高中化学知识点梳理

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高中化学知识点梳理
一、几个常见的热点问题
1.阿伏加德罗常数
(1)条件问题:常温、常压下气体摩尔体积增大,不能使用 22.4 L/mol。
(2)状态问题:标准状况时,H2O、N2O4碳原子数大于 4 的烃为液态或固态;SO3P2O5等为固态,不能使用 22.4
L/mol。
(3)特殊物质的摩尔质量及微粒数目:如 D2O、18O2、H37Cl 等。
(4)某些特定组合物质分子中的原子个数:如 Ne、O3、P4等。
(5)某些物质中的化学键数目:如白磷(31 g 白磷含 1.5 mol P-P 键)、金刚石(12 g 金刚石含 2 mol C-C
键)、晶体硅及晶体 SiO2(60 g 二氧化硅晶体含 4 mol Si-O 键)、C
n
(1 mol C
n
n
mol 单键,
n
/2 mol 双键)
等。
(6)某些特殊反应中的电子转移数目:如 Na2O2与 H2OCO21 mol Na2O2 1 mol Cl2
H2O、NaOH 的反应(1 mol Cl2转移 1 mol 电子。若 1 mol Cl2作氧化剂,则转移 2 mol 电子);Cu 与硫的反应(1
mol Cu 反应转移 1 mol 电子或 1 mol S 反应转移 2 mol 电子)等。
(7)电解质溶液中因微粒的电离或水解造成微粒数目的变化:如强电解质 HCl、HNO3等因完全电离,不存在电
解质分子;弱电解质 CH3COOH、HClO 等因部分电离,而使溶液中 CH3COOH、HClO 浓度减小;Fe3+Al3+CO32–CH3COO
等因发生水解使该种粒子数目减少;Fe3+、Al3+、CO32–等因发生水解反应而使溶液中阳离子或阴离子总数增多等。
(8)由于生成小分子的聚集体(胶体)使溶液中的微粒数减少:如 1 mol Fe3+成 Fe(OH)3胶体时,微粒数目少
1 mol。
(9)此外,还应注意由物质的量浓度计算微粒时,是否告知了溶液的体积;计算的是溶质所含分子数,还
溶液中的所有分子(应考虑溶剂水)数;某些微粒的电子数计算时应区分是微粒所含的电子总数还是价电子数,
并注意微粒的带电情况(加上所带负电荷总数或减去所带正电荷总数)。
2.离子共存问题
(1)弱碱阳离子只存在于酸性较强的溶液中:Fe3+、Al3+、Zn2+、Cu2+、NH4+、Ag+ 等均与 OH不能大量共存。
(2)弱酸阴离子只存在于碱性溶液中:CH3COOFCO32–SO32–S2–PO43– AlO2均与 H+不能大量共存。
(3)弱酸的酸式阴离子在酸性较强或碱性较强的溶液中均不能大量共存。它们遇强酸(H+)会生成弱酸分子;
遇强碱(OH)会生成正盐和水:HSO3、HCO3、HS、H2PO4、HPO42–等。
(4)若阴、阳离子能相互结合生成难溶或微溶性的盐,则不能大量共存:Ba2+Ca2+与 CO32–SO32–PO43–SO42–
等;Ag+与 Cl、Br、I等;Ca2+与 F,C2O42–等。
(5)若阴、阳离子发生双水解反应,则不能大量共存:Al3+ 与 HCO3CO32– HSS2–AlO2Fe3+
HCO3、CO32–、AlO2等。
( 6 ) 若 阴 、 阳 离 子 能 发 生 氧 化 还 原 反 应 则 不 能 大 量 共 存 : Fe3+ 与 I、 S2– ; MnO4( H+) 与
I、Br、Cl、S2–、SO32–、Fe2+等;NO3(H+)与 I、S2–、SO32–、Fe2+等;ClO与 I、S2–、SO32–等。
(7)因络合反应或其它反应而不能大量共存:Fe3+与 SCN;Al3+与 F等(AlF63–)。
8有与 Al 反 H+;可能 OH含 H+含 NO3
c
(H+)=10–13 mol/L(可能为酸溶液或碱溶液)等。
3.热化学方程式
Q=反应物总能量-生成物总能量
Q>0,放热反应,Q<0,吸热反应;
注意:①同一热化学方程式用不同计量系数表示时,Q 值不同;②热化学方程式中计量系数表示物质的量;③
能量与物质的凝聚状态有关,热化学方程式中需标明物质的状态;④ Q 用“-”表示吸热;用“+”表示放热;
⑤在表示可燃物燃烧热的热化学方程式中,可燃物前系数为 1,并注意生成的水为液态。
4.元素周期率元素周期
(1)判断性或性的强弱
性强弱 性强弱
最高价氧化物水化物碱性强弱 最高价氧化物水化物酸性强弱
② 与水或酸反应,置换出 H2 ② 与 H2化合的难或生成氢化物定性
1
活泼盐溶液中置换出不活泼活泼非单质能置换出较不活泼非单质
(2)较微粒半径的大小
电荷数相同的微粒,电子数多,则半径越大:阳离子半径<原子半径<阴离子半径
如:H+HH;FeFe2+Fe3+;Na+Na;ClCl
② 电子数相同的微粒,电荷数多则半径越小.有相同电子的微粒,电荷数大,则半径越
小。
如:① 与 He 电子相同的微粒:HLi+Be2+
② 与 Ne 电子相同的微粒:O2–FNa+Mg2+Al3+
③ 与 Ar 电子相同的微粒: S2–Cl>K+Ca2+
③ 电子数和电荷数不同的微粒
主族无论是金还是无论是原子半径还是离子半径从增。
周期:原子半径从左到右递减。
周期元素的离子半径比较时要把阴阳离子分周期非属元素形成的阴离子半径大于金属元素形成的
阳离子半径
如:Na+Cl第三周期,原子半径最小的是 Cl,离子半径最小的是 Al3+
(3)元素周期
(4)、性关系
5.化学平衡
(1)化学反应速率
a
A(g)+
b
B(g)
c
C(g)+
d
D(g)
反应一时
v
(A)
v
(B)
v
(C)
v
(D)
a
b
c
d
v
(A)
v
(B)
v
(C)
v
(D)
a
b
c
d
平衡时:
v
(A)
v
(A)
v
(B)
v
(B)
v
(C)
v
(C)
v
(D)
v
(D)
(2)外条件化学反应速率影响
① 固体物质的浓度可以视作常数,其反应速率与固体的用量关。
② 一温度每升高 10,反应速率增大 24
③ 压强只影响气体反应的速率
充入性气体”:温、恒容:不影响反应速率
温、压:反应速率减小。
化剂可同等程度的变正、反应速率影响反应到达平衡的时,而不能变反应物的平衡转化
(2)平衡常数(K):只与温度有关,温度一定,K为定值。常用于判断平衡的方平衡时组分浓度、
应物平衡转化等的计算(计算时特注意平衡常数表式中使用的是组分的平衡浓度)。
2
(3)平衡
宏观组分的浓度相等。
③ 微:用同一种物质表示的正、反应速率相等。
③ 其:如气体颜色反应物转化产物产组分分含量、气体度、气体相分子质量等,若平衡
时该量变,则不再改变时即达平衡状态。
(4)平衡
v
v
平衡
变条件的瞬间
v
v
平衡不移
v
v
平衡逆向
因此,化学平衡的移与反应的程有关,是数,化学平衡的方向取决变条件瞬间
v
v
之间的关系。
② 浓度(Q)按平衡常数计算式算出变条件的瞬间值,然后平衡常数进行比较。
Q<K平衡
变条件的瞬间: Q=K平衡不移
Q>K平衡逆向
6.电解质溶液
(1)溶液的电性:溶液的电性取决于溶液中由移的离子的浓度及离子所带的电荷数。强电解质溶液的
电性不一定强,相反,弱电解质溶液的电性不一定弱。
(2)弱电解质的电离程度、能水解盐的水解程度与电解质浓度的关系:弱酸或弱碱的浓度大,则其酸性或
碱性强,其电离程度小;强酸弱碱盐或弱酸强碱盐的浓度大,则其酸性或碱性强,其水解程度小。
(3)溶液中微粒浓度的
① 微粒浓度的大小
首先判断溶液中的溶质;然后根据溶质组成初步确定溶液中微粒浓度的关系;接着判断溶液的酸、碱性(或
题中出)后根质是否因电离或水解而造成微粒浓度的变化,根据液的酸碱其电离和水解程度
的大小,出微粒浓度间最终的大小关系。
② 微粒浓度守恒关系:
电荷守恒借助于离子浓度(或物质的量)表溶液电中性的式子。
料守恒:溶液中溶质微粒合溶质组成的式子。
(4)原电及电解(铜锌原电、电解盐水、溶液)
原电的负发生氧化反应,正发生还原反应;电解程中阳发生氧化反应,阴发生还原反应。
二、无机物的特性质与反应
1.常见物质的颜色
(1)焰色反应:Na+(黄色)、K+(紫色透过蓝色钴玻璃)
(2)有溶液:Fe2+(浅绿色)、Fe3+(黄色)、Cu2+(蓝色)、MnO4(紫红色)、Fe(SCN)3(血红色)
( 3 ) 有 固 体 : 红 色 Cu 、 Cu2O 、 Fe2O3红 褐 色 体 : Fe(OH)3蓝 色 固 体 : Cu(OH)2黑 色 固 体
CuO、FeOFeSCuS、Cu2S、Ag2S、PbS;浅黄色固体:S、Na2O2AgBr;黄色固体:AgI、Ag3PO4(可溶于稀硝酸);白
体:Fe(OH)2、CaCO3、BaSO4、AgCl、BaSO3等。
(4)反应中的颜色变化
① Fe2+与 OH反应:产生白色絮沉淀迅速转变成灰绿色最后变成红褐色
② I2淀粉溶液:溶液呈蓝色
苯酚中加量浓水:产生白色沉淀三溴苯酚能溶于苯酚等有物)。
苯酚中加 FeCl3溶液:溶液呈紫色
⑤ Fe3+与 SCN:溶液呈血红色
白质溶液与浓酸:出现黄色浑浊白质的变性)。
2.常见的气体
(1)常见气体单质:H2、N2、O2、Cl2
(2)有颜色的气体:Cl2(黄绿色)、溴蒸气(红棕色)、NO2(红棕色)。
(3)液化的气体:NH3、Cl2、SO2
(4)有的气体:F2O3HF、Cl2H2S、SO2CO、NO(NO、CO 均能与血红蛋氧能)、NO2(制备时需在
3
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