宁夏石嘴山市平罗中学2022-2023学年高二上学期期中生物试题 含解析

3.0 envi 2024-12-05 4 4 470.73KB 28 页 3知币
侵权投诉
平罗中学 2022-2023 学年度第一学期期中考试试题
(高二生物)
满分:100 考试时长:100 分钟
一、单选题(1-20 每题 1.521-35 每题 2分,共 60 分)
1. 下列遗传中,肯定不是伴 X隐性遗传的是( )
A. B. C. D.
【答案】B
【解析】
【分析】伴 X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:男患者多于女患者;隔代交叉遗
传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
【详解】A、根据 A系谱图不能确定其遗传方式,有可能是伴 X染色体隐性遗传,如 XBXb×XBY→XbYA
错误;
B、根据 B系谱图可确定其遗传方式是常染色体隐性遗传,如红绿色盲遗传,如果女儿是红绿色盲,则父
亲一定是患者,不符合题意,故为常染色体隐性遗传,B正确;
C、根据 C系谱图不能确定其遗传方式,可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴 X染色体隐性遗传,如
XbXb×XBY→XbYC错误;
D、根据 D系谱图可确定其是隐性遗传,可能是常染色体隐性遗传,也可能是伴 X染色体隐性遗传,如
XBXb×XbY→XbXbD错误。
故选 B
2. 表现正常的双亲,生了一个白化病色盲的男孩,这对夫妇的基因型是(
A. AaXBY AaXBXbB. AaXBY AaXBXB
C. AAXBY AaXBXbD. AaXBYAAXBXb
【答案】A
【解析】
【分析】白化病是常染色体隐性(a)遗传病,色盲是伴 X染色体隐性(b)遗传病,一对表现型正常的夫
妇生育了一个患白化病和色盲的孩子 aaXbY,可推知夫妇的基因型是 AaXBXbAaXBY
【详解】已知白化病是常染色体隐性(a)遗传病,色盲是伴 X染色体隐性(b)遗传病,一对表现型正常
的夫妇生育了一个患白化病的男孩,说明夫妇都携带了白化病基因,即都是 Aa;生育了色盲的孩子,父亲
的基因型是 XBY,母亲是 XBXb,综上所述,这对夫妇的基因型是 AaXBXbAaXBY
故选 A
3. 下列关于 DNA RNA 分子的叙述,错误的是(
A. DNA 是各种单细胞生物的遗传物质
B. DNA 都为双螺旋结构,RNA 都为单链结构
C. DNA 可以指导 RNA 的合成,RNA 也可以指导 DNA 的合成
D. DNA RNA 均可以存在于细胞核与细胞质中
【答案】B
【解析】
【分析】DNA 主要分布在细胞核中,少量分布在线粒体和叶绿体中,由两条链反向平行构成双螺旋结构,
DNA 是细胞生物和大多数病毒的遗传物质;
RNA 主要分布在细胞质中,少量分布在细胞核中,RNA 一般是单链的,包括 rRNAtRNAmRNA。少
数病毒以 RNA 为遗传物质。
【详解】ADNA 是细胞生物的遗传物质,A正确;
BDNA 一般是双螺旋结构,RNA 一般是单链结构,但在少数的病毒中,存在单链 DNA 和双链 RNA,如
细胞小病毒、HIVB错误;
C、在细胞中,当基因表达时,以 DNA 为模板合成 RNA,当逆转录病毒(RNA 为遗传物质)侵入宿主细
胞时,以 RNA 为模板合成 DNAC正确;
D、由分析可知,DNA RNA 都可以存在于细胞核和细胞质中,D正确。
故选 B
【点睛】
4. 某细胞中有关物质的合成过程如图所示,①⑤表示生理过程,Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质,蛋白质 1和蛋
白质 2均在线粒体中发挥作用。下列叙述错误的是(  )
A. DNA 和Ⅱ均可以通过 DNA 的复制完成遗传信息的传递
B. 图中③过程核糖体在 mRNA 上由右向左移动
C. ⑤过程均会发生碱基互补配对,与③过程相比,②过程特有的碱基配对方式为 T-A
D. ③过tRNA 与氨基酸结合需要通过碱基互补配对
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图:①表示 DNA 复制,②表示转录,③表示翻译,④表示线粒体内转录过程,⑤表示线
粒体内翻译过程。Ⅰ表示核膜,Ⅱ表示线粒体内的环状 DNA 分子。
【详解】A、核 DNA 和Ⅱ(线粒体中的环状 DNA)均可以通过 DNA 的复制完成遗传信息的传递,A正确;
B、根据多肽链的长度可知,图中③过程核糖体在 mRNA 上由右向左移动,B正确;
C、①~⑤过程均会发生碱基互补配对,与③过程(碱基互补配对方式为 A-UU-AC-GG-C)相比,
②过程(A-UT-AC-GG-C)特有的碱基配对方式为 T-AC正确;
D、③为翻译过程,氨基酸上不含碱基,因此该过程 tRNA 与氨基酸结合不需要通过碱基互补配对,D
误。
故选 D
5. 下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(
A. 患红绿色盲的女性,其儿子通常也是该病患者
B. 抗维生素 D佝偻病患者的小肠对钙、磷吸
C. 一个伴 X染色体隐性遗传病女性患者的致病基因来自其双亲
D. 基因型为 ZBW芦花雌鸡经杂获得的子一代雌鸡都为芦花鸡
【答案】D
【解析】
【分析】种常的单基因遗传病其特点:
X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉
遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
X染色体性遗传病:如抗维生素 D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2代相传。
常染色体性遗传病:如多指、指、软骨发育不等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个代有患者,一般
连续
Y染色体遗传:如人类耳道毛症,其特点是:传男不传女。
【详解】A、红绿色盲是伴 X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲和儿子都患病,A正确;
B、抗维生素 D佝偻病是伴 X染色体性遗传病,患者的小肠由于对钙、磷的吸障碍,病常表
O骨骼发育畸形、生长缓慢状,B正确;
C、女性的两条 X染色体,一条来自父亲、一条来自母亲,一个伴 X染色体隐性遗传病女性患者,双亲都
有致病基因,即女性患者的致病基因来自其双亲,C正确;
D、基因型为 ZBW芦花雌鸡经杂获得的子一代雌鸡不都为芦花鸡,因为其性状定于亲中的雄鸡
而雄鸡可能提供ZBZb子,D错误。
故选 D
宁夏石嘴山市平罗中学2022-2023学年高二上学期期中生物试题 含解析.docx

共28页,预览5页

还剩页未读, 继续阅读

作者:envi 分类:分省 价格:3知币 属性:28 页 大小:470.73KB 格式:DOCX 时间:2024-12-05

开通VIP享超值会员特权

  • 多端同步记录
  • 高速下载文档
  • 免费文档工具
  • 分享文档赚钱
  • 每日登录抽奖
  • 优质衍生服务
/ 28
客服
关注