2021高中生物人教版必修2：第2章 第3节 伴性遗传 巩固训练 含解析

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第二章 第三节
1．下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是(　B　)
A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B．伴性遗传不遵循基因的分离定律
C．Y染色体上有很少 X染色体上基因的等位基因
D．伴 X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
[解析]　无论是常染色体上的基因遗传，还是性染色体上的基因遗传都遵循基因的分离
定律和自由组合定律。
2．下列有关色盲的叙述中，正确的是(　A　)
A．女儿色盲，父亲一定色盲
B．父亲不色盲，儿子一定不色盲
C．母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲
D．女儿色盲，母亲一定色盲
[解析]　女子色盲 XbXb，则其父亲一定给他女儿 Xb配子，所以父亲一定是色盲。
3．人的 X染色体和 Y染色体大小、形状不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段
(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者高于男性患者，则该病的
致病基因(　B　)
A．位于Ⅰ区段上，为隐性基因
B．位于Ⅰ区段上，为显性基因
C．位于Ⅱ区段上，为显性基因
D．位于Ⅲ区段上，为隐性基因
[解析]　若致病基因位于Ⅱ区段，一般情况下男性患病和女性患病的概率相等。若致病
基因位于Ⅲ区段，则只有男性患病。若致病基因位于Ⅰ区段，即为伴 X染色体遗传，有两种
情况：伴 X染色体隐性遗传病，其特点之一是男性患者多于女性患者；伴 X染色体显性遗传
病，其特点之一是女性患者多于男性患者。
4．(2020·江苏无锡一中期中)抗维生素 D佝偻病是由位于 X染色体上的显性致病基因控
制的一种遗传病。下列叙述正确的是(　D　)
A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常
B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常
C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病
D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因
[解析]　抗维生素 D佝偻病的遗传方式是伴 X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患
者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者， B错误。
女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，
其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴 X染色体显性遗传病患者的正常子女不携带
该患者的致病基因，D正确。
5．(不定项选择题)如图是某遗传病系谱图，通过基因诊断知道 3号不携带该遗传病的致
病基因。下列相关分析错误的是(　AD　)
A．该病是常染色体隐性遗传病
B．1号和 4号肯定携带该病的致病基因
C．6号和 7号生育患该遗传病孩子的概率为 1/8
D．3号和 4号再生一个男孩是正常的概率为 1/4
[解析]　图中 1号和 2号均正常，5号患病，可知该病为隐性遗传病。若为常染色体隐性
遗传，则 8号为 aa,3 号为 Aa，与题述“3号不携带该遗传病的致病基因”不符，故只能是伴
X染色体隐性遗传病。5号和 8号基因型为 XbY,1 号和 4号基因型为 XBXb，都携带致病基因。
2号和 7号基因型均为 XBY,6 号基因型为 1/2XBXB、1/2XBXb,6号和 7号生育患该病小孩的概
率为 1/2×1/4＝1/8(XbY)。3号基因型为 XBY，他和 4号再生一个男孩是正常的概率为 1/2。
故选 AD。
6．有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天
代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质
而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：
(1)棕色牙齿是位于 X 染色体上的 显 性基因决定的。
(2)写出 3号个体可能的基因型 AaX B
Y 。7号个体基因型可能有 2 种。
(3)若10 号个体和 14 号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是 1/4 。
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