2021届新高考生物一轮复习：必修2 第5单元 第18讲 人类遗传病 含解析

3.0 envi 2024-11-21 4 4 168.15KB 10 页 3知币
侵权投诉
必修 2 第5单元 第 18 讲 人类遗传病
课时作业
一、单项选择题(每题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求
的)
1．(2019·云南师大附中检测)下列关于人类遗传病的说法，正确的是(　　)
A．镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B．苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C．多基因遗传病在群体中发病率较低
D．胎儿出生前，可通过光学显微镜观察确定其是否患有 21 三体综合征
答案　D
解析　镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染
色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21 三体
综合征为染色体异常遗传病，可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断，D
正确。
2．下列关于优生措施的相关说法，错误的是(　　)
A．遗传咨询和产前诊断等对预防遗传病有重要意义
B．羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病
C．基因诊断出不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病
D．经 B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
答案　B
解析　遗传咨询和产前诊断等措施，能够有效降低遗传病的发病率，对预防
遗传病有重要意义，A正确；羊水检测可检查出染色体异常遗传病，一般检查不
出多基因遗传病，B错误；人类遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和
染色体异常遗传病三大类，基因诊断出不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病或
染色体异常遗传病，如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而导致胎儿患先天性白
内障，C正确；B超检查能检查出胎儿是否患有先天性畸形，不能检查出是否患
有遗传病，所以经 B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病，D正确。
3．(2019·山西太原期末)某疾病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对
某女性患者的家系成员进行的调查结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正
常)。则下列分析不正确的是(　　)
祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟
＋ － － ＋ － － ＋ ＋ －
A．该病属于伴 X染色体遗传病
B．祖父和父亲的基因型相同的概率为 1
C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查
D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查
数据
答案　A
解析　分析表中调查结果可知，女性患者的父母均患病但其弟弟正常，说明
该病是显性遗传病；该女性患者的父亲患病但祖母正常，说明该病不可能是伴 X
染色体显性遗传病，因此该病是常染色体显性遗传病，A错误；该患者的弟弟正
常，则父亲基因型为 Aa，由于祖父患病而姑姑正常(aa)，故祖父的基因型也一定
是Aa，因此祖父和父亲的基因型相同的概率为 1，B正确。
4．人类遗传病的唇裂、苯丙酮尿症、先天性愚型、抗维生素 D佝偻病分别
属于(　　)
① 染色体异常遗传病　②多基因遗传病　③常染色体上的单基因遗传病　④
性染色体上的单基因遗传病
A．①②③④ B．③④①②
C．②④①③ D．②③①④
答案　D
5．(2019·江西新余二模)在人类遗传病的调查过程中，发现 6个患单基因遗传
病的家庭并绘制了相应的系谱图(见下图)。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传
病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析不正确的是(　　)
A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传
B．若图中患者患同一种遗传病，则致病基因位于常染色体上
C．家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因，可能是软骨发育不全
D．若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为 1/8
答案　C
解析　红绿色盲是伴 X染色体隐性遗传病，母病子必病，女病父必病，Ⅱ、
Ⅴ家系都不符合，Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ都符合红绿色盲的遗传，A正确；若图中患者
患同一种遗传病，由Ⅱ家系的女儿患病，父母都正常判断该病为常染色体隐性遗
传病，B正确；软骨发育不全是常染色体显性遗传病，而家系Ⅱ中的致病基因是
隐性基因，C错误；家系Ⅰ中父母表现正常，而儿子患病，且①携带致病基因，
故该病为常染色体隐性遗传，父母的基因型皆为 Aa(设相关基因用 A、a表示)，
他们再生一个患病女儿的概率＝1/4×1/2＝1/8，D正确。
6．(2019·海口高三调研)如图为红绿色盲遗传系谱图。如果该夫妇染色体数
目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常。若没有基因突变发生，则图中 3号
的出现原因不可能是(　　)
A．初级卵母细胞减数第一次分裂异常
B．次级卵母细胞减数第二次分裂异常
C．初级精母细胞减数第一次分裂异常
D．次级精母细胞减数第二次分裂异常
答案　D
解析　由图可知，图中 1号的基因型为 XbY,2 号的基因型为 XbXb,3号的基因
型为 XbXbY。导致性染色体异常的原因可能是正常精子 (含Y)与异常卵细胞(含
XbXb)结合，或正常卵细胞(含Xb)与异常精细胞(含XbY)结合所致，若是 1号在减
数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离；若
是2号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体
未分开或次级卵母细胞减数第二次分裂着丝点分裂后两条子染色体移向了细胞一
极。
7．Leber 遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体 DNA 基因突变引
起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是(　　)
A．如果生男孩，孩子不会携带致病基因
2021届新高考生物一轮复习：必修2 第5单元 第18讲 人类遗传病 含解析.docx

共10页,预览3页

还剩页未读， 继续阅读

相关推荐

更多
立即下载
作者：envi 分类：高中 价格：3知币 属性：10 页 大小：168.15KB 格式：DOCX 时间：2024-11-21

开通VIP享超值会员特权

  • 多端同步记录
  • 高速下载文档
  • 免费文档工具
  • 分享文档赚钱
  • 每日登录抽奖
  • 优质衍生服务

作者详情

相关内容

更多

推荐作者

热门标签

大联考 高考地理 英语真题 听力 语法填空 石家庄 数学竞赛 读后续写 英语阅读 深圳中学
/ 10
评分 收藏
分享
立即下载
客服
关注