北京市海淀区2024-2025学年高三上学期10月月考生物试卷 Word版含解析

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高三上学期十月生物练习

2024.10

本试卷共 8页，100 分。考试时长 90 分钟。考生务必将答案答在答题纸上，在试卷上作答无

效。考试结束后，将本试卷和答题纸一并交回。

第一部分

本部分共 15 题，每题 2分，共 30 分。每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。

1. 下列表述中最能说明基因分离定律实质的是（）

A. F1产生配子的比例为 1∶1 B. F2基因型的比例是 1∶2∶1

C. 测交后代比例为 1∶1 D. F2表现型的比例为 3∶1

【答案】A

【解析】

【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立

性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子

中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】A、F1产生配子的比例为 1：1，说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离，产生不同

配子的比例为 1：1，因而最能说明基因分离定律实质，A正确；

B、F2基因型的比例是 1∶2∶1只能体现子二代的基因型种类及比例，不能说明基因分离定律实质，B错误；

C、测交后代表现型的比例为 1：1是性状分离比，说明 F1产生配子的比例为 1：1，C错误；

D、F2表现型的比例为 3：1是性状分离比，不是说明基因分离定律实质，D错误。

故选 A。

2. 控制果蝇体色和翅型的基因均位于常染色体上，杂交实验结果如图。下列分析错误的是（）

A. 长翅对短翅为显性

B. 体色和翅型

的

遗传均遵循基因分离定律

C. F1灰身长翅果蝇产生了 17%的重组配子

D. F1灰身长翅产生配子过程中，发生交叉互换的原始生殖细胞占 8.5%

【答案】D

【解析】

【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立

性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子

中，独立地随配子遗传给后代。利用测交实验可验证某一个体的基因型，由于隐性纯合子只产生隐性配

子，其不影响后代的表现型，因此若后代只有一种表现型，说明该个体只产生一种配子，即亲本为纯合子，

若后代为两种表现型且比例为 1:1，说明亲本产生两种比例相等的配子，即亲本为杂合子。

【详解】A、仅考虑翅型基因，亲本分别为纯合长翅和纯合短翅，F1只表现为长翅，说明长翅为显性性状，

短翅为隐性性状，A正确；

B、考虑体色基因，亲本分别

为

纯合灰身和纯合黑身，F1只表现为灰身，说明灰身为显性性状，黑身为隐

性性状；假设 A、a分别控制灰身和黑身，B、b分别控制长翅和短翅，已知两对基因均位于常染色体上，

则母本基因型为 AABB，父本基因型为 aabb，F1基因型为 AaBb，F1与纯合黑身短翅果蝇 aabb 测交，只考

虑体色基因，后代灰身：黑身=（41.5%+8.5%）：（41.5%+8.5%）=1:1，说明体色基因遵循分离定律，只

考虑翅型基因，后代长翅：短翅=（41.5%+8.5%）：（41.5%+8.5%）=1:1，说明翅型基因遵循分离定律，

B正确；

C、由以上分析可知，F1测交后代灰身：黑身=1:1，长翅：短翅=1:1，若这两对基因符合自由组合定律，则

可用乘法法则计算其后代表现型比例应为灰身长翅：黑身长翅：灰身短翅：黑身短翅=1:1:1:1，与题图不符，

说明这两对基因是位于一对同源染色体上的。由亲本基因型为 AABB 和aabb 可知，F1中A与B基因位于

一条染色体上，a与b位于一条染色体上，由于 F1在减数第一次分裂前期发生了染色体互换，导致形成了

重组配子 Ab 和aB，由于 F1测交后代的表现型比例可以反应 F1产生配子的比例，F1产生重组配子 Ab 和aB

的比例之和=F1测交后代中灰身短翅个体（基因型为 Aabb）和黑身长翅（基因型为 aaBb）个体的比例之和

=8.5%+8.5%=17%，C正确；

D、假设 F1灰身长翅发生互换的初级卵母细胞所占比例为 x，则未交换的初级卵母细胞所占比例为 1-x，产

生配子时 xAaBb：x/4AB、x/4Ab、x/4aB、x/4ab，（1-x）AaBb→（1-x）/2AB、（1-x）/2 ab，合并后

Ab：AB：ab：aB=x：(2-x)：(2-x)：x=85：415：415：85=17：83：83：17，可求出 x=34%，D错误。

故选 D。

3. Lesch-Nyhan 综合征是一种严重的代谢疾病，患者由于缺乏 HGPRT（由 X染色体上的基因编码的一种转

移酶）导致嘌呤聚集于神经组织和关节中。下图是一个 Lesch-Nyhan 综合征家系图，叙述错误的是（）

A. 基因可通过控制酶的合成控制生物性状

B. Lesch-Nyhan 综合征致病基因为隐性基因

C. Ⅲ-1 和正常男性结婚生出患病儿子的概率为1/4

D. 产前诊断是降低 Lesch-Nyhan 综合征患儿出生率的有效手段之一

【答案】C

【解析】

【分析】据图分析，系谱图中 II-3 和II-4 正常，而子代中 III-3 和III-4 患病，说明该病为隐性遗传病，又发

病原因是“由X染色体上的基因编码的一种转移酶”导致，故致病基因位位于 X染色体，设相关基因为

A、a，据此分析作答。

【详解】A、结合题意可知，该病

的

发病原因是由 X染色体上的基因编码的一种转移酶缺失导致的，故说

明基因可通过控制酶的合成控制生物性状，A正确；

B、结合分析可知，Lesch-Nyhan 综合征致病基因为隐性基因，B正确；

C、该病为伴X隐性遗传病，则 III-3 和III-4 基因型均为 XaY，II-3 和II-4 基因型为 XAXa、XAY，

则III-1 基因型为 1/2XAXA、1/2XAXa（配子及比例为 3/4XA、1/4Xa），和正常男性（XAY）结婚，生出患病

儿子（XaY）的概率为1/4×1/2=1/8，C错误；

D、产前诊断和遗传咨询可有效降低遗传病发病率，故产前诊断是降低 Lesch-Nyhan 综合征患儿出生率的

有效手段之一，D正确。

故选 C。

4. 侏儒小鼠作父本，野生型小鼠作母本，F1都是侏儒小鼠；反交后 F1都是野生型小鼠。正交实验的 F1雌雄

个体间相互交配、反交实验的 F1雌雄个体间相互交配，F2均出现 1：1的性状分离比。以下能够解释上述

实验现象的是（）

A. 控制侏儒性状的基因位于 X染色体上 B. 控制侏儒性状的基因在线粒体DNA 上

C. 来源于母本的侏儒和野生型基因不表达D. 含侏儒基因的精子不能完成受精作用

【答案】C

【解析】

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