专题70 物质结构综合(选考)(A)(学生版)

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12020 年新课标Ⅰ)Goodenough 等人因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越
贡献而获得 2019 年诺贝尔化学奖。回答下列问题:
1)基态 Fe2+Fe3+离子中未成对的电子数之比为_________
2Li 及其周期表中相邻元素的第一电离能(I1)如表所示。I1(Li)> I1(Na),原因是_________I1(Be)>
I1(B)> I1(Li),原因是________
3)磷酸根离子的空间构型为_______,其中 P的价层电子对数为_______、杂化轨道类型为_______
4LiFePO4的晶胞结构示意图如(a)所示。其中 O围绕 Fe P分别形成正八面体和正四面体,它们通过
共顶点、共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有 LiFePO4的单元数有____个。
电池充电时,LiFeO4脱出部分 Li+,形成 Li1−xFePO4,结构示意图如(b)所示,则
x=_______n(Fe2+ )n(Fe3+)=_______
22020 年新课标Ⅲ)氨硼烷(NH3BH3)含氢量高、热稳定性好,是一种具有潜力的固体储氢材料。回答
下列问题:
1HBN中,原子半径最大的是______。根据对角线规则,B的一些化学性质与元素______的相似。
2NH3BH3分子中,N—B 化学键称为____键,其电子对由____提供。氨硼烷在催化剂作用下水解释放
专题 70 物质结构综合(选考)
A
氢气:3NH3BH3+6H2O=3NH3+ +9H2, 的结构如图所示: ;在该反应中,
B原子的杂化轨道类型由______变为______
3NH3BH3分子中,与 N原子相连的 H呈正电性(Hδ+),与 B原子相连的 H呈负电性(Hδ-),电负性大小顺
序是__________。与 NH3BH3原子总数相等的等电子体是_________(写分子式),其熔点比
NH3BH3____________(填“高”或“低”),原因是在 NH3BH3分子之间,存在____________________
也称“双氢键”。
4)研究发现,氦硼烷在低温高压条件下为正交晶系结构,晶胞参数分别为 a pmb pmc
pmα=β=γ=90°。氨硼烷的 2×2×2 超晶胞结构如图所示。
氨硼烷晶体的密度 ρ=___________g·cm−3(列出计算式,设 NA为阿伏加德罗常数的值)
32020 年天津卷)FeCoNi 是三种重要的金属元素。回答下列问题:
1FeCoNi 在周期表中的位置为_________,基态 Fe 原子的电子排布式为__________
2CoO 的面心立方晶胞如图所示。设阿伏加德罗常数的值为 NA,则 CoO 晶体的密度为______g cm-3
三种元素二价氧化物的晶胞类型相同,其熔点由高到低的顺序为_______
3FeCoNi 能与 C12反应,其中 Co 和为 Ni 均生产二氯化物,由此推断 FeCl3CoCl3Cl2的氧化性
由强到弱的顺序为____Co(OH)3与盐酸反应有黄绿色气体生成,写出反应的离子方程式:______
495℃时,将 Ni 片浸在同质量分数的酸中,4小时腐蚀后的质量损失情况如图所示,
63%时,Ni 被腐蚀速率逐渐降低的能原因为_____。由Ni H2SO4反应很慢
而与稀硝酸反应很快工业上选H2SO4HNO3酸与 Ni 反应制备 NiSO4。为提高产物的度,
酸中HNO3的方式为______(填“一过量”或“多次),此法制备 NiSO4的化学方程式
_______
42020 山东新高CdSnAs2是一种高迁移率的新型热电材料,回答下列问题:
1Sn A元素,单质 Sn 干燥 Cl2反应生成 SnCl4。常温常压下 SnCl4体,SnCl4空间构型
_____________,其固体的晶体类型为_____________
2NH3PH3AsH3点由高到低的顺序为_____________(填化学式,下同)原性由强到弱的顺序
____________,键角由大到小的顺序为_____________
3)含有位原子的体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成而形成的配合物为螯合物。一种
Cd2+配合物的结构如图所示,1mol 配合物中通过螯合作用形成的位键有_________mol,该螯合
N的杂化方式有__________种。
4晶胞参数为单位立的标系可以表示晶胞中原子的位置,称作原子的分数标。四方晶
CdSnAs2的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为 90°,晶胞中部分原子的分数标如下表所示。
标原子 x y z
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