2022届高三化学一轮复习讲义:有机综合推断题突破策略

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有机综合推断题突破策略
1根据转化关系推断有机物的类别
有机综合推断题常以框图或变相框图的形式呈现一系列物质的衍变关系,经常是在一系列衍
变关系中有部分产物已知或衍变条件已知,因而解答此类问题的关键是熟悉烃及各种衍生物
之间的转化关系及转化条件。
醇、醛、羧酸、酯之间的相互衍变关系是有机物结构推断的重要突破口,它们之间的相互转
化关系如图所示:
上图中,A能连续氧化生成 C,且 AC在浓硫酸存在下加热生成 D,则:
A为醇,B为醛,C为羧酸,D为酯。
ABC三种物质中碳原子数相同,碳骨架结构相同。
A分子中含—CH2OH 结构。
2根据试剂或特征现象推知官能团的种类
熟记下列特征现象与官能团的关系
(1)使溴的四氯化碳溶液褪色,则表示该物质中可能含有“ ”或“—CC—
构。
(2)使KMnO4(H)溶液褪色,则该物质中可能含有“ ”“—CC—”或“—CHO
等结构或为苯的同系物。
(3)FeCl3溶液显紫色,或加入饱和溴水出现白色沉淀,则该物质中含有酚羟基。
(4)遇浓硝酸变黄,则表明该物质是含有苯环结构的蛋白质。
(5)I2变蓝则该物质为淀粉。
(6)加入Cu(OH)2淀生成或成,
示含有—CHO
(7)加入 Na 放出 H2,表示含有—OH 或—COOH
(8)加入 NaHCO3溶液产生气体,表示含有—COOH
3根据有机反应中定量关系推断官能团的数目
1
(1)烃和卤素单质的取代:取代 1 mol 氢原子,消耗 1 mol 卤素单质(X2)
(2) 的加成:与 H2Br2HClH2O等加成时按物质的量之比为 11加成。
(3)含—OH 的有机物与 Na 反应时:2 mol —OH 生成 1 mol H2
(4)1 mol —CHO 对应 2 mol Ag 1 mol —CHO 对应 1 mol Cu2O(注意:HCHO 中相当于有 2
个—CHO)
(5)物质转化过程中相对分子质量的变化
RCH2OH―→RCHO―→RCOOH
M     M2   M14
RCH2OH――――――→CH3COOCH2R
M          M42
RCOOH――――――→RCOOCH2CH3
M          M28
(关系式中 M代表第一种有机物的相对分子质量)
1 有机物 X是苯环上的邻位二取代物,其相对分子质量不超过 170,经测定氧的质量分
29.6%,既能和 FeCl3溶液发生显色反应,又能和 NaHCO3溶液发生反应产生气体,1
mol 有机物 X完全燃烧生成 CO2H2O的物质的量之比为 31。则该有机物的分子式为___
_____________,结构简式为______________________________________
答案 C9H6O3 
解析 X既能FeCl3液发生显反应,又能和 NaHCO3溶液发生反应产生气体,则 X
含有酚羟基和羧基,至少含有 3个氧原子。其相对分子质量至少为162,依据相对分子质
量不超过 170,则 M(X)162,再根据 1 mol X 燃烧产生 CO2H2O物质的量的比值,
n(C)n(H)32,设其分子式为 C3nH2nO312×3n2n16×3162n3,即 X的分子
式为 C9H6O3M(X)M(C6H4)M(—COOH)M(—OH)为剩余基团的相对分子质量。162
76451724,即 X中除含有苯环、一个—COOH、一个—OH 外还含有两个碳原子,两
个碳原子之间必然存在碳碳三键,可知 X结构简式为: 。
4根据反应条件推断反应类型
(1)NaOH 的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应也可能是卤代烃的水解反应。
(2)NaOH 的乙醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。
(3)在浓 H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应或成醚反应等。
(4)能与溴水或溴的 CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应。
(5)能与 H2Ni 作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛、酮的加成反应或还原反应。
(6)O2Cu(Ag)、加热(CuO、加热)条件下,发生醇的催化氧化反应。
2
(7)O2或新制的 Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应,则该物质发生的是 — CHO 的氧化反应。
(如果连续两次出现 O2,则为醇―→醛―→羧酸的过程)
(8)在稀 H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。
(9)光照X2(卤素单质)件下生烷基上的取代反应;Fe X2件下发生苯环
上的取代反应。
5根据官能团的衍变推断反应类型
2 根据有机物的官能团的转化解答下列问题:
已知:G是相对分子质量 Mr118 的烃。
(1)①②③④ 反应条件及反应类型
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(2)G 的结构简式:___________________________________________________________
答案 (1)H2,催化剂,△,加成反应 ②浓 H2SO4,△,消去反应 ③ Br2/CCl4,加成反
应 ④ NaOH/醇,△,消去反应
(2)
解析 从反应物到产物的转化过程中,碳骨架未发生改变,①进行的醛基催化加氢,②发生
醇羟基的消去反应,③是与 Br2的加成反应,④再进行卤代烃的消去反应,得到目标产品。
6根据题目提供的信息推断
常见的有机新信息总结如下:
(1)苯环侧链引入羧基
(R 代表烃基)被酸性 KMnO4溶液氧化生成 ,此反应可缩短碳
链。
(2)卤代烃与氰化钠溶液反应再水解可得到羧酸
CH3CH2Br――→CH3CH2CN――→CH3CH2COOH
水解得到羧酸,加一个碳原子的常用方法
(3)烯烃氧氧化,再经过与水处理得到醛或酮
3
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