甘肃省武威六中2019-2020学年高二下学期第二次学段考试（期末考试）生物试卷

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武威六中 2019—2020 学年度第二学期第二次学段考试

生物（理）试卷

一、选择题

1. 孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因分离定律。下列有关基因分离定

律的几组比例，最能说明基因分离定律的实质的是

A. F2表现型的比为 3:1 B. F1产生配子的比例为 1:1

C. F2基因型

的

比为 1:2:1 D. 测交后代比为 1:1

【答案】B

【解析】

【分析】

基因分离的实质指的是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的

独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入

到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

【详解】A、F2表现型的比为 3：1，属于实验的结果而不是实质，A错误；

B、F1在减数分裂形成配子时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，所以的产生配子的比

为1：1，B正确；

C、F2基因型的比为 1：2：1，是产生的配子随机结合形成的，属于结果而不是实质，C错误；

D、测交后代比为 1：1，是检测 F1基因型的，不能直接说明基因分离定律的实质，D错误。

故选 B。

2. 人体肤色的深浅受 A、a和B、b两对基因控制（A、B控制深色性状），基因 A和B控制

皮肤深浅的程度相同，基因 a和b控制皮肤深浅的程度也相同。一对夫妻的基因型分别为 AaBb

和AaBB，关于他们子女皮肤颜色深浅的描述中，正确的是（）

A 子女可产生五种表现型

B. 肤色最浅的孩子的基因型是 aabb

C. 与亲代 AaBB 表现型相同的占 1/4

D. 与亲代 AaBb 皮肤颜色深浅一样的有 3/8

【答案】D

【解析】

【分析】

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本题考查基因的自由组合定律的应用。由题意可知 A、

B控制皮肤深浅的程度相同，即两者效

果一样，所以肤色由显性基因的数量决定，如 AABB 有4个显性基因，肤色最深；AABb、

AaBB 都有 3个显性基因，肤色次之；aabb 没有显性基因，肤色最浅。一个基因型为 AaBb 的

人与一个基因型为 AaBB 的人结婚，根据自由组合定律其后代的基因型有：AABB（1/4×1/2

＝1/8）、AABb（1/4×1/2＝1/8）、AaBB（1/2×1/2＝1/4）、AaBb（1/2×1/2＝1/4）、aaBB（1/4×1/2

＝1/8）、aaBb（1/4×1/2＝1/8）。其中显性基因的数量情况分别是 4个、3个、2个、1个。

【详解】A、根据亲本的基因型可知，子女中显性基因的数量可以是 4个、3个、2个或 1个，

所以子女可产生四种表现型，A错误；

B、根据亲本的基因型可知，肤色最深的孩子的基因型是 AABB，肤色最浅的孩子的基因型是

aaBb，B错误；

C、根据亲本的基因型可知，与亲代 AaBB 表现型相同的子女的基因型有 AaBB 和AABb，他

们出现的比例分别是 1/4 和1/8，所以与亲代 AaBB 表现型相同的有 3/8，C错误；

D、根据亲本的基因型可知，与亲代 AaBb 皮肤颜色深浅一样子女的基因型有 AaBb 和aaBB，

他们出现的比例分别是 1/4 和1/8，所以与亲代 AaBB 表现型相同的有 3/8，D正确。

故选 D。

【点睛】本题肤色受两对等位基因控制，且难点在于显性基因的数量与肤色成正相关。

3. 如图是某高等动物（基因型 Aa）体内四个正在分裂的细胞，下列说法正确的是（）

A. 乙、丙、丁细胞均含有同源染色体

B. 卵巢会出现这四种细胞，乙图表示次级卵母细胞

C. 甲图表示的细胞中有 8个染色体，正在进行减数第二次分裂

D. 如果甲图 1号染色体上有 A基因，一般情况下，染色体 4和8上有 a基因

【答案】D

【解析】

【分析】

分析题图：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞不含同源染

色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正

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在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期。

【详解】

A、图中含有同源染色体的细胞是甲、丙，不含同源染色体的细胞是乙、丁，

A错误；

B、根据丙图的不均等分裂可知，该生物的性别为雌性，因此如果这四种细胞在同一器官中出

现，则该器官是卵巢，乙图中细胞质均等分裂，是第一极体，B错误；

C、由分析可知，甲图表示的细胞中有 8个染色体，处于有丝分裂的后期，C错误；

D、A和a是位于同源染色体相同位置上的等位基因，图中 1号染色体的同源染色体是 4号和

8号，所以在正常情况下，如果甲图 1号染色体上有 A基因，一般情况下，染色体 4和8上有

a基因，D正确。

故选 D。

4. 如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是（）

A. 1号个体的父亲一定是色盲患者

B. 6号个体的色盲基因来自 3号和 1号个体

C. 1号和 4号个体基因型相同的概率为 3/4

D. 3号和 4号个体再生一个患病男孩的概率为 1/2

【答案】B

【解析】

【分析】

色盲是伴 X染色体隐性遗传病，此类疾病的特点是：（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过

他的女儿传给他的外孙的）；（2）母患子必病，女患父必患；（3）色盲患者中男性多于女性。

【详解】A、由系谱可知 1号表现正常，但其儿子患红绿色盲，所以 1号为携带者，但 1号含

致病基因的 X染色体，不一定来自于父亲。因此 1 号个体的父亲不一定是色盲患者，故 A错

误；

B、

6号个体的两个致病基因一个来自于 3号，一个来自于 4号。

4号的致病基因只能来自于 1

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摘要：

-1-武威六中2019—2020学年度第二学期第二次学段考试生物（理）试卷一、选择题1.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，最能说明基因分离定律的实质的是A.F2表现型的比为3:1B.F1产生配子的比例为1:1C.F2基因型的比为1:2:1D.测交后代比为1:1【答案】B【解析】【分析】基因分离的实质指的是在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详解】A、F2表现型的比为3：1，属于实验的结果而不是实...

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