突破02 有机物的名称-备战2021年高考化学《有机合成与推断》逐空突破系列

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有机物的名称

【必备知识】

一、烷烃的命名

1、烷烃习惯命名法 (只能适用于构造比较简单的烷烃)

(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名，称为“某烷”

(2)碳原子数在 10 以内的，从 1到10 依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十

以上的用汉字数字表示；如：C3H8叫丙烷，C17H36 叫十七烷

(3)当碳原子数相同时，存在同分异构体时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等，如：C5H12 叫戊烷，C5H12 的

同分异构体有 3种，用习惯命名法命名分别为：正戊烷( )、异戊烷( )、新戊烷( )

2、系统命名法

(1)选主链，称“某烷”：最长、最多定主链 (选主链的原则：优先考虑长→等长时考虑支链最多)

①选定分子中最长的碳链作为主链，并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”，支链作为取代基。如：

应选含 6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示，称为“己

烷”

②如果在一个分子中有多条相同碳原子数的最长碳链，则选择含支链较多的那条碳链为主链。如：

主链最长(7 个碳)时，选主链有 a、b、c三种方式，其

中：a有3个支链、b有2个支链、c有2个支链，所以

方式 a正确

(2)编号位，定支链：(编号位的原则：首先要考虑“近”；同“近”，考虑“简” ；同“近”，考虑“小”)

① 选主链中离支链最近的一端开始编号，用 1、2、3等数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获

得最小的编号，以确定支链的位置。即：首先要考虑“近”，从离支链最近的一端开始编号，定为 1号位。

如：

② 若有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即：同

“近”，考虑“简” 。如：

③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其它支链，从主链的两个方向编号，

可得两种不同的编号系列，两系列中各支链位次之和最小者即为正确的编号。即：同“近”、同“简”时

考虑“小”。(或从离第三个支链最近的一端开始编号)。如：

方式一：

方式二：

方式一的位号和为 2＋4＋5＝11

方式二的位号和为 2＋3＋5＝10，10<11

所以方式二正确

(3)写名称：按“取代基位次—取代基名称—母体名称”的顺序书写

格式：位号—支链名—位号—支链名某烷

①取代基，写在前，标位置，短线连：将支链名称写在主链名称的前面，并用阿拉伯数字注明支链位置，数

字与支链名称之间用一短线隔开

如：命名为：2—甲基丁烷

②不同基，简到繁：如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面

如：命名为：3—甲基—4—乙基己烷

③相同基，合并算：如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”、“三”等数字表示支链的

个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开

如：命名为 2，3—二甲基己烷

【微点拨】

①表示取代基位号的阿拉伯数字“2，3，4......”等数字相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”

②名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“—”隔开

③若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面

二、烯烃和炔烃的系统命名法

1、命名方法：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名相似，即遵循最长、最多、最近、最小、最简原则。但不同点是

主链必须含有双键或三键，编号时起始点必须离双键或三键最近

2、命名步骤

(1)选主链，称某烯(某炔)：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或

“某炔” (如：下面虚线框内为主链)

(2)编号位，定支链：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为

最小，以确定双键(三键)、支链的位次

(3)按规则，写名称：取代基位次—取代基名称—双键位次—某烯(炔)

①用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)

如：命名为：5,5,6—三甲基—2—庚烯

如：命名为 3—甲基—1—丁炔

②若为多烯烃(炔烃)，则用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数

如：命名为 2—甲基—2,4—己二烯

【微点拨】

①给烯烃或炔烃命名时，最长的碳链不一定是主链

②烯烃或炔烃命名时应从距离双键或三键最近的一端开始编号，而不能以支链为依据

三、苯的同系物的命名

1、习惯命名法

(1)苯的一元取代物的命名：苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烷基为侧链进

行命名。先读侧链，后读苯环，称为：称为“某苯”

(2)苯的二元取代物的命名：当有两个取代基时，取代基在苯环上有邻、间、对三种位置，所以取代基的位置可

用“邻、间、对”来表示

(3)苯的三元取代物的命名：若三个氢原子被甲基取代叫三甲苯，三甲苯通常用“连、偏、均”来表示

2、系统命名法

(1)当苯环上有两个或两个以上的取代基时，可将苯环上的 6个碳原子编号，以某个最简单的取代基所在的碳原

子的位置编为 1号，并沿使取代基位次和较小的方向进行 (按顺时针或逆时针编号)

以

“ 二

甲

苯 ”

为例

若将苯环上的 6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为 1号，选取最小位

次号给另一个甲基编号

名称 1，2—二甲苯 1，3—二甲苯 1，4—二甲苯

编序号以最简取代基苯环上碳为 1号，且使取代基序号和最小

写名称 1，4—二甲基—2—乙基苯

(2)若苯环侧链较复杂时，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时一般把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进

行命名

2，5—二甲基—4—乙基—3—苯基庚

烷2—苯基丙烷苯乙烯苯乙炔

四、醇的系统命名法

1、一元醇的命名

(1)选主链，称某醇：选择含有羟基在内的最长碳链作为主链，按主链所含有的碳原子数成为“某醇”

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