湖北省华中师范大学第一附属中学2023～2024 学年高二上学期期中生物试题 含解析

3.0 envi 2024-12-11 5 4 1.13MB 23 页 3知币
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华中师大一附中 2023—2024 学年度上学期高二期中检测
生物试题
本试卷共 8页，24 题。全卷满分 100 分，考试用时 75 分钟
命题人：曾韬 审题人：曾凡洪
第Ⅰ卷（选择题）
一、选择题：每题只有一个正确选项，每题 2分，共 40 分。
1. 生物的体细胞中，染色体数目可以成倍地增加或减少。下列叙述正确的是（ ）
A. 体细胞中没有同源染色体的生物一定是单倍体生物
B. 体细胞中含一个染色体组的生物一定是单倍体生物
C. 基因型为 AaaBbb 的个体一定为三倍体
D. 二倍体生物体内的所有细胞中都含有两个染色体组
【答案】B
【解析】
【分析】单倍体育种是植物育种手段之一。即利用植物组织培养技术（如花药离体培养等）诱导产生单倍
体植株，再通过某种手段使染色体组加倍（如用秋水仙素处理），从而使植物恢复正常染色体数。
【详解】A、两异源二倍体植物体杂交，获得的二倍体植株体细胞中没有同源染色体，A错误；
B、体细胞含一个染色体组的个体一定是配子直接发育而来的，属于单倍体，B正确；
C、单倍体、二倍体以及多倍体的判断要看发育起点是由受精卵发育而来还是由配子发育而来。由配子发
育而来的个体，无论由多少个染色体组都叫单倍体，故基因型为 AaaBbb 的个体不一定是三倍体，C错误；
D、二倍体生物的细胞中，处于有丝分裂后期的细胞含有四个染色体组，经减数分裂产生的配子中只含有
一个染色体组，D错误。
故选 B。
2. 某二倍体生物（基因型 Aa），其精原细胞在有丝分裂中发生 A基因所在染色体连接两条姐妹染色单体
的着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”（如图所示）。下列叙述错误的是（ ）
A. 四分体时期等臂染色体不能与正常染色体联会
B. 其子细胞中染色体的数目未发生改变
C. 等臂染色体的形成属于染色体结构变异
D. 其产生的子细胞基因型为 AAa 和a
【答案】A
【解析】
【分析】有丝分裂后期特点：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，分别移向细胞两极，分
向两极的两套染色体形态和数目完全相同。
【详解】A、等臂染色体与正常染色体上存在同源区段，可通过同源区段与正常染色体联会，A错误；
B、染色体发生异常横裂后，染色体结构异常，但染色体数目不变，B正确；
C、常见的染色体结构畸变有缺失、重复、易位、倒位、环状染色体和等臂染色体等，等臂染色体的形成
属于染色体结构变异，C正确；
D、据题意可知，“等臂染色体”是由于 A、a所在的染色体中有一条形成的，假定是 A所在的染色体形
成，则子细胞基因型为 AAa 或a，D正确。
故选 A。
3. 现代香蕉的栽培种由粉蕉（AA）和长梗蕉（BB）两个原始种通过杂交而来，其中 A、B分别代表一个
染色体组，各包含 11 条染色体。二倍体香蕉产量较低，三倍体香蕉中 AAA 和部分 ABB 的风味较好。下列
叙述错误的是（ ）
A. 粉蕉和长梗蕉的配子结合产生 AB 的过程不发生基因重组
B. ABB 减数分裂时联会紊乱，不可能产生可育配子
C. 长梗蕉减数分裂 I前期的细胞中含有 11 个四分体
D. AAA 植株可由 AAAA 与AA 植株杂交后产生
的
种子发育而来
【答案】B
【解析】
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，发生在减数第
一次分裂。细胞中的每套非同源染色体称为一个染色体组。多倍体是指由受精卵发育而来的、体细胞中含
有三个或三个以上染色体组的个体。
【详解】A、粉蕉的配子（含一个 A）与长梗蕉的配子（含一个 B）结合产生 AB 的过程是受精过程，该过
程不发生基因重组，A正确；
B、三倍体 AAB 减数分裂过程中会发生联会紊乱，因此一般无法产生可育配子，但也可能产生只含 A或B
或AB 或AA 的可育配子，B错误；
C、长梗蕉 BB 有两个染色体组，一个染色体组中有 11 条染色体，故减数分裂 I前期的细胞中含有 11 个四
分体，C正确；
D、AAAA 产生的配子含 2个染色体组（含两个 A），AA 产生的配子含 1个染色体组（含一个 A），二者
产生的配子结合后形成的受精卵中含 3个染色体组（含三个 A），杂交后产生的种子发育成的后代即为
AAA 植株，D正确。
故选 B。
4. 一个含有三条性染色体的血友病男孩，他的父母都正常，某同学结合下图分析该患病男孩的病因，其中
错误的是（ ）
A. 如果该男孩患病原因与图甲有关，在精子形成过程中可能发生了基因突变
B. 如果该男孩的性染色体组成为 XYY，则患病原因最可能与图乙有关
C. 如果该男孩患病原因与图丙有关，在卵细胞形成过程中可能发生基因突变
D. 如果该男孩的性染色体组成为 XXY，则患病原因最可能与图丙有关
【答案】D
【解析】
【分析】分析题意可知∶已知血友病是伴X染色体隐性遗传病，设相关基因用 H/h 表示。该男孩是血友病
患者，且含有三条性染色体，则该男孩的基因型为 XhXhY或XhYY，其父母正常，基因型分别为
XHY、XHXh。
【详解】A、图甲为初级精母细胞，如果该男孩患病原因与图甲有关，则形成的精子的基因型应为XHY，
故在精子形成过程中可能发生了基因突变，形成了XhY的异常精子，A正确；
B、如果该男孩的性染色体组成为 XYY，则可能是形成精子时 Y染色体分裂异常，患病原因最可能与图乙
有关，B正确；
C、图丙为初级卵母细胞，如果该男孩患病原因与图丙有关，形成了基因型为 XhXh的卵细胞，则在卵细胞
形成过程中发生基因突变，形成了XhXh的异常卵细胞，C正确；
D、如果该男孩的性染色体组成为 XXY，则患病原因是形成了XhXh的异常卵细胞，次级卵母细胞减数分
裂二后期异常，即最可能与图丁姐妹染色单体未分离有关，D 错误。
故选 D
。
5. 某昆虫种群的翅色有绿翅（A）和褐翅（a），决定翅色的 A、a基因位于常染色体上，该种群中绿翅个
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