第3章第3节 盐类的水解(第2课时 影响盐类的水解的主要因素及应用)(教师版)-2021-2022学年高二化学同步精品学案(新教材人教版选择性必修1)

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2021-2022 学年高二化学同步精品学案(新人教版选择性必修 1)》
第三章 水溶液中离子反应与平衡
第三节 盐类的水解
2课时 影响盐类水解的主要因素及盐类水解的应用
二、影响盐类水解的主要因素
1.内因:反应物的性质
盐类水解程度的大小,主要是由盐的性质所决定的,生成盐的弱酸(或弱碱)越难电离(电离常数越小),盐的
水解程度,即越弱越水解
2.外因:反应条件
【实验探究】反应条件对氯化铁水解平衡的影
〔提出问题〕
问题一:FeCl3溶液呈酸性还是碱性?写出 FeCl3发生水解离子方程Fe33H2O Fe(OH)33H
问题二:从反应条件考虑,影FeCl3水解平衡的因素可能有哪些?
〔实验用品〕试管、试管夹、试管架、胶头滴管、pH 计、药匙、酒精灯、火柴、0.01 mol/L FeCl3溶液、FeCl3晶体、
浓盐酸、浓 NaOH 溶液
[实验方法及现象]
影响因素
实验步骤
实验现象
解释
温度
在试管中加入 2ml 0.01 mol/L FeCl3
溶液,用试管夹夹持,在酒精灯
微热
溶液颜色
升高温度,水解平衡向移动
反应物的浓度
在试管中加入
2mL 0.01 mol/L FeCl3溶液,然后用
药匙加入少许 FeCl3晶体
溶液颜色变,溶
液的 pH
加入 FeCl3固体,c(Fe3)增大,水解平衡
向移动
生成物的浓度
在试管中加入
2 mL 0.01 mol/L FeCl3溶液,然后滴
2~3 滴浓盐
溶液颜色变,溶
液的 pH
加入盐酸,c(H)增大,水解平衡向
移动,但 c(H)仍比原平衡c(H)
在试管中加入
2mL 0.01mol/L FeCl3溶液,然后
5滴浓 NaOH 溶液
产生红褐色沉淀
加入氢氧化钠后OH消耗 Hc(H)
小,水解平衡向向移动
【拓展延伸】加能水解的盐(抑制促进”)
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1)水解形式相同的盐:相互抑制(NH4Cl 中加 FeCl3)
2)水解形式相反的盐:相互促进(Al2(SO4)3中加 NaHCO3)
〔特别注意〕
1)阴、阳离子相互促进的水解:水解程度较大甚至水解完全,完全时书写时要用=“↑“↓”等。
Na2S溶液与 AlCl3液混合反应的水解离子方程式为 2Al33S26H2O===2Al(OH)33H2S↑
常见的水解相互促进的反应进行完全的有:
Al3HCO
3CO2
3AlO
2SiO2
3HSS2ClO
Fe3HCO
3CO2
3AlO
2SiO2
3ClO
NH
4SiO2
3AlO
2
2NH
4CH3COOHCO
3CO2
3等在水解时相互促进,水解程度比单一离子的水解程度大,但仍然水解程度比
较弱,不能进行完全,在书写水解方程式时应“ ”
3)相互促进水解的盐>单独水解的盐>水解相互抑制的盐。
NH
4的水解程度:(NH4)2CO3>(NH4)2SO4>(NH4)2Fe(SO4)2
三、盐类水解的应用
1、热的纯碱溶液去油污效果更好
纯碱Na2CO3水解呈碱性,加热能促进水解溶液的碱性增强去污效果增强。水解的离子方程式为 CO2
3
H2O HCO
3OH
2、配制可水解的盐溶液
某些强酸弱碱盐在配制溶液时因水解而变浑浊需加相应的酸来抑制水解,如在配制 FeCl3溶液时常将 FeCl3
晶体溶于较浓的盐酸中再加水稀释至所需浓度来抑制 FeCl3水解。
3、明矾(铝盐)、铁盐用作净水
明矾、铁盐溶于水电离产生的 Al3Fe3水解,生成的 AlOH3胶体、FeOH3胶体可以使水中细小的
悬浮颗粒聚集成较大颗粒而沉降,从而除去水中的悬浮物,起到净水作用。Al3水解的离子方程式为 Al33H2O
Al(OH)3(胶体)3H
4、工业上利用水解原理制备无机化合物等。如用 TiCl4制备 TiO2
TiCl4+( x2H2O===TiO2·xH2O↓4HCl 在制备时加入大量的水,同时加热促使水解趋于完全,所得 TiO2·xH2O
经焙烧得到 TiO2。类似的方法也可用于制备 SnOSnO2Sn2O3等。
【拓展延伸】 盐溶液蒸干灼烧时所得产物类型的判断
1强酸弱碱盐:盐溶液水解生成难挥发性酸时,蒸干后一般得原物质,CuSO4aq――
蒸干 CuSO4s盐溶液
水解生成易挥发性酸时,蒸干灼烧后一般得对应的氧化物,AlCl3aq――
蒸干 AlOH3――
灼烧 Al2O3
请解释为什么两者产物不同。
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