3.2 醇 酚(原卷版)-2022-2023学年高二化学同步素养目标精品讲义(人教版2019选择性必修3)

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第三章 第二节 醇 酚
榆次一中 李金虎
【学习目标】
1.了解醇的典型代表物——乙醇的结构及性质。
2.了解乙醇消去反应制乙烯实验和醇催化氧化和消去反应的条件。
3.掌握苯酚的组成、结构及性质应用。
【素养目标】
1.通过了解醇、酚的分类、组成和结构,理解醇、酚的性质,培养学生“宏观辨识与微观探析”的学科
素养。
2.通过了解醇、酚的结构、性质差异,认识有机物分子中基团之间的相互影响,培养学生“证据推理与
模型认知”的学科素养。
必备知识与关键能力
知识点一:醇类
1.概念
羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和一元醇的分子通式为 CnH2n1OH(n≥1)
如乙醇的组成和结构:
2.分类
【点拨】在二元醇或多元醇的分子中,两个或两个以上羟基结合在同一个碳原子上时物质不能稳定存在(
)
3.几种常见的醇
名称 甲醇 乙二醇 丙三醇
俗称 木精、木醇 — 甘油
结构简式 CH3OH
状态 液体 液体 液体
溶解性 易溶于水和乙醇
4.物理性质的递变规律
物 理 性
递变规律
密度 一元脂肪醇的密度一般小于 1 g·cm3
沸点
直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而增大
醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相近的醇和烷烃相比,醇的沸点高于烷烃
醇分子间存在氢键
水溶性 低级脂肪醇易溶于水,饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减
5.化学性质
将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示。
反应 断裂的化学键 化学方程式
与活泼金属反应 2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2
催化氧化反应 ①③ 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
与氢溴酸反应 CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
分子间脱水反应 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O
分子内脱水反应(消去
反应)
②⑤ CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
【实验探究】乙醇的消去反应
实验原理 CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O
实验操作
①将浓硫酸和乙醇按体积比 3 1 混 合,
冷却后加入长颈圆底烧瓶中,并加入几片碎
瓷片防止暴沸;
②加热混合液,迅速升温并稳定在 170
,将生成的气体分通入溴的四氯化碳溶
液和高酸性溶液中
实验现象 溴的四氯化碳溶液和高酸性溶液褪色
实验结乙醇在浓硫酸作用下,加热170 ℃,发生消去反应,生成乙烯
注意事项
(1)体积比为 3 1∶ 的浓硫酸与乙醇混合液的制:在烧加入 5 mL 95%的乙醇,
15 mL 浓硫酸,边滴边搅拌,冷却备用(于浓硫酸的稀释);在反应中,
浓硫酸催化和脱水
(2)加热混合液时,温度迅速升高并稳定在 170 ℃为温度在 140 ℃时的主要产
(3)加反应的反应物都是液体,所以要向长颈圆底烧瓶中加入几片碎瓷片,
液体热时发生暴沸。
(4)温度的水银球要置于混合液的中间位置
(5)氢氧化溶液的作用是除去混在乙烯中的 CO2SO2等杂质,防止干扰乙烯与溴的
四氯化碳溶液和高酸性溶液的反应。
【方规律】
1.醇的催化氧化反应规律
醇的催化氧化的反应情况与羟基相连的碳原子上的氢原子个数有关。
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