图可知,相同压强下,T1温度时 NO 的体积分数更大,说明 T1温度下,反
应向右进行的程度更小;由于该反应为放热反应,所以温度越低,越有利于反应正向进行,所以
T1>T2;A项正确;
B.一般,温度越高,反应速率越大,达到平衡所需的时间会越短,所以 a点达到平衡所需的时
间比c点短;B项正确;
C.c点对应的平衡状态,NO 的体积分数为 25%,所以列三段式:
,所以有: ,解得
x=2,那么 NO 的平衡转化率即:50%,C项正确;
D.由图可知,e点对应的 NO 的体积分数与 c点对应的相同;结合反应可知,升温会使反应逆向
移动,导致 NO 的体积分数会增加,减压也会使反应逆向移动,导致 NO 的体积分数增加;所以
升温和减压后,NO 的体积分数必然增加,达到平衡状态时,NO 的体积分数一定比c点对应的体
积分数大,D项错误;答案选 D。
12.C【分析】根据磷酸铁锂电池的切面图和总反应 可知,铜箔
为负极,负极反应式为 LixC6-xe-=6C+xLi+,铝箔为正极,正极反应式为 Li1-xFeO4+xLi++xe-
=LiFePO4,原电池放电时,电子从负极沿导线流向正极,内电路中阳离子移向正极,阴离子移向
负极;充电时,装置为电解池,阴极、阳极反应式与负极、正极反应式正好相反。
【详解】A.原电池放电时,电解质中阳离子移向正极,即 Li+脱离石墨,经电解质嵌入正极,A
正确;
B.放电时,正极反应式为 Li1-xFeO4+xLi++xe-=LiFePO4,充电时,原电池的正极与外加电源正极
相接,电极反应与原电池正极反应相反,即充电时电池正极上发生的反应为 LiFePO4-xe-= Li1-
xFeO4+xLi+, B正确;
C.充电时电子从外电源负极→阴极、阳极→电源正极,即充电时电子从电源经铜箔流入负极材
料,C错误;
D.根据电子守恒可知,放电过程中当转移 个电子时,每个电极参与反应 Li+的物质的量为
2mol,若初始两电极质量相等,两电极的质量差为2mol ×7g/mol×2=28g, D正确;
答案选 C。
13.B【分析】发生的反应中,存在元素的化合价变化,与氧化还原反应有关;反之,不存在元
素的化合价变化,则与氧化还原反应无关,以此解答该题。
【详解】A.FeCl3与Fe 反应生成 FeCl2,2FeCl3+Fe=3FeCl2,此过程中 Fe 的化合价发生变化,涉及
到了氧化还原反应,故 A不符合题意;
B.MgCl2与NaOH 溶液发生复分解反应 MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2 +2NaCl,过量的 NaOH 溶液
可用 HCl 除去HCl+NaOH=NaCl+H2O ,此过程中没有元素化合价发生变化,未涉及氧化还原反
应,故 B符合题意;
C.部分氯气与 H2O 发生反应生成氯化氢和次氯酸,应该用饱和食盐水除去HCl,除杂方法不正
确,故 C不符合题意;
D.NO2 与水反应生成硝酸和 NO。反应过程中氮元素化合价发生变化,涉及到了氧化还原反应,
故D不符合题意;综上所述,本题应选 B。
【点睛】本题考查氧化还原反应,为高考常见题型,侧重于氧化还原反应判断的考查,注意把握
发生的反应及反应中元素的化合价变化,题目难度不大。
14.B【分析】铬铁矿(主要成分为 FeO•Cr2O3,含有少量Al2O3),由流程可知,加入碳酸钠灼
烧,可生成 Na2CrO4、Fe2O3、NaAlO2,加入水过滤分离出 Fe2O3,滤液中加入稀硫酸得到氢氧化
铝和 Na2CrO4,Na2CrO4中加浓硫酸得到溶液 A为Na2Cr2O7,电解得到 Cr,以此解答该题。
【详解】A.经过反应①,Fe 由二价升高为三价,需要空气作氧化剂,故 A正确;
B.硫酸过量,Al(OH)3会溶解,不能加过量稀硫酸,故 B错误;
C.Na2CrO4加入浓硫酸得到 A为Na2Cr2O7,硫酸的作用是提高c(H+)促使 Cr 元素转化为 ,
故C正确;
D.④中Cr 元素化合价由+3 降为 0,每生成 1molCr,转移 3mole-,故 D正确;故选:B。
15.B【详解】A.当c(CO )=0 时,c(SO )=c(Ba2+)=1.0×10-5mol•L-1,故 BaSO4的溶度积
Ksp=1.0×10-5×1.0×10-5=1.0×10-10。由题图可知当c(CO )>2.5×10-4mol•L-1 时,开始有BaCO3生
成,BaCO3的溶度积Ksp=2.5×10-4×1.0×10-5=2.5×10-9,A正确;
B.该温度下,Ksp(BaSO4)<Ksp(BaCO3),加入 Na2CO3固体,立即有 BaCO3固体生成,B错误;
C.由题图可知当c(CO )>2.5×10-4mol•L-1 时,开始有BaCO3生成,BaCO3的溶度积Ksp=2.5×10-
4×1.0×10-5=2.5×10-9,C正确;
D.曲线 BC 段内,BaSO4(s)和BaCO3(s)在溶液中都达到了沉淀溶解平衡状态,故 =
= =25,D正确;故选 B。
16.(1)碱石灰
(2) 调节 和
,适当增加A或减少 B中气体流量
(3) ③ ④
(4) %
【分析】装置 A为黑色固体为 MnO2,为制备氧气装置,装置 B为制备NH3的装置,仪器 D为球
形干燥管干燥 NH3,氨气催化氧化的化学方程式为 ,装置 G中稀
硝酸与金属铜发生反应生成硝酸铜的蓝色溶液,装置 F中变为红棕色的 NO2气体,NO 与氧气发
生反应生成 NO2,NO2可与水发生反应生成硝酸,硝酸与氨气反应生成硝酸铵可观察到有白烟产
生,可通过调节调节 和 ,适当增加A或减少 B中气体流量产生二氧化氮; 转化为
的化学方程式为 ,可根据 的熔点是16.8℃,故 F可改为③将 冷凝,G
改为④用碱石灰吸收,通过测量反应前的量和 G中增重,即可算出 的转化率,据此
答题。
(1)B装置中产生的气体用球形干燥管除杂,应是干燥 ,故 B装置用于制备,D中药
品为碱石灰;
(2)①装置 E为氨气催化氧化的装置,则氨气催化氧化的化学方程式为
;
②氨气催化氧化生成的 与 反应得 ,然后与G中水反应生成 , 可将氧
化为 ,使溶液显蓝色,离子反应方程式为: ;
③甲观察装置 F中 与 反应得 , 为红棕色气体,乙观察 F中有白烟生成,F中
可与水蒸气反应产生 ,E中未反应的 进入F中生成白烟,可通过调节氧
气和氨气的比例,调节 和 ,适当增加A或减少 B中气体流量控制装置 F产生红棕色气体;
(3)① 转化为 的化学方程式为 ,可根据 的熔点是16.8℃,故 F可
改为③将 冷凝;
②为酸性气体可以碱性物质发生反应,则 G改为④用碱石灰吸收;
(4)装置 A为实验室制备,则发生反应的化学方程式为
,反应前,反应后剩余 质量为 ,
则 的转化率为% %;
17.(1)MnCO3+2NH4Cl MnCl2+2NH3↑+CO2↑+H2O
(2) MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O 5.2≤pH<8.8
(3)Mn2++2HCO =MnCO3+CO2↑+H2O (4)CO2
【分析】菱锰矿的主要成分是 MnCO3,还含少量Fe、Al、Ca、Mg 等元素,与氯化钹混合研磨后
煅烧的固体中含有氯化锰、四氧化三铁、 氧化铝、氧化钙和氧化镁,加入盐酸,浸出液中主要
含有 Al3+、Fe3+、Fe2+、Mn2+、Mg2+,经过净化后,在净化液中加入碳酸氢铵,使锰离子沉淀,生
成MnCO3,最后得到高纯度 MnCO3,根据此分析进行解答。
(1)
“焙烧'过程的主要反应为碳酸锰与氯化铵发生反应,方程式为 MnCO3+2NH4Cl MnCl2+2NH3↑
+CO2↑+H2O。
(2)
①加入 将氧化为 ,Mn 元素由+4 价下降到+2 价,Fe 元素由+2 价上升到+3 价,根
据得失电子守恒和原子守恒配平方程式为:MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;
②已知A13+、Fe3+、Mn2+完全沉淀的 pH 分别为 5.2、2.8、8.8,将、 变为沉淀除去且不
能影响 Mn2+,故使用调节 pH 的方法来除去铝离子和铁离子,调节 pH 的范围为:5.2≤pH<8.8。
CaF③2和MgF2不溶于水,加入 将Ca2+、Mg2+离子沉淀除去。
(3)
碳化结晶时 Mn2+与碳酸氢根反应生成碳酸锰,离子方程式为:Mn2++2HCO =MnCO3+CO2↑+
H2O。
(4)
碳化结晶时 Mn2+与碳酸氢根反应生成碳酸锰和二氧化碳,可知流程中能循环利用的物质除了氯
化铵之外还有 CO2。
(5)
根据 可知, 的物质的量与硫酸亚铁铵的
物质的量相等,则 的物质的量与硫酸亚铁铵的物质的量=0.2000mo/L
0.02L=0.004mol,根据锰元素守恒,0.5000g 碳酸锰粗产品中碳酸锰的物质的量=0.004mol,碳酸
锰粗产品的纯度= 100%=92.00%,若滴定终点时发现滴定管尖嘴处产生了
气泡,导致标准溶液的体积偏小,则 的物质的量偏小,测得的碳酸锰粗产品的纯
度偏低。
18.(1) -90.8kJ/mo1 低温ãããã =
(2) 2.0
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