重庆市七校联盟2023-2024学年高三下学期第一次月考 生物答案
七校联盟 2024 年第一学月联考高三生物答案 第 1 页 共 4 页
七校联盟 2024 年第一学月联考
高三生物答案
1.【答案】B
A.支原体属于原核生物,无丝分裂是真核生物所特有的增殖方式,A错误;
B.支原体是原核生物,无以核膜为界限的细胞核,基因表达过程中可以边转录边翻译,B正确;
C.支原体属于细胞生物,细胞生物的遗传物质是 DNA,C错误;
D.支原体没有细胞壁,因此青霉素不能用于治疗支原体肺炎,D错误
2.【答案】A
①叶片的叶肉细胞中液泡呈无色,叶绿体的存在使原生质层呈绿色,有利于实验现象的观察。①
错误
②熟马铃薯块茎的酶已失活,没有催化效率,所以不能以熟马铃薯块茎代替生马铃薯块茎;②错
误
③探究温度对酶活性的影响时,应先将酶与底物在不同温度下保温,然后混合,以保证酶和底物
混合时温度为预设的温度③正确;
④马铃薯块茎捣碎后的提取液主要含有淀粉,但由于细胞中有酶的存在,大多数酶的本质是蛋白
质,故提取液中也可检测出蛋白质,④正确;
⑤质壁分离及复原实验光学低倍显微镜下可以观察到,⑤正确;
⑥酵母菌有氧呼吸和无氧呼吸都能产生 CO2,因此不能根据酵母菌培养过程中是否产生 CO2来判
断其呼吸方式,⑥错误;
⑦卡尔文通过同位素标记法探明了 CO2中的碳转化成有机物中碳的途径,⑦正确。
3.【答案】D
A.由图可知,H+出液泡膜时为协助扩散,因此液泡内细胞液的 pH 小于细胞质基质的 pH,A错
误;
B.加入 H+转运焦磷酸酶抑制剂后,H+从细胞质基质进入液泡中受阻,H+顺浓度梯度运输产生
的势能减小,降低 Na+/H+逆向转运蛋白的运输速率,B错误;
C.H+从细胞质基质转运到液泡的跨膜运输需要消耗水解无机焦磷酸释放的能量,运输方式是主
动运输,C错误;
D.Na+/H+逆向转运蛋白能将细胞质基质中的 Na+逆浓度运入液泡储存起来,降低 Na+对细胞质
基质中酶的伤害,有利于植物细胞质基质内多种反应正常进行,D正确。
4.【答案】C
A.X染色体上的基因所控制的性状和性别相关联,但并不都能够决定性别,例如红绿色盲基因,
A错误;
B.图示嵌合基因的形成可能发生了两个 X染色体的交换,发生在女性减数分裂Ⅰ四分体时,B
错误;
C.甲基化不影响碱基排列顺序,但影响基因表达和性状,与红色觉基因较远的绿色觉基因不能
表达可能与 DNA 甲基化有关,C正确;
D.等位基因是同源染色体相同位置的控制相对性状的基因,红色觉基因和绿色觉基因不属于等
位基因,D错误。
5.【答案】D
A.衰老细胞的细胞核体积增大,A错误;
B.SSK1 不是酶,不具有催化作用,B错误;
C.细胞衰老、凋亡对维持个体稳态具有重要意义,而细胞坏死对生物体不利,C错误。
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D.根据题干信息,SSK1 进入衰老细胞会被 β-gal 活化水解,而进入非衰老细胞却不会,说明在
衰老细胞中 β-gal 的活性更高,D正确;
6.【答案】C
A.图 1和图 2是同一动物,只有雌性动物体内才有受精作用过程,所以图 1代表极体减数第二
次分裂后期图像,染色体组数加倍,对应图 2中的 EF 段,A错误;
B.图 1细胞所在的器官是雌性生殖器官,其中的卵原细胞既可有丝分裂,也可减数分裂,所以
细胞中的染色体组数可以是 4、2、1,B错误;
C.若该动物基因型为 Ddee,图 1中出现 D、d的原因是基因突变或减数分裂Ⅰ过程中发生基因
重组,C正确;
D.AB 段进行减数分裂Ⅰ,图 1细胞 D和d基因的分离发生在减数第二次分裂后期,没有发生
在图 2中 AB 段,D错误。
7.【答案】C
A.下丘脑既是神经中枢又是内分泌腺,下丘脑细胞既能接受刺激产生兴奋,也能分泌抗利尿激
素和促甲状腺激素等多种激素,A错误;
B.感觉中枢在大脑皮层,因此饥饿感是在大脑皮层产生的。B错误;
C.方式②为体液调节,血糖浓度变化可以通过体液运输直接作用于胰岛 A细胞和胰岛 B细胞,
C正确;
D.从图 1和图 2可以看出肾上腺素的分泌是神经调节的结果,因此垂体不分泌促肾上腺素,D
错误。
8.【答案】D
A.生物多样性是协同进化的结果,生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性,
因此生物多样性的形成不仅仅是新的物种不断形成的过程,A错误;
B.能交配并产生可育后代的两种生物才属于同一物种,斑驴兽或驴斑兽不可育,故斑马和驴属
于两个物种,存在生殖隔离,B错误;
C.所有生物的生命活动都是靠能量驱动的,这不能作为生物都有共同祖先的证据,C错误;
D.进化的实质是种群基因频率在自然选择作用下的定向改变。D正确
9.【答案】C
A.分析题图可知,Ⅰ3号和Ⅰ4号不患甲病,生有患甲病的女儿Ⅱ8,所以甲病为常染色体隐性遗
传病,Ⅰ1号和Ⅰ2号患乙病,Ⅱ5号不患乙病,故乙病为显性遗传病,根据题意可知,乙病一定为伴
X染色体显性遗传病,A正确;
B.假设控制乙病的基因为 B、b,控制甲病的基因为 A、a,Ⅰ2号患乙病不患甲病,所以基因型
为A_XBY,又因其儿子Ⅱ5号患甲病(aa), 所 以 Ⅰ2号基因型为 AaXBY,同理Ⅰ4号为 AaXBY、Ⅰ1
基因型为 AaXBXb、Ⅰ3基因型为 AaXbXb,因此若对Ⅰ2的DNA 进行酶切和电泳,结果和Ⅰ4一样,
B正确;
C.由 B选项可知,Ⅱ6的基因型及概率为: AA、Aa、XBXB、XBXb,Ⅱ7的基因型及概
率为: AA、Aa、XbY,若Ⅱ6与Ⅱ7婚配,后代同时患两种遗传病的概率为: ×××(1﹣ )
=,C错误;
D.根据 1、3、4的基因型和电泳图可知,基因类型 1、2分别表示 A、a基因,基因类型 3表示
B基因,基因类型 4表示 b基因,由 3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相关基因为 XBXb,由于Ⅱ9的
患病情况未知,所以她的甲病相关基因可能为 AA 或Aa 或aa,因此若对Ⅱ9的DNA 进行酶切和电
泳,可得到 3种或 4种条带,D正确。
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