课时3.4 酸碱中和滴定-2021-2022学年高二化学选择性必修1精品讲义(人教版2019)

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课时 3.4 酸碱中和滴定
【学习目标】
1、掌握酸碱中和滴定的原理,熟记酸碱中和滴定的主要仪器的名称及用途
2、掌握酸碱中和滴定的实验操作、计算方法和误差分析,并迁移应用于其他滴定
【主干知识梳理】
一、酸碱中和滴定实验
1、概念和原理
(1)概念:依据中和反应,用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的方法
(2)原理:在中和反应中,酸提供H与碱提供的 OH之间的物质的量相
即:c(HVc(OHV,则 c(H)=或 c(OH)
(3)实验关键
①准确测定参加反应酸、碱的体积
②准确判断滴定终点
2、主要试剂:标准溶液、待测溶液、指示剂、蒸馏水
3、主要仪器及使用
(1)仪器:(A)是酸式滴定管、图 B是碱式滴定管、滴定管夹、铁架台、锥形瓶、烧杯、pH
滴定管,铁架台,滴定管夹,锥形瓶,烧杯
(2)滴定管的认识
①构造滴定管的管身是内径均匀、带有刻度的细长玻璃管, 酸式滴定管的下端是玻璃活塞,碱式滴定管
下端是由橡皮管和玻璃球构成的阀
②滴定管的使用要求:酸式滴定管不能盛放碱液、水解呈碱性的溶液和氢氟酸,可以呈 酸液、氧化性溶液和
中性溶液,因为酸性和氧化性物质易腐蚀橡胶管;碱式滴定管不能盛放酸液和强氧化性溶液,可以呈碱液
和中性溶液,因为碱性物质易腐蚀玻璃,致使活塞无法打开
③规格:滴定管的最小分度是 0.1 mL,实验室中常用滴定管的规格有 25 mL 50 mL 两种
④精密度:取到小数点后两位,读数时应估读至 0.01 mL如:24.00 mL23.38 mL
⑤滴定管的读数方法:0刻度在上,从上往下读,最大量程有 25 mL50 mL (注意与量筒比较)
⑥用途:滴定管主要是用来精确地量取一定体积的液体
(3)滴定管的使用方法
①检查仪器:使用滴定管前,首先要检查活塞是否漏水
检查滴定管是否漏水的方法:向滴定管内加水(对酸式滴定管,要先关闭活塞)至液面在“0”刻度线附近,
用滴定管夹将滴定管固定在铁架台上,观察滴定管是否漏水。若不漏水,对酸式滴定管将活塞旋转 180°
对碱式滴定管松动其阀门,放出少量液体,再次观察滴定管是否漏水,经两次检查都不漏水的滴定管是检
漏合格的滴定管。只有不漏水的滴定管才能使用,若滴定管漏水,则不能使用
②润洗仪器:滴定管在加入酸、碱反应液之前,先用蒸馏水洗涤干净,然后分别用待装液润洗
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润洗的方法从滴定管上口加入 3~5 mL 所要盛装的酸或碱倾斜着转动滴定管,使液体润湿全滴定管内
。然后,一手控制活塞(轻轻转动酸式滴定管的活塞;或者轻轻挤压碱式滴定管中的玻璃球 ),将液体从滴
定管下放入预置的烧杯中
③加入反应液别将酸、碱反应液加入酸式、碱式滴定管中,使液面位于 “0”刻度以上 23 mL 并将
滴定管垂直固定在滴定管夹上
调节起始读数在滴定管下放一烧杯,塞或玻璃球,使滴定管尖嘴应液滴定管内
气泡放液以,然后滴定管液面使其 0” 0” 刻度以下的一刻
准确读取数并记
排气泡的方法——快速放液的方法
酸式滴定管 将酸式滴定管垂直在滴定管夹上,旋转活塞,使溶液快速流出的时使气泡排
碱式滴定管 将碱式滴定管垂直在滴定管夹上,使尖嘴向上,并捏住
小球后上的橡皮管,使溶液快速流出的时使气泡排
⑤放出反应液据实验要从滴定管中滴放出一定量的反应液
4、实验操作——以用酸标准液滴定 NaOH 溶液为
(1)查漏:使用前先检查滴定管活塞是否漏水
(2)洗涤
①锥形瓶:只能用蒸馏水洗涤,不能用待测溶液润洗
②滴定管洗涤:应先用来水,再用蒸馏水,然后再用标准溶液(或待测溶液)润洗 2~3 次,以避免溶液滴定
管内上附的蒸馏水稀释而导致浓度
③洗涤的原则:少量
④洗涤的标准:管内
(3)取液
①向润洗的碱式滴定管中加入待测浓度的 NaOH 液,气泡调节液面至“0”刻度后,用碱式滴定
向锥形瓶中滴入 25.00 mL 待测溶液,再向其中滴加 2酚酞溶液
②向润洗的酸式滴定管中加入标准酸,气泡调节液面至“0”刻度后准确记读数为 V1 mL
(4)滴定:在锥形瓶下张白纸左手控制滴定管的活塞,向锥形瓶中地加入标(后面滴加入,
近终点时,成滴加滴酸)右手摇动锥形瓶,眼睛观察锥形瓶内溶液的颜色变
(5)读数:加入最后标准酸,溶液由粉红色变为无且半内不变色停止定。平视滴定管中
液面最点,读取溶液体积为 V2 mL
(6)计算:(V2V1)的标准酸的体积,取 23次实验结果,依据 c(NaOH)=计算待测 NaOH
溶液的物质的量浓度
0.1032 mol·L1酸溶液滴定未知浓度的 NaOH 溶液,依据中数据计算NaOH 溶液的物质
的量浓度_____________
滴定次数 待测 NaOH 溶液的体积/mL
0.1032 mol·L1酸的体积/mL
滴定前刻度 滴定后刻度 溶液体积/mL
一次 25.00 0.00 26.11
第二25.00 1.56 30.30
第三25.00 0.22 26.31
①滴当接近终点时,应一滴一用锥形瓶内壁承接尖嘴处悬挂
②终点的判断:滴入最后一滴标准液,指示剂变色内不变回为滴定终点
③滴定终点的判断答题模板滴入最后一滴×××××标准溶液后,溶液×××××且半
来的颜色
④滴定操作要点:左手控制活塞或玻璃小球,右手摇动锥形瓶,两锥形瓶内溶液颜色
⑤在滴定程中瓶口不能滴定管下端尖嘴
4、指示剂的选择
(1)和滴定线滴加(或碱)的量,以溶液pH 纵坐出一液的 pH (或碱)的滴
而变化的线
0.100 0 mol·L1 NaOH 溶液滴定 20.00 mL 0.100 0 mol·L1 HCl 溶液程中的 pH 线
加入的 VNaOH (mL) VHCl (mL) VNaOH (mL) pH 中和滴定线
0.00 20.00 1.0
18.00 2.00 2.3
19.80 0.20 3.3
19.98 0.02 4.3
20.00 0.00 7.0
20.02 0.02 9.7
20.20 0.20 10.7
22.00 2.00 11.7
40.00 20.00 12.5
(2)示剂选择的依据:线可以,在酸、碱中和滴中,溶液pH 近滴定终点时有个突变
程,在此范围内,滴加的酸(或碱),溶液的 pH 大的,能使指示剂的颜色发生明显变,有
于确定滴定终点,所以即使甲基橙变色不在中和的 pH7的点上,体积差距很小,可以
不计
(3)酸碱指示剂法(只能测定溶液的 pH 范围)
酸碱指示剂的变色范围
指示剂 变色范围(颜色pH 的关)
石蕊 <5.0 红色 5.08.0 紫色 >8.0 蓝色
酚酞 <8.2 8.210.0 浅红色 >10.0 红色
甲基橙 <3.1 红色 3.14.4 橙色 >4.4 黄色
(4)中和滴定指示剂的选择
滴定种指示剂
强酸——强碱 酚酞甲基橙
强酸——弱甲基橙
强碱——弱酚酞
(5)滴定终点的判断——酸滴定未知浓度的 NaOH 溶液为
①若用酚酞作指示剂,滴入最后一滴酸时,溶液的颜色粉红色突变且半内不变色
到滴定终点
②若用甲基橙作指示剂,滴入最后一滴酸时,溶液的颜色黄色变红色变色说明达
到滴定终点
①若滴定终点为碱性时,选择酚酞;酸性时,选择甲基橙;中性时,酚酞甲基橙
②在酸碱中和滴定的实验中,不用石蕊作指示剂,主要原因是:石蕊的“红色→紫色”紫色→蓝色”
颜色变化不够明显,不于及时、准确地作出酸碱是否恰好完全中和的判断
③并不是所有的滴定都使用指示剂,标准Na2SO3溶液滴KMnO4液时KMnO4色褪
为滴定终点
④用 HCl 滴定 0.1mol/L Na2CO3溶液,步生NaHCO3,可酚酞为指示剂,由红色→浅红→
化学方程式为:Na2CO3HCl===NaHCO3NaOH第二步生(CO2H2O),可甲基橙为指示剂
黄色→橙色,化学方程式为:NaHCO3HCl===NaClH2OCO2
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