2024年高考复习二轮专项练习生物 大题分析与表达练7 基因工程类大题突破 Word版含解析

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大题分析与表达练 7 基因工程类大题突破
1.(2021 山东日照二模)新型冠状病毒主要通过其表面刺突蛋白(S 蛋白)与人体细胞膜上的 ACE2 蛋白
结合实现感染。截至 2021 412 ,中国成为全球首个能提供三种生产新型冠状病毒疫苗技术路
线(灭活疫苗、重组蛋白疫苗和腺病毒载体疫苗)的国家。三种新型冠状病毒疫苗研发途径的技术原
理如下:灭活疫苗是用各种理化方法灭活病原微生物及其代谢产物,再通过纯化等步骤制备出相应疫
;重组蛋白疫苗是将病毒的目标抗原基因整合到表达载体中,然后将表达载体转化到中国仓鼠卵巢
细胞中,经诱导表达出大量的抗原蛋白,再通过纯化而得到的疫苗;腺病毒载体疫苗是以腺病毒作为载
,将目标抗原基因重组到载体病毒基因组中得到的疫苗。回答下列问题。
(1)上述灭活疫苗中的“灭活”是使新型冠状病毒失去    ,但并不破坏该病毒的      
。Œ
(2)制备重组蛋白疫苗和腺病毒载体疫苗均需要获取 S蛋白基因,获取过程是提取新型冠状病毒总
RNA,    酶的作用下合成 DNA,再采用 PCR 技术选择性扩增出 S蛋白基因。PCR 技术的前
提是要有一段              ,以便根据这一序列设计出特异性的引物。Œ
(3)腺病毒载体疫苗是将 S蛋白基因重组到改造后的腺病毒内,导入人体,在体内产生 S蛋白,刺激人体
产生相应抗体。改造后的腺病毒载体应具备的条件是               (答出两点
即可)。与重组蛋白疫苗相比,腺病毒载体疫苗的优点体现在        。Œ
(4)腺病毒载体疫苗注入人体后,其发挥作用的机理是
 。Œ
2.(2021 山东青岛二模)基因工程抗体又称重组抗体,是指利用重组 DNA 及蛋白质工程技术对编码抗
体的基因按不同需要进行加工改造和重新装配,经转染适当的受体细胞所表达的抗体分子。下图为
某研究所制备小鼠抗甲型肝炎病毒抗体的流程图。回答下列问题。
(1)实验室构建重组质粒时,为保证目的基因与载体的正确连接,过程①最好选择的限制酶是    
Œ
(2)在重组质粒中,目的基因首端的启动子能够            ,从而驱动目的基因的转录。
除启动子之外,重组质粒还应该包含        等。Œ
(3)为了筛选出导入目的基因的骨髓瘤细胞,可以在过程③的培养液中添加    ,过程③所获得的
细胞具有            的特点。Œ
(4)床试验发现,过程提取的小鼠抗甲型肝炎病毒抗体具有外,容易被人体的系统清,
而导治疗效果大大降低。下图抗体中的 A是与抗原特异性结合的区域,B 是引人体
应的区域避免小鼠抗甲型肝炎病毒抗体人体系统清,提出合理的改造路。
3.(2021 山东德州二模)某研究小组从土壤中分获得能分解纤维素的细(A), A中提取出一
纤维素酶基因(CBH
,长度1.4kbp)并进行 PCR 扩增,然后与高效表达载体 pUT 质粒(长度约
11.7kbp)连接构建成重组质粒并导入 A,从而获得分解纤维素力更强的工程(B )。回答下
列问题。
(1)集土样,可以选择树林落叶形成的腐殖土,原因是                
到的样品无菌水稀释     (“需要”“不需要”)进行灭菌处理。Œ
(2)CBH
基因两端需添加相切位能与图 1pUT 质粒连接,扩增 CBH
基因时
需在两种引物上分添加       序列和        序列。Œ
限制酶
识别序列及酶切
位点
BglAGATCT
BstEGGTAACC
SacGAGCTC
MspCCGG
BamH
GGATCC
1
(3)为了鉴定重组质粒是构建成,将重组质粒导入 A,并将其接种在含      的培养基中
培养,然后提取 3个不同菌落的质粒分进行验证,将酶切片段和 CBH
基因分进行电泳,
如图 2。据,菌落    中成导入了重组质粒。Œ
2
(4)检测 B纤维素,将含有质量分20%纤维素的培养基分为 3,一组接种 B,
一组不作,一组接种    ,在相同条件下培养一段时,测定培养基中纤维素含量,如图 3
,说明  Œ
 。Œ
3
4.(2021 山东聊城二模)菊天牛菊花的主要害虫之一。研人将抗基因转入菊花,出抗虫菊
。下图是获得转基因菊花的技术流程图。据图回答下列问题。
卡那霉素抗性基因(KanR)作为标记基因,菊花叶片对卡那霉素高度敏感。
(1)质粒是基因工程中最用的载体,其化学本质是    ,基因工程的核心         
Œ
(2)将重组 Ti 质粒导入农杆菌的目的是利用农杆菌能够                   
的特点,使目的基因进入受体细胞中,菊花细胞的    ,终形成转基因植株。生产上
将转基因作物与转基因作物合种,其目的是  Œ
 。Œ
(3)利用 DNA 分子杂交技术检测转基因菊花含有目的基因,应该用           
作为探针;PCR 技术扩增目的基因需根据基因两端的基序列设计特异性引物,其中一种引
用了 31 ,目的基因最扩增了    。Œ
5.(2021 山东滨州二模)科学家利用基因编技术将抑癌基因 ΔNp63α 入小鼠细胞中,
研究其在细胞中的作用。具体方法是设计特sgRNA 序列,构建 Cas9-sgRNA 质粒(如图甲
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