考点8 醇 -2021-2022学年高二化学核心考点归纳与分层测试(人教版2019选择性必修3)(解析版)

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考点 8 醇
【核心考点梳理】
一、醇的概述
1(1)概念:醇是羟基与饱和碳原子相连的化合物。饱和一元醇通式为 CnH2n1OH CnH2n2O(n≥1n为整
)
(2)分类
(3)命名
①步骤原则
—选择含有与羟基相连的碳原子的最长碳链为,主链,根据碳原子数目称为某醇
—从距离羟基最近的一端给主链碳原子依次编号
—醇的名称前面要用阿拉伯数字标出羟基的位置;羟基的个数用“二”“三”等表示
②实例
CH3CH2CH2OH 1-丙醇;  2-丙醇;  1,2,3-丙三醇。
③注意:用系统命名法命名醇,确定最长碳链时不能把OH 看作链端,只能看作取代基,但选择的最
碳链必须连有—OH
2.物理性质
(1)沸点:①相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点远远高于烷烃。
②饱和一元醇,随分子中碳原子个数的增加,醇的沸点升高。
③碳原子数相同时,羟基个数越多,醇的沸点越高。
(2)溶解性:甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比例混溶。
(3)密度:醇的密度比水的密度小。
3.几种重要的醇
名称 结构简式 性质 用途
甲醇 CH3OH 无色透明、易挥发的液体;能
与水及多种有机溶剂混溶;有
毒、误服少量(10 mL)可致人
失明,多量(30 mL)可致人死
化工原料、燃料
乙二醇
无色、黏稠的液体,有甜味、
能与水混溶,能显著降低水的
凝固点
发动机防冻液的主要化学
成分,也是合成涤纶等高
分子化合物的主要原料
丙三醇
(甘油)
无色、黏稠、具有甜味的液
体,能与水以任意比例混溶,
具有很强的吸水能力
吸水能力——配制印泥、
化妆品;凝固点低——作
防冻剂;三硝酸甘油酯俗
称硝化甘油——作炸药等
二、醇的化学性质——以乙醇为例
乙醇发生化学反应时,可断裂不同的化学键。如
1.与钠反应:分子中 a键断裂,化学方程式为
2CH3CH2OH2Na―→2CH3CH2ONaH2
2.消去反应——乙烯的实验室制法
(1)实验装置
(2)实验步骤:①将浓硫酸与乙醇按体积比约 3 1 混合,即将 15 mL 浓硫酸缓缓加入到盛有 5 mL 95%
的烧杯中混合均匀,冷却后再入长颈圆底中,加入碎瓷片止暴沸;
②加混合溶液,迅速170 ℃,将生成的体分通入酸性 KMnO4溶液和四氯化碳溶液中,
察现象
(3)实验现象:酸性 KMnO4溶液、四氯化碳溶液色。
(4)实验结:乙醇浓硫酸作用,加170 ℃,发生消去反应,生成乙烯。
分子中 bd键断裂,化学方程式为 CH3CH2OH―――→CH2==CH2H2O
3.取代反应
(1)HX 发生取代反应:分子中 b键断裂,化学方程式为 C2H5OHHX――→C2H5XH2O
(2)分子间脱水成:一分子中 a键断裂,一分子中 b键断裂,化学方程式为
2CH3CH2OH―――→CH3CH2OCH2CH3H2O
[类简] (1)的概念和结构
醚这样由两个烃基通一个原子连接起来的化合物叫做醚的结构可用 R—O—R′表示,RR′
是烃基,可以相同,也可以不同。
(2)的物理性质
是一种无色、易挥发的液体,沸点 34.5 ℃,有特殊气,具有麻醉用。乙易溶于有机溶剂,它本
是一种优良溶剂,能溶解多种有机化合物。
4化反应
(1)燃烧反应:C2H5OH3O2――→2CO23H2O
(2)
乙醇在铜化剂加条件下空气中的氧气反应生成乙,分子中 ac键断裂,化学方程式为
2CH3CH2OHO2―――→2CH3CHO2H2O
(3)酸性 KMnO4溶液或酸性 K2Cr2O7溶液
.实验装置
.实验步骤:
在试管中加入少量酸性重溶液。
加少量乙醇,振荡观察并记录实验现象
.实验现象:溶液由黄墨绿色。
乙醇能酸性重溶液化,其氧程分为阶段
CH3CH2OH――→CH3CHO――→CH3COOH
【核心归纳
1.醇消去反应的规律
(1)醇消去反应的原理如
(2)分子中只有一个碳原子或与OH 相连碳原子的原子子,则不能发生消去反应。
CH3OH 、 等。
(3)醇发生消去反应,可以生成不同的烯烃,如: 有三种消去反应有机物。
2.醇化反应的规律
(1)RCH2OH 被催化生成2RCH2OHO2――→2RCHO2H2O
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