上海市华东师范大学第二附属中学2021-2022学年高二下学期期中考试化学试题

3.0 envi 2024-11-25 4 4 676.22KB 8 页 3知币
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高二化学期中测试
(考试时间：60 分钟 满分：100 分)
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题(每小题只有 1个正确选项，每小题 2分，共 40 分)
1. 唐代《酉阳杂俎》中有“高奴县石脂水，水腻浮水上如漆，采以膏车及燃灯，极明”的记载，文中
“石酯水”指的是
A. 甘油 B. 乙醇 C. 石油 D. 醋酸
2. 液化石油气的主要成分是
A. 甲烷、乙烯 B. 丙烷、丁烷 C. 甲烷、氢气 D. 乙烯、一氧化碳
3. 下列物质中，不能和氯气发生取代反应的是
A. CH3Cl B. CCl4C. CH2Cl2D. CH4
4. 下列关于乙烯用途的说法中，不正确的是
A
.
制造塑料 B. 制取有机溶剂 C. 用作果实催熟剂 D. 用作燃料
5. 下列物质中，与溴水混合，振荡静置后，混合液分成两层，有色层在上层的是
A. 苯 B. 四氯化碳 C. 溴苯 D. 己烯
6. 下列物质中可用来检验酒精中是否含有水分的是
A. 生石灰 B. 石灰石 C. 无水硫酸铜 D. 无水氯化钙
7. 烯烃跟氢气加成反应产物是：2，2，3，4—四甲基戊烷，这样的烯烃可能有
A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 5 种
8. 下列各组中的物质均能发生加成反应的是
A. 乙烯和乙醇 B. 苯和氯乙烯 C. 乙醛和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷
9. 乙醇的分子结构如下图所示，“箭头”表示乙醇发生化学反应时可能断键的位置，下列叙述不正确的是
A. 与钠反应时断裂①键 B. 与 HBr 发生取代反应时断裂②键
C. 发生分子间脱水时断裂①键或②键 D. 发生催化氧化反应时断裂③、④键
10. 一定量的乙醇在氧气不足的情况下燃烧，得到 CO、CO2和水的总质量为 55.2g ，若其中水的质量为
21.6g，则 CO 的质量为
A. 2.8g B. 4.4g C. 8.8g D. 4.4~8.8g
11. 下列各种醇中，既可以发生消去反应生成对应的烯烃，又能发生氧化反应生成含有相同碳原子数醛的
是
A. 甲醇(CH3OH) B. 1-丙醇(CH3CH2CH2OH)
C. 2-丁醇( ) D. 2-甲基-2-丙醇( )
12. 分子式为 C8H10，苯环上的一溴代物只有 2种的苯的同系物是
A. 邻二甲苯 B. 间二甲苯 C. 对二甲苯 D. 乙苯
13. 某化学小组用如图所示装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器
A(A 下端活塞关闭)中。下列说法正确的是
A. A中只发生反应 +Br2+HBr
B. B中NaOH 溶液用以溶解溴苯
C. C中的液体逐渐变为橙红色
D. D中加入 AgNO3溶液，若没有装置 C也可证明苯和液溴发生的是取代反应
14. 已知：CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CHO；利用如图装置用正丁醇合成正丁醛 相
关数据如表：
物质 沸点/℃ 密度 / g∙cm-3 水中溶解性
正丁醇 117.2 0.8109 微溶
正丁醛 75.7 0.8017 微溶
下列说法中，不正确的是
A. 为防止产物进一步氧化，应将酸化的 Na2Cr2O7 溶液逐滴加入正丁醇中
B. 当温度计1示数为 90~95℃ ，温度计2示数在 76℃ 左右时，收集产物
C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出
D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇
15. 关于银镜反应实验
的
下列说法正确的是
A. 所用试管必须洁净，若试管内壁有油污，可用碱液煮沸试管后再洗净
B. 银氨溶液可现用现配，也可久置再用
C. 配制银氨溶液时，在氨水中加入少量 AgNO3溶液即可
D. 此实验可在酒精灯火焰上直接加热
16. 某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图所示（未表示出原子或原子团的空间排
列）。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是
A. Br2的CCl4溶液
B. Ag(NH3)2OH 溶液
C. HBr
D. H2
17. 已知①、②、③的分子式均为 C6H6，下列说法正确的是
A. ①的同分异构体只有②和③两种
B. ①、②、③的二氯代物均只有三种
C
.
①、②、③均可与酸性高锰酸钾溶液反应
D. ①、②、③中只有①的所有原子处于同一平面
18. 卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：
CH3Br＋OH－（或NaOH）→CH3OH＋Br－（或NaBr）。下列反应的化学方程式中，不正确的是
A. CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2HS＋NaBr
B. CH3I＋CH3ONa→CH3O CH3＋NaI
C. CH3CH2Cl＋CH3ONa→CH3Cl＋CH3CH2ONa
D. CH3CH2Cl＋CH3CH2 ONa→（CH3CH2）2O＋NaCl
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