人教版(2019)选择性必修2导学案第3章 第4节 配合物与超分子

3.0 envi 2025-02-05 19 4 481.12KB 7 页 3知币
侵权投诉
第四节 配合物与超分子
1.能从微观角度理解配位键的形成条件和表示方法;能判断
常见的配合物。
2.能利用配合物的性质去推测配合物的组成,从而形成
构决定性质的认知模型。
3.了解超分子概念及其特性。
一、配合物
1.配位键
(1)概念:成键原子一方提供孤电子对,另一方提供空轨道形成的共价键。
微点拨:配位键是一种特殊的共价键。配位键中的共用电子对是由成键单方提供的,而其他
的共价键的共用电子对是由成键双方提供的。
(2)配位键的形成条件
① 成键原子一方能提供孤电子对。如分子有 NH3H2OHFCO 等;离子有 ClOHCN
SCN等。
② 成键原子另一方能提供空轨道。如 HAl3B及过渡金属的原子或离子。
(3)配位样具性和。一说,过渡子或形成键的
目是基本不变的,如 Ag形成 2个配位键;Cu2形成 4个配位键等。
2配位化合物
(1)配合物的概念:把金属离子或原子(称为中心离子或原子)与某些分子或离子(称为配体或配
位 体 )以配位键结合形成的化合物称为配位化合物,简称配合物。如[Cu(NH3)4]SO4
[Ag(NH3)2]OHNH4Cl 等均为配合物。
(2)配合物的形成
实验操作 实验现象 有关离子方程式
滴加氨水后,试管中首先出现
蓝色沉淀,氨水过量后沉淀逐
渐溶解,滴加乙醇后析出深蓝
色晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2O
Cu 2
2NH 3·H2O == = Cu(OH) 2
2NH Cu(OH) 2 4NH 3== = [Cu(NH 3)4] 2
2OH
1
溶液变血红色 Fe 3
3SCN
== = Fe(SCN) 3
白色的 AgCl 沉淀消失,得到澄
清的无色溶液 A_gCl 2NH 3 [Ag(NH 3)_2]Cl
上述实验现象产生的原因主要是配离子的形成。以配离子[Cu(NH3)4]2为例,NH3分子中氮原
子的孤电子对进入 Cu2的空轨道,Cu2NH3分子中的氮原子通过共用氮原子提供的孤电子对形
成配位键。配离子[Cu(NH3)4]2可表示为 。
 配制银氨溶液时,向 AgNO3溶液中滴加氨水,先生成白色沉淀,后沉淀逐渐溶解,
为什么?
[] 因为氨水呈弱碱性,滴入 AgNO3溶液中,会形成 AgOH 白色沉淀,继续滴加氨水时
NH3分子与 Ag[Ag(NH3)2]配合离子,配合离子很稳定,会使 AgOH 逐渐溶解,反应过程如
下: AgNH3·H2O===AgOHNH AgOH2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]OH2H2O
(3)配合物的组成
配合物[Cu(NH3)4]SO4其组成如下图所示:
① 中心原子是提供空轨道接受孤电子对的原子。中心原子一般都是带正电荷的阳离子(此时又
叫中心离子),过渡金属离子最常见的有 Fe3AgCu2Zn2等。
② 配体是提供孤电子对的阴离子或分子,如 ClNH3H2O等。配体中直接同中心原子配位
的原子叫做配位原子。配位原子必须是含有孤电子对的原子,如 NH3N原子,H2OO
子等。
③ 配位数是直接与中心原子形成的配位键的数目。如[Fe(CN)6]4中配位数为 6
二、超分子
1.概念:由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。
2
微点拨:超分子定义中的分子是广义的,包括离子。
2超分子的实例
(1)分离 C60 C70
(2)冠醚识别碱金属离子
冠醚是皇冠状的分子,可有不同大小的空穴适配不同大小的碱金属离子
(3)超分子两个的重要特征——分子识别、自组装。
1判断正误(对的在括号内打“√”,错的在括号内打“×”。)
(1)形成配位键的条件是一方有空轨道,另一方有孤电子对 ()
(2)配位键是一种特殊的共价键 ()
(3)配位化合物中的配体可以是分子也可以是阴离子 ()
(4)超分子一定是由呈电中性的分子组成,不可能含有离子 (×)
2.下列不能形成配位键的组合是(  )
AAgNH3    BH2OH
CCo3CO DAgH
D [配位键的形成条件必须是一方能提供孤电子对,另一方能提供空轨道, ABC三项
AgHCo3能提供空轨道NH3H2OCO 提供孤电子对,所以能形成配位键,而 DAg
H都只能提供空轨道,而无法提供孤电子对,所以不能形成配位键。]
3.回答下列问题:
(1)配合[Ag(NH3)2]OH 子是________配位________数是________
它的电离方程式是_____________
(2)向盛有少量 NaCl 溶液的试管中滴入少量 AgNO3溶液,再加入氨水,观察到的现象是______
3
人教版(2019)选择性必修2导学案第3章 第4节 配合物与超分子.doc

共7页,预览3页

还剩页未读, 继续阅读

作者:envi 分类:高中 价格:3知币 属性:7 页 大小:481.12KB 格式:DOC 时间:2025-02-05

开通VIP享超值会员特权

  • 多端同步记录
  • 高速下载文档
  • 免费文档工具
  • 分享文档赚钱
  • 每日登录抽奖
  • 优质衍生服务
/ 7
客服
关注