2023-2024学年高中生物人教版2019 选择性必修3课后习题 第3章 第2节 第1课时 获取目的基因与构建基因表达载体 Word版含解析

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2 基因工程的基本操作程序
1课时 获取目的基因与构建基因表达载体
必备知识基础练
1.利用 PCR 技术从某种生物的基因组 DNA 中获取目的基因。有关这一过程,下列说法
错误的是(  )
A.以含有目的基因的 DNA 片段作为模板
B.目的基因的一段核苷酸序列已知,以便根据这一序列合成两种引物
C.有足够的脱氧核苷酸作为原料
D.加入足够数量的 DNA 连接酶进行指数式扩增
2.(2021 山东聊城高二期中)新型冠状病毒的检测可以采用实时荧光 RT—PCR(逆转录聚
合酶链式反应)的方法,RT—PCR 的具体过程如图。下列叙述错误的是(  )
A.过程①以 mRNA 为模板合成单链 DNA
B.过程②③拟对单链 cDNA 进行 n次循环的扩增,理论上需要 n个引物 B
C.游离的脱氧核苷酸只能从引物的 3'端开始连接
D.该技术用于对某些微量 RNA 病毒的检测,可提高检测的灵敏度
3.不对称 PCR 是利用不等量的一对引物来产生大量单链 DNA 的方法。这两种引物分别
为限制性引物与非限制性引物,其最佳比例一般为 1100~150,PCR 反应的最初
10~15 个循环中,其扩增产物最初主要是双链 DNA,但当限制性引物消耗完后,非限制性
引物引导的 PCR 就会产生大量的单链 DNA。下列相关说法错误的是(  )
A.可以利用不对称 PCR 来制备探针
B.复性温度过高可能导致 PCR 反应得不到任何扩增产物
C.用不对称 PCR 方法扩增目的基因时需知道基因的全部序列
D.因为双链 DNA 和单链 DNA 的分子量大小不同,可通过电泳方法将其分离
4.PCR 又称聚合酶链式反应,现在已成为分子生物学实验中的一种常规手段,它可以在体
外很短的时间内将 DNA 大量扩增。你认为下列符合在体外进行 PCR 反应条件的一组
(  )
① 稳定的缓冲溶液环境 ② DNA 模板 ③引物 ④ 4种脱氧核苷酸 ⑤耐高温的
DNA 聚合酶 ⑥解旋酶 ⑦限制性内切核酸酶 ⑧温控设备
A.①②③④⑤⑥
B.①②③④⑤⑥⑦⑧
C.③④⑤⑥⑧
D.①②③④⑤⑧
5.如图是基因工程中基因表达载体的模式图,若结构 X是表达载体所必需的,X最可能
(  )
A.目的基因插入位点
B.启动子
C.标记基因
D.DNA 聚合酶识别位点
6.在基因工程的操作过程中,获得重组质粒不需要(  )
DNA 连接酶 ②限制性内切核酸酶 ③ RNA 聚合酶 ④具有标记基因的质粒
⑤ 目的基因 ⑥四种脱氧核苷酸
A.③⑥ B.②④
C.①⑤ D.①②④
7.(2021 山东烟台莱州一中高二月考)下列关于基因表达载体的说法,不正确的是 ( 
)
A.基因表达载体的构建是基因工程的核心步骤
B.基因表达载体包含启动子、目的基因、终止子、标记基因等
C.终止子位于目的基因的下游,能够终止翻译过程
D.不同的目的基因所需的启动子不一定相同
8.下列关于基因表达载体构建的相关叙述,不正确的是(  )
A.需要限制酶和 DNA 连接酶
B.素抗性基因可作为标记基因
C.细胞外进行
D.启动子位于目的基因的上游,DNA 聚合酶识别和结合的部位
9.环境雌激素(EEs)影响动物和人类的性腺发育斑马鱼EEs 导下,会表达出卵
黄蛋白(vtg)。已知绿色荧光蛋白(GFP)基因能使斑马鱼发,获得能检测中是
含有 EEs 的转基因斑马鱼,下列操作合理的是(  )
A.EEs 基因的启动子与 GFP 基因重组
B.vtg 基因的启动子与 GFP 基因重组
C.GFP 基因的启动子与 GFP 基因重组
D.GFP 基因的启动子与 vtg 基因重组
10.(2021 山东日照高二期中)DNA 疫苗是指将编码保护蛋白的基因(如图)插入
适宜的质粒(如图)中得到的重组 DNA 分子,将其导入体内,细胞内表达的产
物可免疫,持续一段时间。限制酶 BglEcoRSau3A
酶切位点如下图所。下列分正确的是(  )
A.构建 DNA 疫苗,可用 BglEcoR目的基因和质粒
B.中只用 EcoR质粒产生的 DNA 片段具有相同平末
C.EcoR目的基因和质粒,DNA 聚合酶连接,会产生种连接产物
D.原基因在体内表达时,需要过转录和翻译过程,氢键断裂
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