宁夏银川市育才中学2022--2023学年高三上学期第四次月考生物试题 含解析

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宁夏育才中学 2022-2023 学年第一学期高三第四次月考
生物试卷
一、选择题
1. 科学家们经过长期的实验以探究基因和染色体的关系，得出了基因在染色体上的结论。下列有关叙述错
误的是（ ）
A. 萨顿利用假说演绎法证明了基因在染色体上
B. 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
C. 摩尔根通过实验验证了果蝇
的
白眼基因和 X染色体的关系
D. 摩尔根等发现基因在染色体上呈线性排列
【答案】A
【解析】
【分析】1、基因和染色体存在着明显的平行关系：
（1）基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。
（2）体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一
条。
（3）基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。
（4）减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、萨顿利用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，没有经过证明，A错误；
B、通过孟德尔提出的分离和自由组合定律以及减数分裂的观察，发现了基因和染色体的行为存在着明显
的平行关系，B正确；
C、摩尔根利用假说--演绎法，通过实验证明了果蝇的白眼基因和 X染色体的关系，得出了基因在染色体
上的结论，C正确；
D、摩尔根等人利用一定的技术手段，发现基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故选 A。
2. 下列有关伴性遗传的说法正确的是（　　）
A. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C. 若X染色体上有雄配子致死基因 b，则不会产生基因型为 XbY的个体
D. 正常情况下，雌鸡 Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
【答案】A
【解析】
【分析】1、判断基因的位置的方法：显隐性未知时，可以通过正反交后代的表现型来判断，若后代雌雄
的表现型一致，则位于常染色体上，若雌雄表现型不一致，则位于 X染色体上。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控
制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）。
【详解】A、若正反交结果不同，即后代中雄雌个体的表现型种类及数量比不同，则等位基因位于性染色
体上，因此正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上，A正确；
B、位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；
C、若 X染色体上有雄配子致死基因 b，由于母本可以产生 Xb的配子，故可以产生 XbY的个体，C错误；
D、正常情况下雌鸡（ZW）Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ），D错误。
故选 A。
3. 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）
遗传病 遗传方式， 夫妻基因型 优生指导
A抗维生素 D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY选择生男孩
B红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY选择生女孩
C白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩
D并指症 常染色体显性遗传病 Tt×tt 无性别要求
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴 X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点： (1) 男患者多于女患者；(2)隔代交叉
遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、伴 X染色体显性遗传病：如抗维生素 D性佝偻病，其发病特点：(1) 女患者多于男患者；(2)世代相传。
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，
一般不连续。
5、伴 Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、由于抗维生素 D佝偻病是 X染色体显性遗传病，基因型为 Xa Xa与XAY的夫妻后代中女孩都
患病，男孩不患病，因此应该选择生男孩，A正确；
B、红绿色盲症是 X染色体隐性遗传病，基因型为 XbXb×XBY的夫妻，后代中女孩不患病，男孩患病，因
此应该选择生女孩，B正确；
C、白化病是常染色体隐性遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避免后代遗传病的发生，后
代无性别要求，C错误；
D、并指症是常染色体显性遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避免后代遗传病的发生，后
代无性别要求，D正确。
故选 C。
4. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 调查某单基因遗传病的遗传方式，常选原发性高血压等患者家庭进行调查
B. 猫叫综合征是因缺失 1条第 5号染色体而引起的遗传病
C. 不考虑基因突变情况下，父母正常的色盲男孩的致病基因一定来自外祖母
D. 可通过产前诊断避免先天性愚型患者的出生，患者无法通过基因治疗康复
【答案】D
【解析】
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴 X染色
体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴 X染色体显性遗传病（如抗维生素 D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如 21 三
体综合征）。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的
是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病
的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
【详解】A、原发性高血压属于多基因遗传病，调查某单基因遗传病的遗传方式，不能选原发性高血压等
患者家庭进行调查，A错误；
B、猫叫综合征是人的第 5号染色体部分缺失引起的遗传病，B错误；
C、不考虑基因突变情况下，父母正常的色盲男孩，其母亲为携带者，致病基因可能来自外祖母，也可能
来自外祖父，C错误；
D、先天性愚型属于染色体异常遗传病，患者无法通过基因治疗康复，D正确。
故选 D。
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