青海省西宁市大通回族土族自治县2021-2022学年高一下学期期末生物试题 含解析

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大通县 2021～2022 学年度第二学期期末调研测试卷
高一生物
一、选择题
1. 果蝇、豌豆、玉米等都是研究遗传实验很好的材料，下列相关叙述错误的是（ ）
A. 遗传定律并不能解释所有生物的遗传特点
B. 玉米的后代数量多，并且自交后代都会出现性状分离
C. 孟德尔采用了假说—演绎法进行实验探究
D. 豌豆花蝶形花冠的特点有利于自花受粉的进行
【答案】B
【解析】
【分析】杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离。
【详解】A、孟德尔遗传定律不能解释所有生物的遗传现象，如不能解析原核生物、病毒，A正确；
B、玉米的后代数量多，但纯合子自交后代不会出现性状分离，B错误；
C、孟德尔用豌豆作为材料，运用假说-演绎法进行实验探究，发现了遗传的两大规律，C正确；
D、豌豆花蝶形花冠的特点有利于自花受粉的进行，D正确。
故选 B。
2. 已知豌豆的红花对白花是显性，欲知一株红花豌豆的遗传因子组成，最简便的办法是（ ）
A. 让它进行自花传粉 B. 让它与另一株杂种红花豌豆杂交
C. 让它与另一株白花豌豆杂交 D. 让它与另一株纯种红花豌豆杂交
【答案】A
【解析】
【分析】纯合子：遗传因子组成相同的个体。纯合子能够稳定遗传，自交后代不会发生性状分离。杂合子：
遗传因子组成不同的个体。杂合子不能稳定遗传，自交后代会发生性状分离。
【详解】A、为确定一株红花豌豆的遗传因子组成可以让其自交，如果后代出现性状分离，说明该红花豌
豆是杂合子，若未出现性状分离，说明该红花豌豆是纯合子，自交为最简单的方法，A正确；
B、为确定一株红花豌豆的遗传因子组成可以让其与另一株杂种红花豌豆杂交，如果后代出现白花，说明
该红花豌豆是杂合子，若后代未出现白花，说明该红花豌豆是纯合子，但不是最简单的方法，B错误；
C、为确定一株红花豌豆的遗传因子组成可以让其与另一株白花豌豆杂交，若后代全是红花，说明该红花
豌豆是纯合子，如果后代既有红花又有白花，说明该红花豌豆是杂合子，但不是最简单的方法，C错误；
D、无论该红花豌豆是纯合子还是杂合子，让它与另一株纯种红花豌豆杂交，后代都是红花，所以不能确
定该红花豌豆的遗传因子组成，D错误。
故选 A。
3. 已知某植物品系种子的颜色由 A、a和B、b两对等位基因控制， 两对基因独立遗传。现有一绿色种子的
植株 X，与一纯合的黄色种子的植株杂交，F1都为黄色，再让 F1自花受粉产生 F2，F2性状分离比为 36
（黄）：28（绿），则植株 X的基因型为（ ）
A. AAbb B. aaBB C. aaBb D. aabb
【答案】D
【解析】
【分析】某植物品系种子的颜色由 A、a和B、b两对等位基因控制，两对基因独立遗传，故遵循基因的自
由组合定律．让 F1自花受粉产生 F2，F2性状分离比例为 36 黄∶28 绿=9 7∶，说明 F1为双杂合子 AaBb。根
据AaBb 自交后代 A_B_ A_bb aaB_ aabb=9 3 3 1∶ ∶ ∶ ∶ ∶ ∶ ，说明黄色的基因型为 A_B_，其余均表现为绿
色。
【详解】让 F1自花受粉产生 F2，F2性状分离比例为 36 黄∶28 绿=9 7∶，说明 F1为双杂合子 AaBb，而 F1是
一绿色种子的植物 X与一纯合的黄色种子的植物（AABB）杂交获得，故植物 X的基因型为 aabb。即 D正
确，ABC 错误。
故选 D。
4. 减数分裂过程中每个四分体具有（ ）
A. 4 个着丝粒 B. 2 条姐妹染色单体
C. 4 个DNA 分子 D. 2 对染色体
【答案】C
【解析】
【分析】四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条染色单体。
【详解】结合分析可知，一个四分体=一对同源染色体=2 条染色体=4 条染色单体=4 个DNA 分子，ABD 错
误，C正确。
故选 C。
5. 精子形成过程中出现联会现象时，DNA 分子数与染色体数之比是（　　）
A. 1：1 B. 1：2 C. 2：1 D. 4：1
【答案】C
【解析】
【分析】联会发生在减数第一次分裂前期，是指同源染色体配对的现象，此时染色体已复制完成，每条染
色体上含两条染色单体。
【详解】减数分裂过程中出现联会现象时，发生在减数第一次分裂前期，此时染色体没有分离，着丝点
（粒）没有分裂，每条染色体上含有两条染色单体，所以 DNA 分子数与染色体之比是 2：1，ABD 错误，
C正确。
故选 C。
6. 下列关于性染色体的叙述，正确的是：
A. 性染色体上的基因都可以控制性别 B. 性别受性染色体控制而与基因无关
C. 女儿的性染色体必有一条来自父亲 D. 性染色体只存在于生殖细胞中
【答案】C
【解析】
【详解】A、性染色体上
的
基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在 X
染色体上，A错误；
B、性染色体能控制性别的原因主要减少因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；
C、女性有两条 X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；
D、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖
细胞中所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，D错误。
故选 C。
【点睛】此类题目关键要知道以下知识点：
（1）性染色体上的因不一定都可以控制性别。
（2）体细胞中都存在性染色体。
（3）女性有两条 X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲。
7. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ）
A. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 B. 如果母亲患病，儿子一定患此病
C. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 D. 如果祖母为患者，外孙一定患此病
【答案】B
【解析】
【分析】分析题干，由 X染色体上隐性基因导致的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是隔代交叉遗
传、女性的发病率低于男性。男性的 X染色体一定来自母方，一定会传给女儿，据此可判断伴 X染色体隐
性遗传病的遗传规律。
【详解】A、对于伴X染色体隐性遗传病，如果父亲患病，母亲携带致病基因时，女儿可能患此病，A错
误；
B、如果母亲患病，其 X染色体含有致病基因，一定会传给儿子，儿子一定患此病，B正确；
C、如果外祖父患病，其女儿一定携带致病基因，但其外孙不一定患此病，C错误；
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